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注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星

注射用鹽酸多柔比星

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸多柔比星

批準文號:國藥準字H20013334

生產(chǎn)企業(yè): 輝瑞制藥(無錫)有限公司

功能主治:抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導(dǎo)多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星
鹽酸昂丹司瓊片
鹽酸昂丹司瓊片
主要成分

本品主要成分為鹽酸多柔比星,其化學名稱:(8S,10S)-10-(3-氨基-2,3,6-三脫羥-*-L-來蘇-己吡喃糖苷基)-8-乙醇酰基-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-1-甲氧基-5,12-萘二酮鹽酸鹽。

本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱:2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

輝瑞制藥(無錫)有限公司

福安藥業(yè)集團寧波天衡制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20013334

國藥準字H10960146

說明
作用與功效

抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導(dǎo)多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

止吐藥。用于:細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

用法用量

配制藥液時,每小瓶內(nèi)容物用5ml注射用水或氯化鈉注射液溶解。加入溶解液后,可輕搖小瓶半分鐘以使內(nèi)容物溶解,但不要倒轉(zhuǎn)小瓶。成人和兒童:[靜脈用藥]:這是最常用的給藥途徑。配制后的溶液通過通暢的輸液管進行靜脈輸注,約2-3分鐘。這樣可減少血栓形成和由藥物外溢導(dǎo)致的蜂窩組織炎和水泡的危險,常用的溶液為氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、或氯化鈉葡萄糖注射液。劑量通常根據(jù)體表面積計算。通常當阿霉素單一用藥時,每三周一次,以60-75mg/m2給藥,當與其他有重復(fù)毒性的抗腫瘤制劑合用時,多柔比星的劑量須減少至每三周一次,以30-40mg/m2給藥。如劑量根據(jù)體重計算,則每三周一次,以1.2-2.4mg/kg單劑量給藥。已經(jīng)證實每三周一次單劑量給藥可大大減少痛苦的毒性反應(yīng)、粘膜炎。但仍有人認為連續(xù)三天分量給藥(每天0.4-0.8mg/kg或20-25mg/m2)會產(chǎn)生更大的治療效果,盡管藥物毒性反應(yīng)會高一些。多柔比星每周一次給藥方案與每三周一次給藥方案的療效相同。盡管在6-12mg/m2的劑量時已可觀察到有效緩解,但每周給藥的推薦劑量為20mg/m2。每周給藥可減少心臟毒性。先前曾用過其他細胞毒性藥物的患者給藥時可能須減少劑量,兒童和老年人亦須減量。如肝腎功能受損,多柔比星的劑量應(yīng)按下表減量:血清膽紅素水平1.2-3.0mg/100ml;BSP潴留9-15%;推薦劑量;正常劑量的50%;血清膽紅素水平>0.3mg/100ml;BSP潴留>15%;推薦劑量;正常劑量的25%。[動脈內(nèi)用藥]:動脈內(nèi)注射通常用來加強局部活性,而使總劑量降低,從而減少全身毒性。必須著重指出,此種給藥方法潛在的損害很大,除非采取適當?shù)念A(yù)防措施,否則被灌注的組織會產(chǎn)生廣泛的壞死。動脈內(nèi)注射只可由技術(shù)熟練掌握的人員使用。[膀胱內(nèi)灌注]:膀胱內(nèi)灌注多柔比星正越來越多地用于移形細胞癌、乳頭狀膀胱腫瘤和原位癌的治療。它不可用于已穿透膀胱壁的侵襲性腫瘤的治療,經(jīng)尿道切除腫瘤術(shù)后間歇性膀胱內(nèi)灌注多柔比星經(jīng)證實可有效地降低復(fù)發(fā)的可能。目前使用的方案有多種,很難一一闡明,下述的指示也許會有幫助。多柔比星在膀胱內(nèi)的濃度應(yīng)為50mg/50ml。為了避免尿液被不適當?shù)南♂專瑧?yīng)告知患者灌注前12小時不要服用任何液體。尿量應(yīng)限制在每小時約50ml左右。當藥物在一個位置停留了15分鐘后,患者應(yīng)轉(zhuǎn)體90度,通常接觸藥物1小時已足夠,且應(yīng)告知患者在結(jié)束時排尿。

1.對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg,停止化療以后每8~12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片),連用5天。2.對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg,以后每8~12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片),連用5天。3.對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg(2片),以后每8小時口服8mg(2片),療程視放療的療程而定。4.對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉前1小時口服片劑8mg(2片),隨后每隔8小時口服片劑8mg(2片)兩次。

副作用

嚴重器質(zhì)性心臟病和心功能異常及對本品及蒽環(huán)類過敏者禁用。1.靜脈給藥治療的禁忌癥:由于既往細胞毒藥物治療,持續(xù)的骨髓抑制或嚴重的口腔潰瘍。全身性感染;明顯的肝功能損害;嚴重心律失常,心肌功能不足,既往心肌梗塞;既往蒽環(huán)類治療已用到藥物最大累積劑量。2.膀胱內(nèi)灌注治療的禁忌癥:侵襲性腫瘤已穿透膀胱壁;泌尿道感染;膀胱炎癥;導(dǎo)管插入困難(如由于巨大的膀胱內(nèi)腫瘤)。

可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。個別患者有癲癇發(fā)作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而,由于對動物的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng),故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示,本品可由授乳動物乳汁中分泌,故服用本品時暫停母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:尚未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:尚不明確。

成分

抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導(dǎo)多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

止吐藥。用于:細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

藥理作用

1.骨髓抑制和口腔潰瘍。存在骨髓抑制和口腔潰瘍時不可重復(fù)使用本品,后者可能存在口腔燒灼感的先兆癥狀,出現(xiàn)癥狀時應(yīng)不再使用。多柔比星使用后10天左右可出現(xiàn)明顯的骨髓抑制,故不管是血液疾病或非血液疾病患者都應(yīng)常規(guī)監(jiān)測血象。2.心臟毒性。心臟毒性可表現(xiàn)為心動過緩,包括室上性心動過緩和心電圖改變,建議常規(guī)監(jiān)測心電圖,對已有心功能損害的患者需格外小心,累積劑量超過450-500mg/m2時須特別小心,超過該劑量水平時,發(fā)生不可逆性充血性心力衰竭的危險性大大增加。當考慮多柔比星的用藥總量時,應(yīng)對患者以往或同時使用其他有明顯心臟毒性藥物,如高劑量靜脈給藥的環(huán)磷酰胺,縱隔放療或相關(guān)的蒽環(huán)類化合物如柔紅霉素的使用情況進行綜合評定。已證實每周給予多柔比星比每三周給予多柔比星的心臟毒性要低,這樣可允許患者得到較高的累積劑量的治療。必須注意心力衰竭可在用藥后幾周出現(xiàn),且可能對治療無反應(yīng)。建議檢測基礎(chǔ)心電圖,并在用藥期間和用藥后即刻做心電圖隨訪。一過性心電圖改變,如T波低平,S-T段下降和心律失常,并不認為是停止使用藥物的指征。現(xiàn)在認為QRS波降低是心臟毒性較為特異的表現(xiàn)。如果出現(xiàn)這個變化,須慎重權(quán)衡繼續(xù)用藥治療的益處及發(fā)生不可逆性心臟損害的危險兩者間的關(guān)系。嚴重的心力衰竭可突然發(fā)生,而預(yù)先無心電圖改變。3.速溶型注射用鹽酸多柔比星可使尿液呈紅色,尤其是在注射后第一次排的尿,應(yīng)告知患者無須驚慌。4.胃腸道反應(yīng):嘔吐、惡心和腹瀉也可發(fā)生。5.其他:肝腎功能異常,脫發(fā)也是常見現(xiàn)象,包括干擾胡子的生長,不過停藥后所有的毛發(fā)可恢復(fù)正常生長。

注意事項

1.藥期間應(yīng)嚴格檢查血象、肝功能及心電圖。2.作時的注意事項:瓶內(nèi)藥物處于負壓狀態(tài)下,從而在溶液配制時減少氣霧形成,當針頭插入后應(yīng)特別小心。在配制藥液時必須避免吸入任何氣霧。由于該藥的毒性特征,推薦以下的保護方法:操作人員必須受過藥物配制及操作的良好技術(shù)訓練;懷孕的工作人員應(yīng)避免接觸本品;速溶型阿霉素操作者應(yīng)穿戴防護服裝:護目鏡、工作袍及一次性手套和面罩;藥物配制應(yīng)在指定區(qū)域進行(在層流系統(tǒng)下更佳)。工作臺表面應(yīng)鋪有一次性塑料墊和吸紙;所有用于藥物配制、使用、或清洗的材料包括手套等,用后應(yīng)置于標有“高度危險”的廢棄袋內(nèi)供高溫焚燒;配制后的溶液于室溫正常人工光照下可保持穩(wěn)定48小時,但根據(jù)藥物操作規(guī)范,通常建議溶液避光保存在2-8°C,并在24小時內(nèi)使用。配制后的溶液在室溫強烈光照的條件下化學性質(zhì)可至少保持24小時的穩(wěn)定。配制后的溶液含有0.02%的羥基苯甲酸酯,這不作為含防腐劑溶液。棄去任何多余未用的量。如不慎與皮膚或眼睛接觸,應(yīng)立即用大量水,或肥皂水,或碳酸氫鈉沖洗,并采用適當?shù)尼t(yī)療措施。藥液滲出或漏出,應(yīng)用1%次氯酸鈉溶液處理,浸泡過夜最佳,然后用水沖洗,所有的清洗材料均應(yīng)按上法處理。

1.對腎臟損害患者,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。 2.對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴重損害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg。 3.腹部手術(shù)后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。

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