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富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊
富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊

富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20170005

生產(chǎn)企業(yè): 福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司

功能主治:慢性乙型肝炎,富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和大于12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時(shí),應(yīng)考慮到以下要點(diǎn):1成人患者中該適應(yīng)癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實(shí)拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數(shù)據(jù)。受試者為肝功能代償?shù)腍BeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數(shù)量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進(jìn)行過評(píng)價(jià),臨床實(shí)驗(yàn)中基線時(shí)存在阿德福韋相關(guān)突變的受試者數(shù)量太少,因此尚無法對(duì)療效下結(jié)論。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊
富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片
主要成分

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

本品主要成分去甲斑蝥素,化學(xué)名稱為:外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。分子式:C8H8O4分子量:168.15

生產(chǎn)企業(yè)

福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司

英資邁世通(鶴壁)藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20170005

國藥準(zhǔn)字H41025197

說明
作用與功效

慢性乙型肝炎,富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和大于12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時(shí),應(yīng)考慮到以下要點(diǎn):1成人患者中該適應(yīng)癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實(shí)拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數(shù)據(jù)。受試者為肝功能代償?shù)腍BeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數(shù)量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進(jìn)行過評(píng)價(jià),臨床實(shí)驗(yàn)中基線時(shí)存在阿德福韋相關(guān)突變的受試者數(shù)量太少,因此尚無法對(duì)療效下結(jié)論。

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

用法用量

成人和12歲及12歲以上兒童患者(35kg或以上),推薦劑量,對(duì)慢性乙肝的治療:...

口服。一次5—15mg,一日3次。由小劑量開始逐漸增量,晚期患者可用較高劑量,兒童酌減。療程為一個(gè)月,一般可維持3個(gè)療程。本品可作為術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。本品可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時(shí)聯(lián)合用藥。

副作用

可能的副作用包括頭痛、惡心、腹痛、疲勞、腹瀉和皮疹。

尚不明確。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老人注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

慢性乙型肝炎,富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和大于12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時(shí),應(yīng)考慮到以下要點(diǎn):1成人患者中該適應(yīng)癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實(shí)拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數(shù)據(jù)。受試者為肝功能代償?shù)腍BeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數(shù)量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進(jìn)行過評(píng)價(jià),臨床實(shí)驗(yàn)中基線時(shí)存在阿德福韋相關(guān)突變的受試者數(shù)量太少,因此尚無法對(duì)療效下結(jié)論。

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

藥理作用

1藥理:本品動(dòng)物體外試驗(yàn),對(duì)肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細(xì)胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內(nèi)試驗(yàn),對(duì)小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實(shí)體型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細(xì)胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性,抑制癌細(xì)胞DNA合成,破壞癌細(xì)胞骨架及超微結(jié)構(gòu)。干擾癌細(xì)胞分裂,阻斷于M期,并影響其周期運(yùn)行速度,使癌細(xì)胞骨架破壞(微絲、微管)影響癌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)導(dǎo)致線粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等,阻斷細(xì)胞分裂周期的M期干擾癌細(xì)胞分裂;2毒理:小鼠灌胃細(xì)胞的LD50為43.3mg/Kg。對(duì)小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對(duì)免疫功能無明顯抑制。用藥后可見白細(xì)胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復(fù)制作用,與其它化療藥物合用能提高療效,降低副作用。

注意事項(xiàng)

可能的副作用包括頭痛、惡心、腹痛、疲勞、腹瀉和皮疹。

尚不明確。

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