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波利特(雷貝拉唑鈉腸溶片)
波利特(雷貝拉唑鈉腸溶片)

波利特(雷貝拉唑鈉腸溶片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:波利特(雷貝拉唑鈉腸溶片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090090

生產(chǎn)企業(yè): 衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤),輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺旋桿菌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
波利特(雷貝拉唑鈉腸溶片)
波利特(雷貝拉唑鈉腸溶片)
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為雷貝拉唑鈉。

本品主要成份為泮托拉唑鈉。 ?化學(xué)名稱:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物 ?分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量:423.38

生產(chǎn)企業(yè)

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20090090

國藥準(zhǔn)字H20093240

說明
作用與功效

本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤),輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺旋桿菌。

治療輕度反流性食管炎及其伴隨癥狀(如燒心、反酸、吞咽疼痛);用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復(fù)發(fā)。治療活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)和卓~艾氏綜合癥。

用法用量

1、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、卓-艾氏綜合征:通常,成人每次口服本品10mg,每日1次;根據(jù)病情也可每次口服20mg,每日1次。在一般情況下,胃潰瘍和吻合口潰瘍的療程不超過8周,十二指腸潰瘍的療程不超過6周。 2、反流性食管炎:通常,成人每次口服本品10mg,每日1次。根據(jù)病情也可每次口服20mg,每日1次。在一般情況下,反流性食管炎的療程不超過8周。對于持續(xù)發(fā)作和復(fù)發(fā)性反流性食管炎的維持治療,每次口服本品10mg,每日1次。 3、輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺旋桿菌:通常,成人每次同時口服本品10mg、阿莫西林750mg、克拉霉素200mg,每日2次連續(xù)服用7日??死顾貏┝靠砂葱枰m當(dāng)增加,最高劑量為每次400mg,每日2次。注意對于病情嚴(yán)重及復(fù)發(fā)性、頑固性病例,建議每次口服本品20mg,每日1次(復(fù)發(fā)性反流性食管炎的維持治療除外)。

本品不能咀嚼活咬碎、應(yīng)在早餐前用水完整服用。 1.輕度反流性食管炎及其伴隨癥狀(...

副作用

1、對本品任何成分有藥物過敏史的患者。 2、正在服用硫酸阿扎那韋的患者。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。 兒童用藥:兒童用藥的療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。 老年用藥:老年用藥劑量無需調(diào)整。

成分

本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤),輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺旋桿菌。

治療輕度反流性食管炎及其伴隨癥狀(如燒心、反酸、吞咽疼痛);用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復(fù)發(fā)。治療活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)和卓~艾氏綜合癥。

藥理作用

1、休克及類過敏反應(yīng):本品可能會引起休克(發(fā)病率不明)或類過敏反應(yīng)(發(fā)病率不明)。因此治療期間應(yīng)密切觀察患者,一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?2、低鈉血癥:本品可能引起低鈉血癥(發(fā)病率不明)。一旦出現(xiàn)此異常狀況應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?3、暴發(fā)型肝炎、肝功能障礙及黃疸:本品可能引起暴發(fā)型肝炎(發(fā)病率不明)、肝功能障礙(0.1%-5%)、黃疸(發(fā)病率不明)。因此一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?4、間質(zhì)性肺炎:本品可能引起間質(zhì)性肺炎(<0.1%)。一旦出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難及異常呼吸音(爆裂音),應(yīng)立即進行胸部X射線或其他檢查,停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚恚缃o予甾類皮質(zhì)激素進行治療。 5、中毒性表皮溶解壞死,皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)及多形性紅斑:本品可能引起皮膚病,例如Stevens-Johnson綜合征(發(fā)病率不明)及多形性紅斑(發(fā)病率不明)。治療期間應(yīng)密切觀察患者,一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?6、急性腎功能衰竭,間質(zhì)性腎炎:本品可能引起急性腎功能衰竭(發(fā)病率不明)及間質(zhì)性腎炎(發(fā)病率不明)。應(yīng)注意進行患者腎功能檢查(如血尿素氮、肌酐等)。一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?7、全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏癥、血小板減少及溶血性貧血:本品可能引起全血細(xì)胞減少(發(fā)病率不明)、粒細(xì)胞缺乏癥(發(fā)病率不明)、血小板減少(0.1%-5%)以及溶血性貧血(發(fā)病率不明)。因此一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?8、橫紋肌溶解癥:本品可能引起橫紋肌溶解(發(fā)病率不明),并出現(xiàn)肌痛、無力感、血液或尿液中肌酸磷酸激酶、肌紅蛋白的含量升高。一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?9、視力障礙:本品可能引起視力障礙。旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?10、血管性水腫,支氣管痙攣:本品可能引起血管性水腫,支氣管痙攣。一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?11、意識錯亂:本品可能引起譫妄、行為異常、定向障礙、幻覺、焦慮、易激惹和有攻擊性等。一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?12、其他不良反應(yīng)詳見說明書。

詳細(xì)見說明書。

注意事項

1、本品為腸溶衣片,患者注意在服用時不能咀嚼或壓碎,應(yīng)整片吞服。 2、服用本品時有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應(yīng)在確診為非惡性腫瘤的前提下開始服用本品。 3、對有藥物過敏病史、肝功能障礙的患者(有肝硬化患者服藥后出現(xiàn)肝性腦病的報告)及老年患者應(yīng)慎重使用本品。 4、使用本品治療時應(yīng)密切觀察患者病情,并將用藥量控制在治療所需的最低劑量。由于本品尚無充分的長期使用經(jīng)驗,故不宜用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍的維持治療。 5、對于反流性食管炎的維持治疔,只適用于復(fù)發(fā)性和頑固性病例,對無需進行維持治療的患者應(yīng)避免使用。當(dāng)患者飲食和飲酒的生活方式得到改善并在相當(dāng)長的一段時間沒有復(fù)發(fā)時,應(yīng)停止用藥。在維持治療期間,建議講切監(jiān)測例如定期的內(nèi)窺鏡檢查。 6、本品在原產(chǎn)國日本尚缺乏對反流性食管康復(fù)維待治的長期安全性研究資料(在日本無6個月以上用藥經(jīng)驗,但在其他國家有年以上的用藥經(jīng)驗)。 7、當(dāng)本品輔助用于胃潰瘍或長指腸微瘍患者根除難螺旋菌,對于阿莫西林和克拉霉素的藥品說明書中所標(biāo)示的禁忌、慎重用藥、嚴(yán)重的不良反應(yīng)及其他注意事項,應(yīng)再次進行檢查。 8、關(guān)于13C尿素呼吸試驗的過意事:服用質(zhì)子泵抑制劑(例如雷貝拉唑鈉)以及抗生素(例如阿莫西林和克拉霉素)期間或用停用后的短時間,13C尿素呼吸試驗可能顯示假陰性結(jié)果。因此,應(yīng)在停止服用述藥物4周以后,再進行13C尿素呼吸試驗檢測幽門螺旋桿菌的根除效果。 9、據(jù)報道,長期使用本品可導(dǎo)致良性胃息肉。 10、大鼠口服給藥25mg/kg/日或更大劑量,可觀察到甲狀腺重量增加及血液中甲狀腺素水平升高。臨床使用本品期間應(yīng)注意監(jiān)測甲狀腺功能。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦或可能懷孕的婦女使用本品時,應(yīng)在判斷其治療的益處明顯大于風(fēng)險的前提下方可用藥。 (2)哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品。必須用藥時,應(yīng)停止哺乳。 12、兒童用藥:本品尚缺乏兒童臨床用藥經(jīng)驗和安全性研究資料,不推薦使用。 13、老年用藥:老年人應(yīng)慎重使用本品。本品主要在肝臟代謝,而一般情況下老年人的肝功能有所降低,更可能引起不良反應(yīng)。因此,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)采取暫時停藥/增加停藥間期并進行監(jiān)測等措施。 14、藥物過量:未進行該項試驗且無可參考文獻。

詳細(xì)見說明書。

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