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帝益洛(賴諾普利膠囊)
帝益洛(賴諾普利膠囊)

帝益洛(賴諾普利膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:帝益洛(賴諾普利膠囊)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000110

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

功能主治:高血壓(可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
帝益洛(賴諾普利膠囊)
帝益洛(賴諾普利膠囊)
纈沙坦分散片
纈沙坦分散片
主要成分

本品主要成份為賴諾普利。

本品主要成份為纈沙坦。化學(xué)名稱:(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-纈氨酸。分子式:C24H29N5O3分子量:435.5

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

山東益健藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20000110

國藥準(zhǔn)字H20090319

說明
作用與功效

高血壓(可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用)。

治療輕,中度原發(fā)性高血壓。

用法用量

1.降血壓初始劑量通常為10mg/次,維持劑量10mg/次,最高劑量80mg//次。正服利尿劑的患者,開始本品治療前3日應(yīng)停服利尿劑,不能停用利尿劑者,初始劑量降為5mg,隨后根據(jù)血壓調(diào)整。利尿劑若需要,可以再次使用。肌酐清除率10-30mL/分的腎衰患者,初始劑量2.5mg-5mg/日;肌酐清除率低于10mL/分者,初始劑量2.5mg/日,最高劑量40mg/日。2.慢性心功能不全同時合并高血壓患者初始劑量2.5mg/日,常用有效量5mg-20mg,每日l次。對于有癥狀性低血壓傾向的患者、伴或不伴低鈉血癥者、血容量減少或接受強利尿劑的患者,使用本品前應(yīng)盡可能予以糾正,同時仔細(xì)監(jiān)察每次用藥對血壓的影響。3.急性心肌梗死首劑口服5mg,24小時及48小時后再分別給予5mg和10mg,隨后每天10mg,應(yīng)持續(xù)6周。低收縮壓的病人(收縮壓(120mmHg)或梗塞后3天內(nèi)的病人應(yīng)給予較低量2.5mg。如果發(fā)生低血壓(收縮壓低于100mmHg),維持量可臨時降至2.5mg;如果低血壓持續(xù)存在(收縮壓低于90mmHg持續(xù)(1小時)應(yīng)停用本藥。本藥可作為心肌梗死的二級預(yù)防用藥。

推薦劑量:本品80mg,每天1次。劑量與種族,年齡、性別無關(guān),可以在進餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天同一時間用藥(如早晨)。 用藥2周內(nèi)達確切降壓效果,4周后達最大療效。降壓效果不滿意時.每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。 腎功能不全(嚴(yán)重腎衰者見禁忌)及非膽管源性,無淤膽的肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。

副作用

1.對此產(chǎn)品任何成分過敏者。2.使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑曾引起血管神經(jīng)性水腫者。3.孤立腎,移植腎,雙側(cè)腎動脈狹窄腎功能減退者。

包括2316名患者的安慰劑對照試驗,全面比較了纈沙坦和安慰劑的副作用。 下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應(yīng)發(fā)生情況。患者服用纈沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應(yīng)發(fā)生率與劑量及用藥時間無關(guān)因此,將各種劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)合并統(tǒng)計。不良反應(yīng)的發(fā)生率與性別,年齡、種族無關(guān)。所有發(fā)生率1%的不良反應(yīng)均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關(guān))。 表格詳見說明書。 其他發(fā)生率低于1%的不良反應(yīng)有:水腫、無力、失眠、皮疹、性欲降低。這些不良反應(yīng)是否與纈沙坦治療有因果關(guān)系尚不知曉。 產(chǎn)品投入市場后,曾出現(xiàn)一些罕見的報道,包括血管神經(jīng)性水腫,皮疹,瘙癢及其它超敏反應(yīng)如血清病,血管炎等過敏性反應(yīng)。 實驗室研究結(jié)果: 罕見情況下,纈沙坦引起血紅蛋白和血球壓積降低。臨床對照試驗發(fā)現(xiàn),纈沙坦治療組血紅蛋白和血球壓積明顯降低(>20%)的分別占0.8%和0.4%。安慰劑組占0.1%。 臨床對照試驗發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少見于1.9%纈沙坦治療患者。1.6%ACEI治療患者纈沙坦組血清肌酐,血鉀,總膽紅素顯著升高者分別為0.8%、4.

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:早期(妊娠頭3個月):妊娠種類B:動物實驗表明對胎兒沒有危害。中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月):妊娠種類D:有證據(jù)表明對人類胎兒有危險,但相對母親獲得的治療益處而言利大于弊。鑒于血管緊張素II拮抗劑的作用機制,不能排除對胎兒的危害。妊娠中,晚期應(yīng)用直接作用于RAAS的藥物,可以導(dǎo)致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現(xiàn)腎灌注,后者依賴于RAAS系統(tǒng)的發(fā)育。因此妊娠中晚期應(yīng)用纈沙坦,風(fēng)險增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似,纈沙坦不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡早終止。所有在宮內(nèi)與藥物接觸過的新生兒應(yīng)密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀。監(jiān)測血壓,必要時采用適當(dāng)?shù)闹委煷胧ㄈ缭偎宄幬铩@i沙坦可以從兔的乳汁中排出,目前尚無對哺乳期女性的研究,因此纈沙坦不宜用于哺乳期。兒童用藥:纈沙坦用于兒童的有效性和安全性尚無相關(guān)研究,尚無兒童用藥的經(jīng)驗。老年用藥:盡管服用纈沙坦后.對老年人的全身性影響多于年輕人,但并無任何臨床意義。

成分

高血壓(可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用)。

治療輕,中度原發(fā)性高血壓。

藥理作用

大多數(shù)患者對本品的耐受性良好,較常見輕微且短暫的頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。少見的不良反應(yīng)有:體位性低血壓、暈厥、紅斑和乏力、過敏/血管神經(jīng)性水腫(偶爾發(fā)生于面部、四肢、唇舌、聲門和/或喉部)。偶見下列副作用:心血管系統(tǒng):缺血性心臟病或腦血管病(患者于血壓過度下降時,導(dǎo)致心肌梗死或腦血管意外,心悸、心動過速);消化系統(tǒng):腹痛、口干、肝細(xì)胞性或膽汁郁積性肝炎、肝硬化;神經(jīng)系統(tǒng):情感變化,神智不清。皮膚:風(fēng)疹、皮疹、出汗、對光敏感或其它皮膚癥狀;泌尿生殖系統(tǒng):尿毒癥、尿量減少/無尿、腎功能不全、急性腎衰竭、性無能;其它:發(fā)熱、血管炎、肌痛、關(guān)節(jié)神經(jīng)痛/關(guān)節(jié)炎;實驗室檢查:血尿素和血清肌酐升高、血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積輕度減少、抗核抗體陽性、血沉加快、嗜伊紅血細(xì)胞及白細(xì)胞增多、高鉀血癥。

作用機制:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激活劑是血管緊張素Ⅱ,是由血管緊張素Ⅰ在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)作用下形成的,血管緊張素Ⅱ與各組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合。它有很多生理作用,包括直接或間接參與血壓調(diào)節(jié),血管緊張素II是一種強的縮血管物質(zhì),可發(fā)揮直接的升壓效應(yīng),還可促進鈉的重吸收,刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有效的特異性血管緊張素(AT) Ⅱ受體拮抗劑,它選擇性地作用于AT1受體亞型,AT1受體亞型對血管緊張素II的已知作用產(chǎn)生反應(yīng)。AT2受體亞型與心血管作用無關(guān),纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性,纈沙坦與AT1受體的親和力比AT2強20000倍。ACE將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,并降解緩激肽,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑-纈沙坦對ACE沒有抑制作用,不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留,所以不會引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗證實纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)顯著低于ACE抑制組(7.9%) (P<0.05)。在一項對

注意事項

1.雙側(cè)腎動脈狹窄而腎功能減退者忌用。2.面部及唇部發(fā)生血管神經(jīng)性水腫,立即停藥,并用抗過敏劑減輕癥狀。喉部血管神經(jīng)性水腫可因氣道阻塞致命,應(yīng)立即皮下注射1:1000腎上腺素溶液0.3ml-0.5ml并有確保氣道通暢的措施。3.下列情況慎用本品:(1)自身免疫性疾病如嚴(yán)重系統(tǒng)性紅斑狼瘡,此時白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少的機會增多。(2)骨髓抑制。(3)腦或冠狀動脈供血不足。可因血壓降低而缺血加重。(4)血鉀過高。(5)腎功能障礙時可致血鉀升高,白細(xì)胞及粒細(xì)胞減少,并使本品貯留。(6)嚴(yán)格限制食鹽、血容量不足或進行透析治療者,首劑應(yīng)用本品可能發(fā)生嚴(yán)重的低血壓。4.用本品期間檢查:腎功能障礙或白細(xì)胞缺乏的病人最初3個月內(nèi)每2周檢查白細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù)1次,以后定期檢查。

低鈉和/或血容量不足:極少數(shù)情況下,嚴(yán)重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應(yīng)用利尿劑),纈沙坦治療開始時,可能出現(xiàn)癥狀性低血壓,應(yīng)在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,或?qū)⒗騽p量。如果發(fā)生低血壓,應(yīng)該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水,血壓穩(wěn)定后恢復(fù)纈沙坦治療。 腎動脈狹窄:12例因單側(cè)腎動脈狹窄導(dǎo)致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者服用纈沙坦4天,沒有引起腎血流動力學(xué)、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。 由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高,建議進行監(jiān)測確保安全。 腎功能不全:腎功能不全患者不需要調(diào)整劑量。 肝功能不全:肝功能不全患者不需要調(diào)整劑量;輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應(yīng)超過80mg每日。 纈沙坦主要以原型從膽汁排泄,膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學(xué)),對這類患者使用纈沙坦應(yīng)特別小心。 與其他抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛、操作機器時應(yīng)小心。

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