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可樂定控釋貼
可樂定控釋貼

可樂定控釋貼

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:可樂定控釋貼

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H11022508

生產(chǎn)企業(yè): 北京克萊斯瑞控釋藥業(yè)有限公司

功能主治:用于高血壓病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
可樂定控釋貼
可樂定控釋貼
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品主要成分為可樂定。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

北京克萊斯瑞控釋藥業(yè)有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H11022508

國藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

用于高血壓病。

用于治療抑郁癥。

用法用量

外用,揭去本品保護(hù)層,貼于上胸部無毛完好皮膚上。夏季也可貼于耳后乳突處或上臂外側(cè),每七天在新的皮膚更換新貼片。1.首次劑量:(1)首次均應(yīng)貼一片。(2)服用其他抗高血藥物的患者,不可馬上停藥,原來的藥物劑量應(yīng)逐漸減少,使用可樂定控釋貼三日后才可停服原藥。2.劑量調(diào)整:用藥后四周內(nèi)為劑量調(diào)整期,每周進(jìn)行一次調(diào)整,療效不佳時(shí)可增加一片,最大劑量為同時(shí)貼用三片。3.聯(lián)合用藥:貼用最大劑量后,如降壓無效開始加用利尿劑氫氯-噻嗪作為二線藥物。氫氯-噻嗪起始用量為12.5mg/天,最大藥量可增至25mg/天。本品也可

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

已知對(duì)可樂定過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

成分

用于高血壓病。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

用藥后部分患者出現(xiàn)口干、倦怠、眩暈等,較少見有頭昏、性功能減退、體位性低血壓、惡心、嘔吐等。長期使用本品有鈉潴留,應(yīng)加服利尿藥。

注意事項(xiàng)

1.為減少局部的皮膚刺激,每次更換貼片時(shí)應(yīng)更換貼用部位。2.在手術(shù)期間可樂定控釋貼不應(yīng)停用,手術(shù)時(shí)應(yīng)仔細(xì)監(jiān)護(hù)血壓,手術(shù)準(zhǔn)備采用可樂定控釋貼時(shí)醫(yī)生需考慮應(yīng)用2~3天后可樂定才能達(dá)到治療濃度。3.從事有潛在危險(xiǎn)性工作的病人如操作機(jī)器、駕駛車輛應(yīng)注意可樂定有鎮(zhèn)靜作用。4.病人未經(jīng)醫(yī)生同意不能停藥,在敷貼部位發(fā)生中重度紅斑、局部瘡疹或全身性皮疹應(yīng)立即與醫(yī)生聯(lián)系,決定是否取下貼片。5.同時(shí)應(yīng)用可樂定及β阻滯劑者如需停藥則應(yīng)在停用可樂定控釋貼前數(shù)天先停用β阻滯劑。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會(huì)誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺ⅰ>C合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見說明書。

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