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紐蘭達(鋁鎂混懸液)
紐蘭達(鋁鎂混懸液)

紐蘭達(鋁鎂混懸液)

非處方藥 醫保

通用名稱:紐蘭達(鋁鎂混懸液)

批準文號:國藥準字H11021894

生產企業: 史達德藥業(北京)有限公司

功能主治:用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸,也可用于慢性胃炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
紐蘭達(鋁鎂混懸液)
紐蘭達(鋁鎂混懸液)
多潘立酮片
多潘立酮片
主要成分

本品為復方制劑,每10毫升中含氫氧化鋁720毫克,氫氧化鎂212.5毫克,硅酸鎂鋁100毫克。

主要成份多潘立酮10毫克。輔科為淀粉、氫化植物油、含水乳糖、硬脂酸鎂、微晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、預膠化淀粉、十二烷基硫酸鈉。

生產企業

史達德藥業(北京)有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H11021894

國藥準字H10910003

說明
作用與功效

用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸,也可用于慢性胃炎。

用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。

用法用量

口服。一次15毫升,一日3次。

口服。成人一次1片,一日3次,飯前15-30分鐘服用。?

副作用

腎功能不全者禁用。

1.偶見輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、神經過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。 2.有時血清泌乳素水平會升高、溢乳,男子乳房女性化等,但停藥后即可恢復正常。 3.臨床試驗數據: 對參加31個雙盲、安慰劑對照臨床研究的1275名消化不良、胃食管反流病、腸易激綜合征、惡心、嘔吐及其他相關情況的受試者進行用藥安全性評價。所有患者≥15歲,且至少口服本品一次。日總劑量中位值為30mg(10~80mg),暴露期中位值為28天(1~28天)。研究不包括糖尿病胃輕癱、化療和帕金森氏癥所引起的繼發癥狀。不良反應報告如下(包括不良反應頻率):口干1.7%、性欲缺乏0.2%、焦慮0.1%、嗜睡0.8%、頭痛0.6%、腹瀉0.4%、皮疹0.2%、瘙癢0.1%、溢乳0.5%、乳腺通0.2%、乳腺觸痛0.2%、無力0.1%。 在45個臨床實驗中,高劑量、長期服用本品,并用于包括糖尿病胃輕癱在內的其他適應癥,除口干外,不良反應發生率更高。尤其對于藥理學上可于醋的有關催乳素增加的時間更為明顯。除上述不良反應外,還應注意靜坐不能,乳腺分泌物、乳腺增大、乳腺腫脹、抑郁、過敏反應、哺乳障礙和月經不調。(其余詳見說明

禁忌

詳見藥品說明書

成分

用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸,也可用于慢性胃炎。

用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。

藥理作用

1.老年人長期服用,可致骨質疏松。2.腎功能不全患者長期應用可能會有鋁蓄積中毒,出現精神癥狀。

本品直接作用于胃腸壁,可增加胃腸道的蠕動和張力,促進胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,協調幽門的收縮,同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力,抑制惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。

注意事項

1.本品連續使用不得超過7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師。2.本品能妨礙磷的吸收,長期服用引起低磷血癥;低磷血癥患者服用本品會導致骨軟化、骨質疏松癥。3.服藥后1~2小時避免服用其他藥物,因其可能與氫氧化鋁結合而降低吸收率,影響療效。4.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。5.兒童用量請咨詢醫師或藥師。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.孕婦慎用,哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。? 2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。? 3.心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重,有可能加重心律紊亂。 4.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。? 5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。? 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。? 8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。? 9.本品含有乳糖,可能不適用于乳糖不耐受、半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者。? 10.當抗酸劑或抑制胃酸分泌藥物與本品合用時,前兩類藥不能在飯前服用,應于飯后服用,即不宜與本品同時服用。 11.由于多潘立酮主要在肝臟代謝,故肝功能損害的患者慎用。? 12.片劑不適用于體重小于35kg的兒童。 13.在沒有咨詢醫師的情況下,連續使用本品不得超過14天。 14.藥物過量主要在嬰兒盒兒童中報告。藥物過量的癥狀包括興奮、意識改變、驚厥、定向障礙、嗜睡和錐體外系反應。本品無特定的解酒藥。一旦藥物大量過量,在一小時內洗胃及給予活性炭可能會有幫助,建議進行嚴密的臨床監護及支持療法

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