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凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)

凱立通(利馬前列素片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:凱立通(利馬前列素片)

批準文號:國藥準字H20233163

生產企業(yè): 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

活性成份為利馬前列素

卡培他濱。

生產企業(yè)

北京泰德制藥股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20233163

國藥準字H20133361

說明
作用與功效

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

用于紫杉醇和包括有蒽環(huán)類抗生素化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

用法用量

通常成人一日3次,一次口服5μg。

每日2.5g/m2,連用2周,休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服...

副作用

1、禁用于對本品中任何成份過敏者; 2、禁用于妊娠或可能妊娠的婦女。

本品的副反應可能與以下情況有關:消化系統(tǒng):最常見的副反應為可逆性胃腸道反應,如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的(3~4級)副反應相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發(fā)生手足綜合征:表現(xiàn)為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴重的疼痛。皮炎和脫發(fā)較常見,但嚴重者很少見。全身不良反應:常有疲乏但嚴重者極少見。其他常見的副反應為粘膜炎、發(fā)熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴重。神經系統(tǒng):頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴重者少見。心血管系統(tǒng):下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統(tǒng)副作用。血液系統(tǒng):少見中性粒細胞減少,極少見貧血,但都不嚴重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

禁忌

成分

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

用于紫杉醇和包括有蒽環(huán)類抗生素化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

藥理作用

不良反應】 1、原研利馬前列素在國外臨床試驗中的不良反應: 373例患者中有34例(9.1%)患者出現(xiàn)54例次不良反應(包括臨床檢查值異常在內)。主要為胃部不適8例次(2.1%)、皮疹6例次(1.6%)、頭痛及頭沉重4例次(1.1%)、腹瀉4例次(1.1%)、貧血3例(0.8%)等。 2、原研利馬前列素在國外上市后的不良反應: 2327例患者中有136例(5.8%)患者出現(xiàn)169例次不良反應(包括臨床檢查值異常在內)。主要為胃及腹部不適34例次(1.5%)、腹痛13例次(0.6%)、腹瀉10例次(0.4%)、頭痛10例次(0.4%)、惡心7例次(0.3%)、胃灼熱7例次(0.3%)等。 3、嚴重不良反應 肝功能障礙、黃疸 由于會出現(xiàn)伴有AST、ALT顯著升高等的肝功能障礙、黃疸(發(fā)生率不詳※),因此需充分進行觀察,當確認出現(xiàn)異常時應采取中止用藥等措施進行妥善處理。 4、其它不良反應: 0.1%~<1%<0.1%發(fā)生率不詳* 超敏反應注1皮疹、瘙癢等蕁麻疹光敏性 出血傾向注2出血 血液貧血、血小板減少 胃腸道腹瀉、惡心、腹部不適、腹痛、食欲不振、胃灼熱嘔吐、腹脹、口渴、口腔黏膜炎舌麻木 肝臟AST、ALT升高等肝功能異常 循環(huán)系統(tǒng)心悸心動過速、低血壓、肢端紫紺、血壓升高 精神神經系統(tǒng)頭痛、眩暈麻木、嗜睡、失眠 其他潮紅、發(fā)熱全身無力、胸痛、胸部不適、四肢痛、浮腫、乳房腫脹、顫抖、下肢多毛、味覺異常 ※:來自于自發(fā)報告,因此發(fā)生率不詳。 注1):當發(fā)生時,采取中止用藥等措施進行妥善處理。 注2):充分進行觀察,當確認發(fā)生異常時,中止用藥。

注意事項

1、下述患者慎用本藥 (1)有出血傾向的患者,可能會增加出血的風險。 (2)正在使用抗血小板藥、溶栓藥、抗凝藥的患者(參見【藥物相互作用】)。 2、重要注意事項 (1)腰椎管狹窄患者用藥時,應密切觀察其病情變化,勿盲目持續(xù)用藥。 (2)對于腰椎管狹窄癥中需要手術的重癥病例,尚未明確本品的有效性。 3、使用注意 本品采用鋁塑枕式包裝,應指導患者將藥物從包裝中取出后服用。(有報道患者誤服包裝,其尖銳的角部刺入穿食道粘膜引起穿孔,導致如縱隔炎等嚴重并發(fā)癥)。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發(fā)腹瀉,對發(fā)生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監(jiān)測并給予補液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發(fā)生2、3或4級腹瀉,則應停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發(fā)生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數副反應可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。

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