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凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)

凱立通(利馬前列素片)

處方藥 非醫保

通用名稱:凱立通(利馬前列素片)

批準文號:國藥準字H20233163

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)
非那雄胺膠囊
非那雄胺膠囊
主要成分

活性成份為利馬前列素

化學名稱:17β一(N一叔丁基氨基甲酰)一4一氮雜一5a一雄甾一1一烯一3一酮。

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

武漢人福藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20233163

國藥準字H20041189

說明
作用與功效

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

通常成人一日3次,一次口服5μg。

口服,推薦劑量:每次5mg(1粒),每天一次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

1、禁用于對本品中任何成份過敏者; 2、禁用于妊娠或可能妊娠的婦女。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的I型5a-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

成分

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

不良反應】 1、原研利馬前列素在國外臨床試驗中的不良反應: 373例患者中有34例(9.1%)患者出現54例次不良反應(包括臨床檢查值異常在內)。主要為胃部不適8例次(2.1%)、皮疹6例次(1.6%)、頭痛及頭沉重4例次(1.1%)、腹瀉4例次(1.1%)、貧血3例(0.8%)等。 2、原研利馬前列素在國外上市后的不良反應: 2327例患者中有136例(5.8%)患者出現169例次不良反應(包括臨床檢查值異常在內)。主要為胃及腹部不適34例次(1.5%)、腹痛13例次(0.6%)、腹瀉10例次(0.4%)、頭痛10例次(0.4%)、惡心7例次(0.3%)、胃灼熱7例次(0.3%)等。 3、嚴重不良反應 肝功能障礙、黃疸 由于會出現伴有AST、ALT顯著升高等的肝功能障礙、黃疸(發生率不詳※),因此需充分進行觀察,當確認出現異常時應采取中止用藥等措施進行妥善處理。 4、其它不良反應: 0.1%~<1%<0.1%發生率不詳* 超敏反應注1皮疹、瘙癢等蕁麻疹光敏性 出血傾向注2出血 血液貧血、血小板減少 胃腸道腹瀉、惡心、腹部不適、腹痛、食欲不振、胃灼熱嘔吐、腹脹、口渴、口腔黏膜炎舌麻木 肝臟AST、ALT升高等肝功能異常 循環系統心悸心動過速、低血壓、肢端紫紺、血壓升高 精神神經系統頭痛、眩暈麻木、嗜睡、失眠 其他潮紅、發熱全身無力、胸痛、胸部不適、四肢痛、浮腫、乳房腫脹、顫抖、下肢多毛、味覺異常 ※:來自于自發報告,因此發生率不詳。 注1):當發生時,采取中止用藥等措施進行妥善處理。 注2):充分進行觀察,當確認發生異常時,中止用藥。

注意事項

1、下述患者慎用本藥 (1)有出血傾向的患者,可能會增加出血的風險。 (2)正在使用抗血小板藥、溶栓藥、抗凝藥的患者(參見【藥物相互作用】)。 2、重要注意事項 (1)腰椎管狹窄患者用藥時,應密切觀察其病情變化,勿盲目持續用藥。 (2)對于腰椎管狹窄癥中需要手術的重癥病例,尚未明確本品的有效性。 3、使用注意 本品采用鋁塑枕式包裝,應指導患者將藥物從包裝中取出后服用。(有報道患者誤服包裝,其尖銳的角部刺入穿食道粘膜引起穿孔,導致如縱隔炎等嚴重并發癥)。

一.一般注意事項 1.使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二.對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降

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