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凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)

凱立通(利馬前列素片)

處方藥 非醫保

通用名稱:凱立通(利馬前列素片)

批準文號:國藥準字H20233163

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)
利培酮口服溶液
利培酮口服溶液
主要成分

活性成份為利馬前列素

本品主要成份為利培酮。

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

常州四藥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20233163

國藥準字H20065005

說明
作用與功效

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

用法用量

通常成人一日3次,一次口服5μg。

由使用其它抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來使用的是抗精神病藥的長效注射劑,則在原定下一次注射時開始使用本品來替換該藥治療。對已用的抗帕金森氏癥藥物是否需要繼續使用則應定期地進行再評定。成人:每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一日二次,一次1mg(1ml),第二天增加到一日二次,一次2mg(2ml);如能耐受,第三天增加到一日二次,一次3mg(3ml)。詳見說明書。

副作用

1、禁用于對本品中任何成份過敏者; 2、禁用于妊娠或可能妊娠的婦女。

1、與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。2、較少見的不良反應是:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他過敏反應。3、可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。4、偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。5、會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。6、在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神癥狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發作,包括死亡事件的發生率顯著高于安慰劑。7、具有癡呆相關精神癥狀的老年患者在使用本品時可能出現腦血管不良事件發生的風險增大,需注意。8、偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。9、會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。10、偶見遲發性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發作。11、有輕度中性粒細胞和/或血小板計數

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。本品是否會經人體乳汁排泄尚不清楚。動物實驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。兒童用藥: 對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗。老年用藥:建議起始劑量為一日0.5mg或更低,根據個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1~2mg。劑量調整間隔應不少于1周;劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5mg。在獲得更多經驗前,老年人加量過程中應慎重。

成分

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

藥理作用

不良反應】 1、原研利馬前列素在國外臨床試驗中的不良反應: 373例患者中有34例(9.1%)患者出現54例次不良反應(包括臨床檢查值異常在內)。主要為胃部不適8例次(2.1%)、皮疹6例次(1.6%)、頭痛及頭沉重4例次(1.1%)、腹瀉4例次(1.1%)、貧血3例(0.8%)等。 2、原研利馬前列素在國外上市后的不良反應: 2327例患者中有136例(5.8%)患者出現169例次不良反應(包括臨床檢查值異常在內)。主要為胃及腹部不適34例次(1.5%)、腹痛13例次(0.6%)、腹瀉10例次(0.4%)、頭痛10例次(0.4%)、惡心7例次(0.3%)、胃灼熱7例次(0.3%)等。 3、嚴重不良反應 肝功能障礙、黃疸 由于會出現伴有AST、ALT顯著升高等的肝功能障礙、黃疸(發生率不詳※),因此需充分進行觀察,當確認出現異常時應采取中止用藥等措施進行妥善處理。 4、其它不良反應: 0.1%~<1%<0.1%發生率不詳* 超敏反應注1皮疹、瘙癢等蕁麻疹光敏性 出血傾向注2出血 血液貧血、血小板減少 胃腸道腹瀉、惡心、腹部不適、腹痛、食欲不振、胃灼熱嘔吐、腹脹、口渴、口腔黏膜炎舌麻木 肝臟AST、ALT升高等肝功能異常 循環系統心悸心動過速、低血壓、肢端紫紺、血壓升高 精神神經系統頭痛、眩暈麻木、嗜睡、失眠 其他潮紅、發熱全身無力、胸痛、胸部不適、四肢痛、浮腫、乳房腫脹、顫抖、下肢多毛、味覺異常 ※:來自于自發報告,因此發生率不詳。 注1):當發生時,采取中止用藥等措施進行妥善處理。 注2):充分進行觀察,當確認發生異常時,中止用藥。

注意事項

1、下述患者慎用本藥 (1)有出血傾向的患者,可能會增加出血的風險。 (2)正在使用抗血小板藥、溶栓藥、抗凝藥的患者(參見【藥物相互作用】)。 2、重要注意事項 (1)腰椎管狹窄患者用藥時,應密切觀察其病情變化,勿盲目持續用藥。 (2)對于腰椎管狹窄癥中需要手術的重癥病例,尚未明確本品的有效性。 3、使用注意 本品采用鋁塑枕式包裝,應指導患者將藥物從包裝中取出后服用。(有報道患者誤服包裝,其尖銳的角部刺入穿食道粘膜引起穿孔,導致如縱隔炎等嚴重并發癥)。

1、患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑量開始并應逐漸加大劑量(見

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