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凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)

凱立通(利馬前列素片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:凱立通(利馬前列素片)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20233163

生產(chǎn)企業(yè): 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗(yàn)正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

活性成份為利馬前列素

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

北京泰德制藥股份有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20233163

國藥準(zhǔn)字H20051461

說明
作用與功效

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗(yàn)正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

用法用量

通常成人一日3次,一次口服5μg。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

1、禁用于對(duì)本品中任何成份過敏者; 2、禁用于妊娠或可能妊娠的婦女。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時(shí)有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動(dòng)過速等癥狀。個(gè)別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對(duì)血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

成分

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗(yàn)正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

藥理作用

不良反應(yīng)】 1、原研利馬前列素在國外臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng): 373例患者中有34例(9.1%)患者出現(xiàn)54例次不良反應(yīng)(包括臨床檢查值異常在內(nèi))。主要為胃部不適8例次(2.1%)、皮疹6例次(1.6%)、頭痛及頭沉重4例次(1.1%)、腹瀉4例次(1.1%)、貧血3例(0.8%)等。 2、原研利馬前列素在國外上市后的不良反應(yīng): 2327例患者中有136例(5.8%)患者出現(xiàn)169例次不良反應(yīng)(包括臨床檢查值異常在內(nèi))。主要為胃及腹部不適34例次(1.5%)、腹痛13例次(0.6%)、腹瀉10例次(0.4%)、頭痛10例次(0.4%)、惡心7例次(0.3%)、胃灼熱7例次(0.3%)等。 3、嚴(yán)重不良反應(yīng) 肝功能障礙、黃疸 由于會(huì)出現(xiàn)伴有AST、ALT顯著升高等的肝功能障礙、黃疸(發(fā)生率不詳※),因此需充分進(jìn)行觀察,當(dāng)確認(rèn)出現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)采取中止用藥等措施進(jìn)行妥善處理。 4、其它不良反應(yīng): 0.1%~<1%<0.1%發(fā)生率不詳* 超敏反應(yīng)注1皮疹、瘙癢等蕁麻疹光敏性 出血傾向注2出血 血液貧血、血小板減少 胃腸道腹瀉、惡心、腹部不適、腹痛、食欲不振、胃灼熱嘔吐、腹脹、口渴、口腔黏膜炎舌麻木 肝臟AST、ALT升高等肝功能異常 循環(huán)系統(tǒng)心悸心動(dòng)過速、低血壓、肢端紫紺、血壓升高 精神神經(jīng)系統(tǒng)頭痛、眩暈麻木、嗜睡、失眠 其他潮紅、發(fā)熱全身無力、胸痛、胸部不適、四肢痛、浮腫、乳房腫脹、顫抖、下肢多毛、味覺異常 ※:來自于自發(fā)報(bào)告,因此發(fā)生率不詳。 注1):當(dāng)發(fā)生時(shí),采取中止用藥等措施進(jìn)行妥善處理。 注2):充分進(jìn)行觀察,當(dāng)確認(rèn)發(fā)生異常時(shí),中止用藥。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對(duì)α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對(duì)尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙,實(shí)踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗(yàn)中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個(gè)最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項(xiàng)

1、下述患者慎用本藥 (1)有出血傾向的患者,可能會(huì)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。 (2)正在使用抗血小板藥、溶栓藥、抗凝藥的患者(參見【藥物相互作用】)。 2、重要注意事項(xiàng) (1)腰椎管狹窄患者用藥時(shí),應(yīng)密切觀察其病情變化,勿盲目持續(xù)用藥。 (2)對(duì)于腰椎管狹窄癥中需要手術(shù)的重癥病例,尚未明確本品的有效性。 3、使用注意 本品采用鋁塑枕式包裝,應(yīng)指導(dǎo)患者將藥物從包裝中取出后服用。(有報(bào)道患者誤服包裝,其尖銳的角部刺入穿食道粘膜引起穿孔,導(dǎo)致如縱隔炎等嚴(yán)重并發(fā)癥)。

?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時(shí)須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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