麝香鎮痛膏

鹽酸度洛西汀腸溶片

人工麝香、生川烏、水楊酸甲酯、顛茄流浸膏、辣椒、紅茴香根、樟腦。輔料為橡膠、氯化鋅、松香、羊毛脂、凡士林。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

杭州仁德醫藥有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

國藥準字Z33021030

國藥準字H20130056

散寒，活血，鎮痛。用于風濕關節痛，關節扭傷。

用于治療抑郁癥。

貼患處。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考慮進食情況。

1.孕婦禁用。2.開放性傷口忌用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠致畸作用，妊娠分類C-在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發現有致畸作用。但這個劑量時，胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD，約1倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥：對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥：在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

散寒，活血，鎮痛。用于風濕關節痛，關節扭傷。

用于治療抑郁癥。

偶見皮膚紅癢。

1、本品為外用藥。2、忌食生冷、油膩食物。3、有出血傾向者慎用。4、有皮膚病者慎用。5、青光眼、前列腺肥大患者應在醫師指導下使用。6、經期及哺乳期婦女慎用。兒童、年老體弱者應在醫師指導下使用。7、本品不宜長期或大面積使用，使用中如有皮膚發癢、變紅或其它不適等過敏現象時，應立即取下，癥狀嚴重者應去醫院就診。8、用藥3天癥狀無緩解，應去醫院就診。9、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。1、本品性狀發生改變時禁止使用。11、兒童必須在成人監護下使用。12、請將本品放在兒童不能接觸的地方。13、如正在使用其他藥物，使用本品前請咨詢醫師或藥師。14、運動員慎用。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者，無論是否接受抗抑郁藥物治療，都可能發生抑郁癥狀惡化和/或出現自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變，在病情顯著 緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險，這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期，抗抑郁藥物可能會誘發抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明，抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比，抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。