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萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S19990024

生產(chǎn)企業(yè): 浙江北生藥業(yè)漢生制藥有限公司

功能主治:主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長(zhǎng)期感染可能與女性宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學(xué)上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會(huì)感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
鹽酸伐昔洛韋緩釋片
鹽酸伐昔洛韋緩釋片
主要成分

重組人干擾素α2b。

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江北生藥業(yè)漢生制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字S19990024

國(guó)藥準(zhǔn)字H20061023

說(shuō)明
作用與功效

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長(zhǎng)期感染可能與女性宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學(xué)上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會(huì)感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)生殖器皰疹病毒感染。

用法用量

涂患處,每日4次。尖銳濕疣用藥6-8周,或遵醫(yī)囑。口唇皰疹及生殖器皰疹連續(xù)用藥1周,或遵醫(yī)囑。。

口服,一次0.6g(1片),一日一次,飯前空腹服用。帶狀皰疹一般需連續(xù)服藥10日...

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用

偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長(zhǎng)程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:阿昔洛韋能通過(guò)胎盤,孕婦用藥需權(quán)衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,哺乳期婦女應(yīng)慎用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調(diào)整。老年患者較年輕人易出現(xiàn)腎功異常和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。臨床上老年患者常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有精神激動(dòng),幻覺,雜亂性,妄想,腦病。

成分

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長(zhǎng)期感染可能與女性宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學(xué)上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會(huì)感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)生殖器皰疹病毒感染。

藥理作用

一般不會(huì)引起刺激、過(guò)敏及其它全身不良反應(yīng)個(gè)別病人偶可出現(xiàn)瘙癢、灼痛等。

藥理作用:本品是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后,與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無(wú)環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。本品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋,對(duì)單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對(duì)水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。 毒理研究:一般毒性:對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。 遺傳毒性:5種遺傳毒性試驗(yàn),伐昔洛韋結(jié)果均為陰性:有無(wú)代謝活化的情況下Ames試驗(yàn)都為陰性;體外人淋巴細(xì)胞生成試驗(yàn),大鼠單劑量口服3000mg/kg(相當(dāng)于人體血藥濃度8~9倍)細(xì)胞生成試驗(yàn)結(jié)果也都為陰性。小鼠淋巴瘤試驗(yàn),在無(wú)代謝活化條件下,伐昔洛韋沒有誘變性;有代謝活化時(shí)(76%~88

注意事項(xiàng)

1.干擾素有過(guò)敏史者慎用。 2.避免接觸眼睛。

1.對(duì)更昔洛韋過(guò)敏者也可能對(duì)本品過(guò)敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時(shí),需根據(jù)肌酐清除率來(lái)校正劑量。 3.嚴(yán)重免疫功能缺陷者長(zhǎng)期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對(duì)本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用本品后皮損不見改善者應(yīng)測(cè)試單純皰疹病毒對(duì)本品的敏感性。 4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應(yīng)一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。 5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應(yīng)盡早給藥。 6.服藥期間應(yīng)給予患者充分的水,防止阿昔洛韋在腎小管內(nèi)沉淀。 7.一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60%,因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。 8.本品對(duì)單純皰疹病毒的潛伏感染無(wú)明顯效果,不能根除病毒。 9.早期xxx感染者、同種基因骨髓移植者及腎臟移植者用藥后可能出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜/溶血性尿毒性綜合征(TTP/HUS),有些時(shí)候可能會(huì)導(dǎo)致死亡。

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