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萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

處方藥 非醫保

通用名稱:萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準文號:國藥準字S19990024

生產企業: 浙江北生藥業漢生制藥有限公司

功能主治:主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
伏立康唑膠囊
伏立康唑膠囊
主要成分

重組人干擾素α2b。

本品主要成份為伏立康唑,化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

生產企業

浙江北生藥業漢生制藥有限公司

湖北午時藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字S19990024

國藥準字H20140139

說明
作用與功效

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

用法用量

涂患處,每日4次。尖銳濕疣用藥6-8周,或遵醫囑。口唇皰疹及生殖器皰疹連續用藥1周,或遵醫囑。。

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監測血電解質,如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

副作用

對本品過敏者禁用

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關的,導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

禁忌

成分

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

藥理作用

一般不會引起刺激、過敏及其它全身不良反應個別病人偶可出現瘙癢、灼痛等。

注意事項

1.干擾素有過敏史者慎用。 2.避免接觸眼睛。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655)中的發生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關性的事件,或者是提示醫生采取措施以減少患者風險的事件,但不包括表2中已列出的不良事件,也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見

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