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精蛋白重組人胰島素注射液
精蛋白重組人胰島素注射液

精蛋白重組人胰島素注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:精蛋白重組人胰島素注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20190032

生產(chǎn)企業(yè): 合肥天麥生物科技發(fā)展有限公司

功能主治:用于治療中、輕度糖尿病患者,重癥須與正規(guī)胰島素合用,有利于減少每日胰島素注射次數(shù),控制夜間高血糖。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
精蛋白重組人胰島素注射液
精蛋白重組人胰島素注射液
利格列汀片
利格列汀片
主要成分

混合人胰島素(30%常規(guī)人胰島素Regularrecombinanthumaninsulin,70%中效人胰島素Isophaneprotamineprotaminerecombinanthuman)(妊娠分級:B)

利格列汀。

生產(chǎn)企業(yè)

合肥天麥生物科技發(fā)展有限公司

Boehringer Ingelheim Roxane In

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20190032

國藥準(zhǔn)字J20171087

說明
作用與功效

用于治療中、輕度糖尿病患者,重癥須與正規(guī)胰島素合用,有利于減少每日胰島素注射次數(shù),控制夜間高血糖。

本品適用于治療2型糖尿病。 單藥治療:本品作為飲食控制和運(yùn)動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用:當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用:當(dāng)鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

1.臨床醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際需求量,確定給予患者胰島素的治療劑量。2.應(yīng)該采用皮下注射的方式給藥,雖然不推薦采用肌肉注射的方式,但是也可以肌肉注射給藥。3.皮下注射給藥的部位應(yīng)選擇上臂、大腿、臀部或腹部。同時應(yīng)該注意對注射部位輪換使用,對于同一部位每月注射的次數(shù)不能超過一次。4.注射時,應(yīng)該小心謹(jǐn)慎,應(yīng)確保未刺穿血管。當(dāng)注射完成后,不能對注射部位進(jìn)行揉搓。應(yīng)當(dāng)掌握使用正確的注射給藥方法。

成人:推薦劑量為5mg,每日1次。本品可在每天的任意時間服用,餐時或非餐時均可服...

副作用

低血糖癥、胰島細(xì)胞瘤。

臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 因?yàn)榕R床試驗(yàn)的條件有很大的不同,因此在一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率并不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率相比,可能也并不能反映臨床實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。 基于十四項(xiàng)安慰劑對照的研究、一項(xiàng)活性藥物對照研究和一項(xiàng)重度腎功能不全患者中進(jìn)行的研究評價了利格列汀5mg,每日一次,在2型糖尿病患者中的安全性。 在持續(xù)時間為18周和24周的三項(xiàng)安慰劑對照試驗(yàn)和五項(xiàng)持續(xù)時間不到18周的補(bǔ)充的安慰劑對照試驗(yàn)中,進(jìn)行了利格列汀5mg,每天一次,作為單藥治療的研究。在六項(xiàng)安慰劑對照試驗(yàn)中對利格列汀與其他降糖藥合用進(jìn)行了研究:兩項(xiàng)與二甲雙胍合用(治療持續(xù)時間為12周和24周);一項(xiàng)與磺脲類合用(治療持續(xù)時間為18周);一項(xiàng)與二甲雙胍和磺脲類合用(治療持續(xù)時間為24周);一項(xiàng)與吡格列酮合用(治療持續(xù)時間為24周);以及一項(xiàng)與胰島素合用(主要終點(diǎn)在24周)。 在14項(xiàng)安慰劑對照臨床試驗(yàn)的合并數(shù)據(jù)集中,在接受利格列汀(n=3625)的患者中有≥2%的患者發(fā)生并且比在接受安慰劑的患者(n=2176)更常見的不良事件見表1。 利格列汀的不良事件的總體發(fā)生率與安慰劑的相似。 表1 在安慰劑對照

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:在大鼠和家兔中,進(jìn)行了生殖研究。但是,并沒有在妊娠婦女中進(jìn)行充分的、對照良好的研究。因?yàn)閯游锏纳逞绣巢⒉皇强偰茴A(yù)測人類的反應(yīng),因此除非確有需要外,本品不得在妊娠期間使用。 利格列汀在子代器官形成期給予孕鼠,劑量達(dá)30mg/kg,給予孕家兔,劑量達(dá)150mg/kg,并無致畸性,根據(jù)AUC暴露水平,約為臨床劑量的49和1943倍。在大鼠和家兔中,引起母體毒性的利格列汀劑量,在大鼠中(臨床劑量的1000倍),引起骨骼骨化的發(fā)育延遲以及大鼠的胚胎丟失略有增加;在家兔中(臨床劑量的1

成分

用于治療中、輕度糖尿病患者,重癥須與正規(guī)胰島素合用,有利于減少每日胰島素注射次數(shù),控制夜間高血糖。

本品適用于治療2型糖尿病。 單藥治療:本品作為飲食控制和運(yùn)動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用:當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用:當(dāng)鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

1低血糖反應(yīng):為胰島素使用不當(dāng)所致,胰島素過量、注射胰島素后未及時進(jìn)餐或進(jìn)行較劇烈的體力活動(肌肉攝取葡萄糖增加)時,易發(fā)生低血糖反應(yīng)。低血糖反應(yīng)的早期癥狀為無力、饑餓、眼花、出冷汗、皮膚蒼白、心悸、興奮、手抖、神經(jīng)過敏、頭痛、顫抖等類似交感神經(jīng)興奮的癥狀;進(jìn)一步發(fā)展為抑郁、注意力不集中、嗜睡、缺乏判斷和自制力、健忘,也可有偏癱、共濟(jì)失調(diào)、心動過速、復(fù)視、感覺異常,嚴(yán)重者可驚厥和昏迷。2過敏反應(yīng):過敏反應(yīng)可為全身性及局部性的過敏,局部性過敏表現(xiàn)為注射部位出現(xiàn)紅斑、丘疹、硬結(jié),一般發(fā)生在注射胰島素

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1本品作用緩慢,不能用于搶救糖尿病酮癥酸中毒、高糖高滲性昏迷患者;2不能用于靜脈注射;3中等量至大量的酒精可增強(qiáng)胰島素引起的低血糖的作用,可引起嚴(yán)重、持續(xù)的低血糖,在空腹或肝糖原貯備較少的情況下更易發(fā)生。在給藥期間患者應(yīng)忌酒。4吸煙:吸煙可通過釋放兒茶酚胺而拮抗胰島素的降血糖作用,因此正在使用胰島素的吸煙的糖尿病患者突然戒煙時須適當(dāng)減少胰島素的用量。5用藥期間應(yīng)定期檢查尿糖、尿常規(guī)、血糖、糖化血紅蛋白、腎功能、視力、眼底視網(wǎng)膜血管、血壓及心電圖等,以了解病情及糖尿病并發(fā)癥情況。6出現(xiàn)低血糖癥狀后,應(yīng)及時補(bǔ)糖,特別要防止夜間低血糖。

一般信息:本品不能用于治療1型糖尿病患者,也不能用于治療糖尿病性酮癥酸中毒。 胰腺炎:告知患者利格列汀片上市后,己收到急性胰腺炎的上市后報告,包括致命的胰腺炎。告知患者認(rèn)真觀察發(fā)生胰腺炎的潛在癥狀和體征,如發(fā)生腹部持續(xù)性劇烈疼痛,有時會放射到背部,可伴有或不伴有嘔吐,這是急性胰腺炎的標(biāo)志性癥狀。如果懷疑是胰腺炎,應(yīng)立即停止服用利格列汀片,并聯(lián)系醫(yī)生采取適當(dāng)?shù)拇胧.?dāng)有胰腺炎病史的患者服用利格列汀片,不能確定是否會增加胰腺炎的發(fā)生風(fēng)險。 與已知會引起低血糖的藥物合用:已知促胰島素分泌藥和胰島素會引起低血糖。在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,利格列汀與促胰島素分泌藥(例如,磺脲類)合用引起的低血糖發(fā)生率,高于安慰劑。在重度腎功能不全患者中利格列汀與胰島素合用會引起較高的低血糖的發(fā)生率。因此,與利格列汀合用時,需要較低劑量的促胰島素分泌藥或胰島素,從而減少低血糖的風(fēng)險。 大血管的結(jié)果:尚無臨床研究建立利格列汀或其他降糖藥能夠降低大血管風(fēng)險的確切證據(jù)。 對駕駛和操作機(jī)器能力的影響:未進(jìn)行過對駕駛和機(jī)械操作能力影響的研宄。但是,應(yīng)提醒患者發(fā)生低血糖癥的風(fēng)險,尤其是在和磺脲類聯(lián)合使用的情況下。

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