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嘎日迪五味丸
嘎日迪五味丸

嘎日迪五味丸

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:嘎日迪五味丸

批準文號:國藥準字Z21021234

生產企業: 阜新蒙藥有限責任公司

功能主治:用于急慢性扭挫傷、跌打損傷、骨折疼痛、骨質增生,風濕,類風濕疼痛,關節腫痛、肩周炎、頸椎病、腰椎病、腰肌勞損、坐骨神經痛、偏、正頭痛、壞血病、白喉、炭疽、壞血病,瘰疬瘡瘍、黃水濕瘡、瘡瘍潰爛、濕疹、疥癬、名型皮炎、皮膚瘙癢等病癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
嘎日迪五味丸
嘎日迪五味丸
雙氯芬酸鈉栓
雙氯芬酸鈉栓
主要成分

制草烏、訶子、麝香、水菖蒲、木香。

化學名稱為:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉。

生產企業

阜新蒙藥有限責任公司

湖北東信藥業有限公司

批準文號

國藥準字Z21021234

國藥準字H10920060

說明
作用與功效

用于急慢性扭挫傷、跌打損傷、骨折疼痛、骨質增生,風濕,類風濕疼痛,關節腫痛、肩周炎、頸椎病、腰椎病、腰肌勞損、坐骨神經痛、偏、正頭痛、壞血病、白喉、炭疽、壞血病,瘰疬瘡瘍、黃水濕瘡、瘡瘍潰爛、濕疹、疥癬、名型皮炎、皮膚瘙癢等病癥。

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

用法用量

口服,一次3~5粒,一日1次,臨睡前服,或遵醫囑。

取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,以少量溫水濕潤后,輕輕塞入肛門...

副作用

服用該藥品可能引起輕度胃部不適、惡心或腹瀉。請遵醫囑,如出現嚴重不適,請及時就醫。

(1)胃腸反應:主要為肛門刺激癥狀、胃不適、燒灼感、反酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔; (2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; (3)腎臟引起浮腫、少尿、電解質紊亂等嚴重腎不良反應; (4)其他少見的有肝酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律失常、粒細胞減少、血小板減少等均呈可逆性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸,孕婦慎用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。

成分

用于急慢性扭挫傷、跌打損傷、骨折疼痛、骨質增生,風濕,類風濕疼痛,關節腫痛、肩周炎、頸椎病、腰椎病、腰肌勞損、坐骨神經痛、偏、正頭痛、壞血病、白喉、炭疽、壞血病,瘰疬瘡瘍、黃水濕瘡、瘡瘍潰爛、濕疹、疥癬、名型皮炎、皮膚瘙癢等病癥。

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。 急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

注意事項

服用該藥品可能引起輕度胃部不適、惡心或腹瀉。請遵醫囑,如出現嚴重不適,請及時就醫。

(1)避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 (2)根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以是不良反應降到最低。 (3)在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻繁增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 (4)針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引用嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發

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