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齊多拉米雙夫定片
齊多拉米雙夫定片

齊多拉米雙夫定片

處方藥 非醫保

通用名稱:齊多拉米雙夫定片

批準文號:國藥準字H20113129

生產企業: 安徽貝克生物制藥有限公司

功能主治:適用于hiv感染的成人及12歲以上兒童,這些病人有進行性免疫缺陷。本品可降低hiv-1的病毒量,增加cd4+細胞數

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
齊多拉米雙夫定片
齊多拉米雙夫定片
鹽酸氟桂利嗪分散片
鹽酸氟桂利嗪分散片
主要成分

齊多夫定300mg和拉米夫定150mg/片。

本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。分子式:C26H26F2N2.2HCL分子量:477.42

生產企業

安徽貝克生物制藥有限公司

青島國大藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20113129

國藥準字H20080275

說明
作用與功效

適用于hiv感染的成人及12歲以上兒童,這些病人有進行性免疫缺陷。本品可降低hiv-1的病毒量,增加cd4+細胞數

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

用法用量

成人及12歲以上兒童:推薦劑量為每天2次,每次1片,可與或不與食物同服。如果臨床需要減少本藥的劑量,或需減少或停用本藥中的某一成分(拉米夫定或齊多夫定)時,則用拉米夫定(epivir)及齊多夫定(retrovir)的單獨片劑/膠囊和口服液。

1.偏頭痛的預防性治療。起始劑量;對于65歲以下的患者開始治療時可給予每晚2片,65歲以上的患者每晚1片。如在治療中出現抑郁、維體外系反應和無法接受的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善,則應視為患者對本品無反應,也應停止用藥。維持治療;如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每周給藥五天(劑量同上)。但即使預防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個月后也應停藥,只有在復發時才應重新服藥。 2.眩暈;每日劑量應與上相同,但應在控制癥狀后及時停藥,初次療程通常少于2個月。如果治療慢性眩暈癥1個月或突發性眩暈癥2個月后癥狀未見任何改善則應視為患者對本品無反應,應停藥。

副作用

已知對拉米夫定、齊多夫定或對制劑中的任何賦形劑過敏者忌用本藥。齊多夫定忌用于中性粒細胞<0.75x109/l或血紅蛋白水平<7.5g/dl或(4.65mmol/l)的病人,故而本藥也忌用于這類病人。拉米夫定治療兒童的資料還不多,因此,拉米夫定對于12歲以下的兒童忌用。

最常見的不良反應為:瞌睡和疲憊,某些患者還可出現體重增加(或伴有食欲增加),這些反應常熟一過性的。長期用藥時,偶見下列嚴重的不良反應:1.抑郁癥,有抑郁病史的女性患者尤其易發生此反應。2.錐體外系癥狀(如運動徐緩、強直、靜坐不能、口頜運動障礙、震顫等);老年人較易發生,報道的較少見不良反應有:1.胃腸道反應:胃灼熱、惡心、胃痛。2.中樞神經系統:失眠、焦慮。3.其他:乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品對生殖、胚胎發育、妊娠過程和圍產期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。雖無本品隨人乳分泌的資料,但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌,其乳汁濃度較血中更高,故服用本品的婦女最好不哺乳。兒童用藥:由于本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞神經系統對藥物的反應敏感:代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。老年用藥:由于老年患者神經系統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

成分

適用于hiv感染的成人及12歲以上兒童,這些病人有進行性免疫缺陷。本品可降低hiv-1的病毒量,增加cd4+細胞數

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

藥理作用

在治療hiv感染中,拉米夫定和齊多夫定單獨或聯用的副作用已有報道,其中大多數尚不清楚。這些副作用可能與拉米夫定、齊多夫定有關,或者與治療hiv感染中大量藥物的使用有關,或者本身就是由潛在的疾病進展引起的。由于本藥含有拉米夫定和齊多夫定,預見不良反應的類型和嚴重程度和其所含兩個成分有關。常規聯合使用拉米夫定和齊多夫定未見明顯毒性增加。拉米夫定:其常見副作用有頭痛,不適,乏力,惡心,腹瀉,嘔吐,上腹痛,發熱及皮疹。有胰腺炎和外圍神經痛(或感覺異常)的病例報道,但未發現這些與拉米夫定的劑量有關。拉米夫定和齊多夫定聯用時可引起中性粒細胞減少和貧血(有時很嚴重)。也有報道能引起血小板減少,一過性肝酶(ast,alt)升高和血清淀粉酶的升高。齊多夫定:最嚴重的副作用有貧血(可能需要驗血),中性粒細胞和白細胞減少。這些常見于大劑量(1200-1500mg/天)的使用,進展的hiv感染者(尤其是治療前骨髓增生差的病人),特別是cd4+細胞計數<100/mm3的病人的治療中,此時可能需要減少劑量或停止治療。齊多夫定治療開始時,中性粒細胞數、血紅蛋白水平、血清維生素b12水平低,以及同時服用撲熱息痛的病人在使用齊多夫定時,中性粒細胞數減少的機率也會增加(與其他藥物的相互作用及其它形式的相互作用)。在一組大規模、設對照的臨床試驗中,其它常見的不良反應有惡心、嘔吐、厭食、腹痛、頭痛、皮疹、發熱、肌痛、感覺異常、失眠、不適、乏力及消化不良。在接受齊多夫定治療的所有病人中,最常見的副作用是惡心,除此之外,其它不良反應與安慰劑試驗相比較并不多見。嚴重的頭痛、肌痛及失眠在齊多夫定治療的進展性hiv感染者中更為常見,而嘔吐、厭食、體虛及乏力則常見于齊多夫定治療的早期hiv感染者。其它副作用有嗜睡、腹瀉、頭暈、盜汗、呼吸困難、氣脹、味覺異常、胸痛、精神異常、焦慮、尿頻、憂郁、全身疼痛、寒戰、蕁麻疹、瘙癢及流感樣綜合征。這些和其它不常見的副作用在齊多夫定和安慰劑治療的病人中發生率相似。從安慰劑作為對照試驗及開放性試驗研究中獲得的資料表明,在齊多夫定治療的最初幾個星期后,惡心及其它常見臨床副作用發生率會逐漸減少。以下不良反應在齊多夫定治療的病人中也有報道,這些副作用與使用齊多夫定之間的關系難于評價,尤其是在進展性hiv感染者,臨床情況很復雜。肌病,伴有骨髓增生不良的全血細胞減少癥及單發性血小板減少癥,非低氧血癥的乳酸酸中毒,肝功能異常(諸如肝大伴有脂肪肝,血液中肝酶及膽紅素水平升高),胰腺炎,指(趾)甲、皮膚及口腔粘膜色素沉著。在齊多夫定開放性治療試驗中,有報道病人出現抽搐及其它腦部癥狀。這些情況反過來也表明了齊多夫定對hiv相關的神經功能異常的治療整體上是有效的。若癥狀嚴重,減少齊多夫定的劑量或停藥有助于這些臨床狀況的改善。在這種情況下,應該停用雙汰芝,而改用齊多夫定及拉米夫定的單制劑。

注意事項

1.當需要對拉米夫定或齊多夫定單獨進行劑量調整時,建議分別用其單制劑。病人在服用本藥的同時,自我服藥要謹慎。2.本藥用于治療慢性乙型肝炎引起的進行性肝硬化時應慎重,因為曾有停用拉米夫定引起肝炎復發的危險之報道。3.對駕駛及儀器使用能力的影響:目前,尚無對拉米夫定或齊多夫定影響駕駛及儀器操作能力的研究,而且,這些活動的決定性因素并不能通過藥物的臨床藥理預測出來。但是,在考慮病人的駕駛及儀器操作能力時,應考慮病人的臨床狀況和拉米夫定及齊多夫定的副作用。

1.極個別病人在治療過程中出現疲憊現象或逐漸加劇,此時應停止治療。 2.不應超過以上推薦劑量。醫生應定期觀察患者,特別是在維持治療期間,這樣可保證在出現錐體外系或抑郁癥狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降,亦應停止治療。 3.由于可能引起困倦,駕駛車輛或操縱機器者應注意。 4.本品可引發錐體外系癥狀、抑郁癥和帕金森氏病,尤其是有此類病癥發病傾向的患者如老年患者,所以此類患者應慎用。

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