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艾拉莫德片
艾拉莫德片

艾拉莫德片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:艾拉莫德片

批準文號:國藥準字H20110084

生產企業: 先聲藥業有限公司

功能主治:活動性類風濕關節炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾拉莫德片
艾拉莫德片
雙氯芬酸鈉凝膠
雙氯芬酸鈉凝膠
主要成分

本品活性成份為:艾拉莫德。

本品每支含雙氧芬酸約0.2克,輔料為:丙二醇、月桂氧酮、卡波姆、氫氧化鈉、二丁基羥基甲苯、香精。

生產企業

先聲藥業有限公司

廣東華潤順峰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20110084

國藥準字H19990271

說明
作用與功效

活動性類風濕關節炎。

用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。

用法用量

口服。一次25mg (1片),飯后服用,一日2次,早、晚各1次。

外用。按照痛處面積大小,使用本品適量輕輕揉搓,使本品滲透皮膚,一日3~4次。

副作用

1.在國內的II、III期臨床試驗中,共有518例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。II期臨床試驗有192例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。在II期臨床試驗中:常見藥物不良反應(>1/100,1/10)主要有氨基轉移酶升高;常見藥物不良反應(>1/100,1/1000,1/10)主要有氨基轉移酶升高;常見藥物不良反應(>1/100,1/1000,1/10)主要有氨基轉移酶升高、γ-谷氨酰轉肽酶和堿性磷酸酶升高;常見藥物不良反應(>1/100,1/1000,

1.偶可出現局部不良反應:過敏性或非過敏性皮炎如丘疹、皮膚發紅、水腫、瘙癢、小水泡、大水泡或鱗屑等。 2.局部使用本品而導致全身不良反應的情況少見,若將其用于較大范圍皮膚長期使用,則可能出現:一般性皮疹、過敏性反應(如哮喘發作、血管神經性水腫、光敏反應等)。如發生這種情況,應咨詢醫師。

禁忌

成分

活動性類風濕關節炎。

用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。

藥理作用

本品為前列腺素合成抑制劑,具有抗炎、鎮痛作用。局部應用。其有效成份可穿透皮膚達到炎癥區域,緩解急、慢性炎癥反應,使炎性腫痛減輕、疼痛緩解。

注意事項

1.肝毒性:臨床試驗發現本品可引起可逆性的肝臟酶升高,大多數氨基轉移酶升高為輕度[≤ 2倍 正常值上限(Upper Limit of Normal,簡稱ULN)],且通常在繼續治療過程中緩解;顯著升高(>3倍 ULN)不常發生,且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高發生在用藥3個月內,服藥初始階段應定期檢查血液丙氨酸氨基轉換酶(ALT)和谷氨酸氨基轉換酶(AST),檢查間隔視病人情況而定。有肝臟損害和明確的乙型肝炎或者丙型肝炎血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢查時間間隔視病人具體情況而定。 如果用藥期間出現ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值上限的2~3倍,在密切監測下可繼續給予艾拉莫德,劑量降低至25mg/日。②ALT升高2~3倍正常值上限,如果劑量降低后ALT仍維持在2~3倍正常值上限及3倍以上,須停藥,并加強護肝治療且密切觀察。 2.活動性胃腸道疾?。簩τ谟谢顒有晕改c疾病的患者慎用,需告知患者一旦發生黑便、貧血、異常胃/腹疼痛等癥狀,及時通知醫生并盡早去醫院就診,一旦確診為胃潰瘍或十二指腸潰瘍,應立即停藥并進行對癥治

1.由于本品局部應用也可全身吸收,故應避免長期大面積使用。 2.肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請咨詢醫師或藥師。 3.不得用于破損皮膚或感染性創口。 4.12歲以下兒童用量請咨詢醫師, 5. 避免接觸眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。 6.如使用本品7日,局部疼痛未緩解,請咨詢醫師或藥師。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前清咨詢醫師或藥師。

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