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艾拉莫德片
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艾拉莫德片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:艾拉莫德片

批準文號:國藥準字H20110084

生產企業: 先聲藥業有限公司

功能主治:活動性類風濕關節炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾拉莫德片
艾拉莫德片
硫唑嘌呤片
硫唑嘌呤片
主要成分

本品活性成份為:艾拉莫德。

本品主要成份為硫唑嘌呤

生產企業

先聲藥業有限公司

北京嘉林藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20110084

國藥準字H20003841

說明
作用與功效

活動性類風濕關節炎。

1、急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短; 2、后天性溶血性貧血,特發性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡; 3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關的肝炎)、原發性膽汁性肝硬變; 4、甲狀腺機能亢進,重癥肌無力; 5、其他:慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。

用法用量

口服。一次25mg (1片),飯后服用,一日2次,早、晚各1次。

1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。 2.異體移植,每日2...

副作用

1.在國內的II、III期臨床試驗中,共有518例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。II期臨床試驗有192例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。在II期臨床試驗中:常見藥物不良反應(>1/100,1/10)主要有氨基轉移酶升高;常見藥物不良反應(>1/100,1/1000,1/10)主要有氨基轉移酶升高;常見藥物不良反應(>1/100,1/1000,1/10)主要有氨基轉移酶升高、γ-谷氨酰轉肽酶和堿性磷酸酶升高;常見藥物不良反應(>1/100,1/1000,

較巰嘌呤相似但毒性稍輕,可致骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發生皮疹,偶見肌萎縮。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:可致畸胎,孕婦忌用。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

活動性類風濕關節炎。

1、急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短; 2、后天性溶血性貧血,特發性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡; 3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關的肝炎)、原發性膽汁性肝硬變; 4、甲狀腺機能亢進,重癥肌無力; 5、其他:慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。

藥理作用

在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4~5個月時出現體重下降、嚴重貧血和網織細胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥,可引起畸胎,主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。

注意事項

1.肝毒性:臨床試驗發現本品可引起可逆性的肝臟酶升高,大多數氨基轉移酶升高為輕度[≤ 2倍 正常值上限(Upper Limit of Normal,簡稱ULN)],且通常在繼續治療過程中緩解;顯著升高(>3倍 ULN)不常發生,且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高發生在用藥3個月內,服藥初始階段應定期檢查血液丙氨酸氨基轉換酶(ALT)和谷氨酸氨基轉換酶(AST),檢查間隔視病人情況而定。有肝臟損害和明確的乙型肝炎或者丙型肝炎血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢查時間間隔視病人具體情況而定。 如果用藥期間出現ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值上限的2~3倍,在密切監測下可繼續給予艾拉莫德,劑量降低至25mg/日。②ALT升高2~3倍正常值上限,如果劑量降低后ALT仍維持在2~3倍正常值上限及3倍以上,須停藥,并加強護肝治療且密切觀察。 2.活動性胃腸道疾病:對于有活動性胃腸疾病的患者慎用,需告知患者一旦發生黑便、貧血、異常胃/腹疼痛等癥狀,及時通知醫生并盡早去醫院就診,一旦確診為胃潰瘍或十二指腸潰瘍,應立即停藥并進行對癥治

致肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間嚴格檢查血象。

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