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吉愛姆(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
吉愛姆(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)

吉愛姆(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:吉愛姆(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20020007

生產(chǎn)企業(yè): 安徽江中高邦制藥有限責(zé)任公司

功能主治:1. 預(yù)防和治療腫瘤放療或化療后引起的白細胞減少癥。 2. 治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合征。 3. 預(yù)防白細胞減少可能潛在的感染并發(fā)癥。 4. 使感染引起的中性粒細胞減少的恢復(fù)加快。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吉愛姆(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
吉愛姆(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
黃體酮軟膠囊
黃體酮軟膠囊
主要成分

本品主要成分為重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子。

本品主要成份為黃體酮。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽江中高邦制藥有限責(zé)任公司

浙江愛生藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20020007

國藥準(zhǔn)字H20031099

說明
作用與功效

1. 預(yù)防和治療腫瘤放療或化療后引起的白細胞減少癥。 2. 治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合征。 3. 預(yù)防白細胞減少可能潛在的感染并發(fā)癥。 4. 使感染引起的中性粒細胞減少的恢復(fù)加快。

先兆流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng)、與雌激素聯(lián)合使用治療更年期綜合癥。

用法用量

1.腫瘤放、化療后:放、化療停止24~48小時后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿劇烈振蕩),在腹部、大腿外側(cè)或上臂三角肌處進行皮下注射(注射后局部皮膚應(yīng)隆起約1cm2,以便藥物緩慢吸收),3~10μg/kg/日,持續(xù)5~7天,根據(jù)白細胞回升速度和水平,確定維持量。本品停藥后至少間隔48小時方可進行下一療程的放、化療。2.骨髓移植:5~10μg/kg,靜脈滴注4~6小時每日1次,持續(xù)應(yīng)用至連續(xù)3天中性粒細胞絕對數(shù)≥1000/ml。3.骨髓增生異常綜合征/再生障礙性貧血:3μg/kg/日,皮下注射,需2~4天才觀察到白細胞增高的最初效應(yīng),以后調(diào)節(jié)劑量使白細胞計數(shù)維持在所期望水平,通常10000/μl。

與雌激素(如結(jié)合雌激素、倍美力)聯(lián)合使用:倍美力片:口服,1.25mg,每日1次,共22天;服用倍美力片第13天起服用本品,口服,200mg(2粒),每日2次,共10天。用于先兆流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng),常規(guī)劑量為每日200mg~300mg(2粒~3粒),1次或分2次服用。每次劑量不得超過200mg(2粒),服藥時間最好遠隔進餐時間。

副作用

1.對rhGM-CSF或該制劑中任何其他成分有過敏史的病人。2.自身免疫性血小板減少性紫癜的病人

突破性出血,陰道點狀出血,體重増加或減少,宮頸鱗柱交界改變,宮頸分泌物性狀改變,乳房腫脹,惡心,頭暈,頭痛,惓怠感,發(fā)熱,失眠,過敏伴或不伴瘙癢的皮疹,黑斑病,黃褐斑,阻塞性黃疸,肝功能異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在動物實驗中未發(fā)現(xiàn)對胎兒不良影響,但孕婦只有在醫(yī)生同意下才可使用本品。黃體酮微量會分泌到母乳,到目前為止還未發(fā)現(xiàn)對嬰兒的不良影響。兒童用藥:尚缺乏資料。老年用藥:尚缺乏資料。

成分

1. 預(yù)防和治療腫瘤放療或化療后引起的白細胞減少癥。 2. 治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合征。 3. 預(yù)防白細胞減少可能潛在的感染并發(fā)癥。 4. 使感染引起的中性粒細胞減少的恢復(fù)加快。

先兆流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng)、與雌激素聯(lián)合使用治療更年期綜合癥。

藥理作用

本品的安全性與劑量和給藥途徑有關(guān)。大部分不良反應(yīng)多屬輕到中度,嚴重的反應(yīng)罕見。最常見的不良反應(yīng)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、呼吸困難、腹瀉,一般的常規(guī)對癥處理便可使之緩解;其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹瀉等。據(jù)國外報道,低血壓和低氧綜合征在首次給藥時可能出現(xiàn),但以后給藥則無此現(xiàn)象。不良反應(yīng)發(fā)生多于靜脈推注和快速滴注以及劑量大于32μg/kg/日有關(guān)。

注意事項

1.本品應(yīng)在專科醫(yī)生指導(dǎo)下使用。病人對rhGM-CSF的治療反應(yīng)和耐受性個體差異較大,為此應(yīng)在治療前及開始治療后定期觀察外周血白細胞或中性粒細胞,血小板數(shù)據(jù)的變化。血象恢復(fù)正常后立即停藥或采用維持劑量。2.本品屬蛋白質(zhì)類藥物,用前應(yīng)檢查是否發(fā)生渾濁,如有異常,不得使用。3.本品不應(yīng)與抗腫瘤放、化療藥同時使用,如要進行下一療程的抗腫瘤放、化療,應(yīng)停藥至少48小時后,方可繼續(xù)治療。4.孕婦、高血壓患者及有癲癇病史者慎用。5.使用前仔細檢查,如發(fā)現(xiàn)瓶子有破損,溶解不完全者均不得使用,溶解后的藥劑應(yīng)一次用完。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝功能不全者慎用;3. 用藥期間應(yīng)定期檢查肝功能;4. 避免與肝酶誘導(dǎo)劑同時使用;5. 服用期間如出現(xiàn)異常癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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