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鹽酸左旋咪唑搽劑
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鹽酸左旋咪唑搽劑

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸左旋咪唑搽劑

批準文號:國藥準字H20003344

生產企業: 福建省福州凱華藥業有限公司

功能主治:用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左旋咪唑搽劑
鹽酸左旋咪唑搽劑
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸左旋咪唑。

雙氯芬酸鈉。

生產企業

福建省福州凱華藥業有限公司

中國藥科大學制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20003344

國藥準字H10960217

說明
作用與功效

用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發性痛經,牙痛,頭痛等。

用法用量

外用藥。用藥時,開啟藥瓶封口,然后輕輕擠壓藥液,邊滴邊涂于雙腿、上臂或腹部皮膚,...

口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵醫囑。

副作用

偶有皮疹和皮膚發癢等局部過敏現象,停藥后可自行消退。

1.胃腸道反應:為最常見的不良反應,主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便秘、惡心等,其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。2.神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。3.可引起浮腫、少尿,電解質紊亂等嚴重不良反應。4.其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:用于兒童治療時,每次按10mg/Kg體重用藥為最佳用藥劑量。 老年用藥:本品用于老年患者時,可按成人用藥劑量。

成分

用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發性痛經,牙痛,頭痛等。

藥理作用

鹽酸左旋咪唑是生物學應答調節劑中最具特征性的化學合成品,其藥理基礎是對免疫功能正常的機體沒有作用,而只對免疫功能低下的病例發揮顯著的增強作用,使被壓抑的免疫功能恢復正常。主要誘導早期前T細胞分化成熟為功能性T細胞,增強單核細胞的趨化與吞噬作用,激活巨噬細胞和粒細胞移動抑制因子;誘生內源性干擾素,誘導IT-18的合成,激活NK細胞,從而產生提高免疫作用,產生抗腫瘤、抗病毒作用。它本身無抗微生物的作用,可提高宿主對細菌和病毒的抵抗力。 非臨床毒理研究:鹽酸左旋咪唑搽劑(10%、20%、40%)皮膚涂藥,以大耳白兔為對象進行急性毒性試驗,結果未發現任何急性毒性反應;皮膚刺激性試驗表明該藥無刺激性,病理組織學檢查,表皮、真皮病變不明顯,給藥與對照組病理損害無明顯差異。以豚鼠做皮膚過敏性試驗,給藥組與溶媒對照組均未見豚鼠皮膚出現紅斑、水腫,以及哮喘、休克等過敏反應。

本品為非甾體抗炎藥。本品的鎮痛、抗炎作用是通過對環氧化酶有抑制而減少前列腺素的合成,尚有一定抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150MG/KG;小鼠經口LD50為390MG/KG。

注意事項

1.清洗涂藥部位皮膚(溫濕毛巾擦洗),后涂藥有利于透皮吸收。 2.涂藥后,涂藥處保持24小時不洗水。 3.藥物長時間在皮膚上保留易刺激皮膚,建議涂藥后48小時內必須清潔涂藥部位皮膚。 4.用后如出現局部皮膚發癢等藥物性皮炎時,即停藥,并用皮炎平霜止癢,即可自行消退。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDS藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDS,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟

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