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阿德福韋酯片
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阿德福韋酯片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:阿德福韋酯片

批準文號:國藥準字H20080032

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
二羥二丁基醚軟膠囊
二羥二丁基醚軟膠囊
主要成分

阿德福韋酯。

二羥二丁基醚dihydroxydibutylether

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080032

H20050065

說明
作用與功效

適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p>

1.急性、亞急性、慢性膽道系統(tǒng)炎癥性瘀滯性疾病:如膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽汁性肝硬化、肝炎、肝炎后綜合征,膽道手術后綜合征。這些疾病在臨床上往往有以下癥狀及體征:上腹飽脹不適,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,惡心,噯氣,嘔吐,食欲不振。劍突下偏右壓痛,右上腹飽滿,肝區(qū)叩擊痛或不適,莫非氏征(+)/(-),發(fā)熱等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、飯后嗜睡和膽原性偏頭痛。3.高脂血癥,尤其是高膽固醇血癥。4.植物神經(jīng)性肌張力障礙所致膽囊運動障礙(高張性/低張性),膽囊憩室、畸形等。

用法用量

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用本品。 成人(18~65歲) 對...

每天一粒,每日三次,飯前口服。可酌情增加至每日4~6粒。起效迅速,一般服藥6~10日即顯效,總療程根據(jù)病情具體情況確定。

副作用

用藥12周至48周本品總不良反應發(fā)生率為7.73%。 不良反應有:頭痛、乏力、食欲下降、口苦、惡心、腹痛、腹脹、腹瀉、便秘、血白細胞及血小板減少、尿鏡檢RBC異常、ALT升高、AST升高、磷酸肌酸激酶升高、血磷降低、肌酐升高、淀粉酶升高、尿素氮升高。 文獻報道,國外臨床研究中常見不良反應為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。

嚴重肝功能不全、肝昏迷、膽道完全性梗阻、膽囊腫大。青光眼及嚴重前列腺肥大者慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:阿德福韋酯在妊娠婦女中的應用沒有足夠的資料。 只有在潛在的受益肯定大于對胎兒的風險時才能考慮在妊娠期間使用阿德福韋酯。因為對發(fā)育中的人類胚胎的潛在危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡期婦女要采取有效的避孕措施。本品對孕婦及HBV母嬰傳播的影響未進行研究。因此,應當遵照標準的推薦方案對嬰兒實施預防免疫,以防止新生兒感染HBV。 目前尚不知阿德福韋是否會分泌到人乳,哺乳期婦女使用本品應避免授乳。 兒童用藥:阿德福韋酯在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確,本品不宜用于兒童和青

兒童注意事項: 無證據(jù)顯示對兒耄生長發(fā)育有影響,可用成人2/3劑量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期可服用。 老人注意事項: 老年患者如合并青光眼及良性前列腺增生者慎用。

成分

適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p>

1.急性、亞急性、慢性膽道系統(tǒng)炎癥性瘀滯性疾病:如膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽汁性肝硬化、肝炎、肝炎后綜合征,膽道手術后綜合征。這些疾病在臨床上往往有以下癥狀及體征:上腹飽脹不適,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,惡心,噯氣,嘔吐,食欲不振。劍突下偏右壓痛,右上腹飽滿,肝區(qū)叩擊痛或不適,莫非氏征(+)/(-),發(fā)熱等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、飯后嗜睡和膽原性偏頭痛。3.高脂血癥,尤其是高膽固醇血癥。4.植物神經(jīng)性肌張力障礙所致膽囊運動障礙(高張性/低張性),膽囊憩室、畸形等。

藥理作用

作用機制:本品是一種口服抗病毒藥。阿德福韋酯在體內(nèi)代謝成阿德福韋,阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,在細胞激酶的作用下進一步被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶):一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。 抗病毒活性:在轉(zhuǎn)染HBV的人肝瘤細胞系中,阿德福韋抑制50%病毒DNA復制的濃度(IC50)為0.2~2.5μM。 耐藥性:對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進行了長期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關。體外研究發(fā)現(xiàn)rtN236T變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產(chǎn)生這種變異的6/6名患者的血清HBV DNA發(fā)生反跳。rtAl81V變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產(chǎn)生這種變異的2/3名患者發(fā)生反跳。與阿德福

藥效學本品具有利膽、消炎、解痙、護肝、降脂、排石的作用。1.利膽:促進膽汁迅速、強烈、持久地分泌。經(jīng)過十二指腸引流(插管)測定,證實了其泌膽作用。起效時間快,用藥后10~20分鐘起效,30~60分鐘達到泌膽高峰,膽汁量增加,膽固醇膽鹽,磷脂,膽紅素等有形成分亦在一定范圍內(nèi)隨著劑量的不同呈比例增加,較用藥前增加70%~220%。藥效持續(xù)時間長,達180分鐘以上。而這種利膽作用又是非常專一的,兩倍于閾值的劑量仍不影響其他生理功能。2.消炎作用:肝膽道疾病主要病理生理基礎為膽道的炎癥和水腫,尤其是較小膽管及毛細膽管,嚴重者形成毛細膽管炎性梗阻,甚至影響細胞的分泌功能,產(chǎn)生黃疸。保膽健素能有效地減輕炎性水腫及其所致的膽汁返流,從而恢復了膽道的暢通,起到了消炎利膽、祛黃的作用,改善了由此而引起的一系列臨床癥狀。3.解痙作用,但無膽道動力學的影響。本品具有松弛奧迪氏括約肌的作用,有助于膽汁排入小腸,而無促膽囊收縮的作用,對胃及小腸平滑肌在動物實驗中發(fā)現(xiàn)僅在高劑量200~400mg/kg時有輕微的收縮反應。對幽門括約肌有收縮作用,這對防止十二指腸內(nèi)容物反流至胃內(nèi)是一種保護性的反應,其機理可能是藥物的直接效應或是通過某些胃腸道激素的作用。4.護肝作用:動物實驗顯示對酒精中毒的肝臟組織及細胞的損傷遠較對照組低,顯示了其明顯的護肝作用。5.排石作用:由于高效的泌膽汁作用,膽道系統(tǒng)內(nèi)膽汁不斷更新,使成膽石系數(shù)降低,結石不易形成,膽酸的增加使膽固醇酯化增加,減少了膽固醇結石的產(chǎn)生。另外,通過其利膽作用,對膽道系統(tǒng)的機械沖刷,使泥沙樣結石及術后殘留結石的排出有較好效果。6.降脂作用:對血清膽固醇,有促進排出及分解代謝的作用,下降幅度25~30%,可使高膽固醇血癥患者的血膽固醇水平恢復正常。7.提高膽汁內(nèi)抗生素的濃度,有利于合用抗生素時對膽道炎癥的治療。藥動學經(jīng)用同位素14C標記的藥物在動物實驗中得出的數(shù)據(jù)顯示本藥幾乎能完全吸收,口服后10分鐘已在大部分組織中測到較高水平的放射性,30分鐘達到血濃度高峰,肝和腎是主要的靶器官。排泄:24小時內(nèi)完全排出,而大部分在頭7~8小時經(jīng)尿及膽汁中排出。部分經(jīng)腸肝循環(huán)重吸收。

注意事項

1.病人停止抗乙肝病毒治療(包括停止使用阿德福韋酯)可能會發(fā)生肝炎急性加重。因此,停止抗乙肝病毒治療的病人應密切監(jiān)測肝功能,若必要,應重新進行抗乙肝病毒治療。 2.對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯長期治療可能會加重腎功能障礙。這些病人應密切監(jiān)測腎功能并適當調(diào)整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,病人應進行人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體檢查。使用抗乙肝病毒 藥物,如阿德福韋酯,可能會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的HIV產(chǎn)生作用,也許會出現(xiàn)HIV耐藥。 4.單用核苷類似物或合用其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物可能會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。 5.因為對發(fā)育中的人類胚胎的危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。

嚴重前列腺肥大及青光眼患者慎用。

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