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普洛必達(布洛偽麻軟膠囊)
普洛必達(布洛偽麻軟膠囊)

普洛必達(布洛偽麻軟膠囊)

處方藥 醫保

通用名稱:普洛必達(布洛偽麻軟膠囊)

批準文號:國藥準字H20060610

生產企業: 石藥集團恩必普藥業有限公司

功能主治:本品適用于治輕、中度急性缺血性腦卒中

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普洛必達(布洛偽麻軟膠囊)
普洛必達(布洛偽麻軟膠囊)
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

丁苯酞

卡培他濱。

生產企業

石藥集團恩必普藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060610

國藥準字H20143044

說明
作用與功效

本品適用于治輕、中度急性缺血性腦卒中

1.結腸癌輔助化療

用法用量

根據現有臨床研究的用藥方法,本品可與復方丹參注射液聯合使用。空腹口服,一次2粒(0.2克),一日四次,十至十二天為一療程,或遵醫囑。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日總劑量...

副作用

布洛偽麻軟膠囊可能引起胃腸道不適、頭痛、嗜睡、心悸等副作用。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療(結腸癌輔助治療,轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療)和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率,將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中,不良反應按 嚴重程度由重到輕排列,頻率分為非常常見(大于等于1/10)、常見(≥5/100和)和不常見(≥1/1000-<1/100)。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告,安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級系統的毒性分級。

禁忌

成分

本品適用于治輕、中度急性缺血性腦卒中

1.結腸癌輔助化療

藥理作用

本品不良反應較少,可見轉氨酶輕度升高,根據部分隨訪觀察的病例,停藥后可恢復正常。偶見惡心、腹部不適、皮疹及精神癥狀等。

注意事項

1. 服用前請仔細閱讀說明書;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 過敏體質者慎用;4. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;5. 避免與其他解熱鎮痛藥同時服用。

腹瀉:卡培他濱可引起腹瀉,有時比較嚴重,對于出現嚴重浮現的患者應給予密切監護,若患者開始出現脫水,應立即補充液體和電解質。在適當的情況下,應及早開始適用標準止瀉治療藥物,必要時需降低給藥劑量。

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