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倍得芬(布洛芬軟膠囊)
倍得芬(布洛芬軟膠囊)

倍得芬(布洛芬軟膠囊)

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:倍得芬(布洛芬軟膠囊)

批準文號:國藥準字H20052611

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司

功能主治: 用于減輕中度疼痛如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經(jīng)、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發(fā)熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
倍得芬(布洛芬軟膠囊)
倍得芬(布洛芬軟膠囊)
戊酸鈉口服溶液
戊酸鈉口服溶液
主要成分

布洛芬化學名:2-(4-異丁基苯基)丙酸分子式:C13H18O2分子量:206.28

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052611

國藥準字H20041435

說明
作用與功效

用于減輕中度疼痛如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經(jīng)、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發(fā)熱。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

用法用量

口服。成人一次2粒,若疼痛或發(fā)熱癥狀持續(xù)不緩解,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時內(nèi)不超過8粒。

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。  2.孕婦及哺乳期婦女禁用。  3.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。  4.本品與其他解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應(yīng),并可能導致潰瘍。  5.本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。  6.本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物的血藥濃度增高,不宜同用。  7.本品與呋塞米(呋喃苯胺酸)同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱;與抗高血壓藥同用時,也降低后者的降壓效果。  8.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

詳細見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現(xiàn)的危險如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現(xiàn)的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發(fā)生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍,雖然有報導在多種藥物治療時,嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關(guān)的)治療與疾病關(guān)系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現(xiàn)的危險在動物,已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類,接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現(xiàn)畸形的總危險性并不

成分

用于減輕中度疼痛如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經(jīng)、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發(fā)熱。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

藥理作用

1.少數(shù)病人可出現(xiàn)惡心,嘔吐,胃燒灼感或輕度消化不良,胃腸道潰瘍及出血;轉(zhuǎn)氨酶升高。  2.罕見皮疹,過敏性腎炎,膀胱炎,腎病綜合征,腎乳頭壞死或腎功能衰竭,支氣管痙攣。

本品系廣譜抗癲癇病藥物,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),對動物的藥理研究發(fā)現(xiàn)德巴金對各種癲癇的實驗?zāi)P?全身性和部分性)均有抗驚厥作用,同樣德巴金被發(fā)現(xiàn)對人的各種類型癲癇發(fā)作有抑制作用,德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關(guān)。 (詳見包裝內(nèi)部說明書)

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。  2.不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。  3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。  4.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)。  5.下列情況患者應(yīng)在醫(yī)師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。  6.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。  7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。  8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。  9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。  10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。  11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。  12.如出現(xiàn)胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應(yīng)停藥并咨詢醫(yī)師。  13.第一次使用本品如出現(xiàn)皮疹或過敏癥狀,應(yīng)停藥并咨詢醫(yī)師。

肝功能異常發(fā)生時情況:極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴重癲癇發(fā)作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發(fā)生率明顯下降,并隨年齡增長而進一步下降。在大多數(shù)病例,肝損害在治療頭六個月里出現(xiàn)。可疑癥狀:臨床癥狀是早期診斷的依據(jù)。特別是黃疸出現(xiàn)之前,出現(xiàn)下列癥狀應(yīng)考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現(xiàn),如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反復嘔吐和腹痛。癲癇復發(fā)。應(yīng)告誡病人(或患兒家屬),當有上述癥狀出現(xiàn)時,應(yīng)及時報告醫(yī)生,并立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應(yīng)進行肝功能檢查,在治療頭6個月內(nèi)也應(yīng)定期作肝功能監(jiān)測。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗,特別是凝血酶原率最為相關(guān)。當確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉(zhuǎn)氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施,如病人同時服用水楊酸鹽也應(yīng)停用,因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術(shù)前和自發(fā)性挫傷或出血時應(yīng)查血常規(guī),血細胞計

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