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倍得芬(布洛芬軟膠囊)
倍得芬(布洛芬軟膠囊)

倍得芬(布洛芬軟膠囊)

非處方藥 非醫保

通用名稱:倍得芬(布洛芬軟膠囊)

批準文號:國藥準字H20052611

生產企業: 石藥集團恩必普藥業有限公司

功能主治: 用于減輕中度疼痛如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
倍得芬(布洛芬軟膠囊)
倍得芬(布洛芬軟膠囊)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

布洛芬化學名:2-(4-異丁基苯基)丙酸分子式:C13H18O2分子量:206.28

他達拉非。

生產企業

石藥集團恩必普藥業有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20052611

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

用于減輕中度疼痛如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發熱。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

口服。成人一次2粒,若疼痛或發熱癥狀持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時內不超過8粒。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。  2.孕婦及哺乳期婦女禁用。  3.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。  4.本品與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應,并可能導致潰瘍。  5.本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。  6.本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物的血藥濃度增高,不宜同用。  7.本品與呋塞米(呋喃苯胺酸)同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱;與抗高血壓藥同用時,也降低后者的降壓效果。  8.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

用于減輕中度疼痛如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發熱。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1.少數病人可出現惡心,嘔吐,胃燒灼感或輕度消化不良,胃腸道潰瘍及出血;轉氨酶升高。  2.罕見皮疹,過敏性腎炎,膀胱炎,腎病綜合征,腎乳頭壞死或腎功能衰竭,支氣管痙攣。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。  2.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。  3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。  4.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)。  5.下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。  6.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。  7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。  8.本品性狀發生改變時禁止使用。  9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。  10.兒童必須在成人監護下使用。  11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。  12.如出現胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。  13.第一次使用本品如出現皮疹或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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