止嗽立效片

來曲唑片

麻黃(制)、苦杏仁(去皮炒)、石膏、甘草、葶藶子、罌粟殼、萊菔子。

本品主要成份為來曲唑。

藥都制藥集團股份有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準字Z20090667

國藥準字H20133109

止嗽，定喘，祛痰。用于風寒咳嗽、喘急氣促。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

口服，一次2片，一日2次，7天一療程。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

兒童禁用。孕婦禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

止嗽，定喘，祛痰。用于風寒咳嗽、喘急氣促。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

偶見胃部不適，一般不影響繼續(xù)治療。

1．忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2．不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3．本品宜在發(fā)病初期（72小時內(nèi)）使用。4．虛喘者不適用。其表現(xiàn)為咳聲低弱，動則氣喘氣短，自汗怕風。5．運動員慎用。6．合并有肺部感染、肺結核、支氣管癌、支氣管肺炎或其他肺部疾病患者應去醫(yī)院就診。支氣管擴張、肺心病患者出現(xiàn)咳嗽時亦應去醫(yī)院就診。7．高血壓、心臟病及失眠、心悸患者慎用。肝腎疾病患者慎用。有糖尿病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。8．哺乳期婦女、年老體弱者慎用，并應在醫(yī)師指導下使用。9．服藥期間，若患者發(fā)熱體溫超過38.5℃，或喘甚，或咳嗽加重、痰量明顯增多者應去醫(yī)院就診。10．嚴格按用法用量服用，本品含有罌粟殼，不宜常服。11．用藥3天癥狀無緩解，應去醫(yī)院就診。12．對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。13．本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。14．請將本品放在兒童不能接觸的地方。15．如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.本品應用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法