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非處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:吲哚美辛凝膠

批準文號:注冊證號H20130224

生產企業(yè): Kowa Company,Ltd.,Fuji Factory

功能主治:肌肉痛、肩部僵硬酸痛、腰痛、關節(jié)痛、腱鞘炎(手和腕部疼痛)、肘部疼痛(網球肘等)及跌打損傷、扭傷引起的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛凝膠
吲哚美辛凝膠
鹽酸雷洛昔芬片
鹽酸雷洛昔芬片
主要成分

本品每1支含吲哚美辛0.35克與l-薄荷醇1.05克,輔料為羧基乙烯基聚合物,羥丙甲基纖維素2906,依地酸鈉,亞硫酸氫鈉,香料,二異丙醇胺,丙二醇,聚乙二醇300,苯甲醇,二異丙基已二酸,異丙醇。

鹽酸雷洛昔芬。

生產企業(yè)

Kowa Company,Ltd.,Fuji Factory

LILLY,S.A.

批準文號

注冊證號H20130224

國藥準字J20080022

說明
作用與功效

肌肉痛、肩部僵硬酸痛、腰痛、關節(jié)痛、腱鞘炎(手和腕部疼痛)、肘部疼痛(網球肘等)及跌打損傷、扭傷引起的疼痛。

主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

用法用量

一日1-4次,適量涂于患處。每日不得超過4次。

推薦的用法是每日口服1片(以鹽酸雷洛昔芬計60mg),可以在一天中的任何時候服用...

副作用

涂藥部位偶有發(fā)疹、發(fā)紅、瘙癢、刺痛感、發(fā)熱、干燥感等癥狀出現(xiàn)。

無論其原因,參加研究的12,000名婦女在治療期間為2至36月中出現(xiàn)的不良反應均做記錄。絕大多數(shù)的不良反應通常無需停止治療。在預防研究人群中出現(xiàn)因任何不良反應而中斷治療者:其中在581名使用雷洛昔芬的個體中為10.7%,而在584名使用安慰劑治療的個體中為11.1%。在治療研究人群中由于任何不良事件而中斷治療者2,557名雷洛昔芬治療病人為10.9%,而在2,567名安慰劑治療病人為8.8%。與使用雷洛昔芬有關的不良反應在雷洛昔芬治療組和安慰劑組之間有顯著差異的(p0.05),但有明顯的劑量趨勢。即外周水腫在預防研究人群雷洛昔芬組和安慰劑組分別為3.1%和1.9%,在治療研究人群中的發(fā)生率分別為5.2%和4.4%。有報道在雷洛昔芬治療期間血小板數(shù)目輕度減少(6-10%)。上市后隨訪中有極少(

禁忌

成分

肌肉痛、肩部僵硬酸痛、腰痛、關節(jié)痛、腱鞘炎(手和腕部疼痛)、肘部疼痛(網球肘等)及跌打損傷、扭傷引起的疼痛。

主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

藥理作用

本品為前列腺素合成抑制劑,具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。局部應用,其有效成份可穿透皮膚到達炎癥區(qū)域,使炎性腫脹減輕,疼痛緩解。

雷洛昔芬對雌激素作用的組織有選擇性的激動或拮抗活性。它是一種對骨骼和部分對膽固醇代謝(降低總膽固醇和LDL-膽固醇)的激動劑,但對下丘腦、子宮和乳腺組織無此激動作用。雷洛昔芬的生物學作用,如同雌激素一樣是通過與高親和力的雌激素受體結合和基因表達的調節(jié)為介導的。這種結合引起不同組織的多種雌激素調節(jié)基因的不同表達。最近的資料表明雌激素受體至少可以通過兩種有配體、組織和/或基因特異性的旁路調節(jié)基因表達。

注意事項

1.下列患者使用前應咨詢醫(yī)生或藥師。 正在接受醫(yī)生治療者。 正在使用其他藥品者。 妊娠及可能妊娠的婦女。 本人或家族為過敏體質者。 有藥物過敏史者。 2.出現(xiàn)下列情況時,應立即停止用藥,并咨詢醫(yī)生或藥師。 使用后皮膚出現(xiàn)發(fā)疹、發(fā)紅、瘙癢、腫脹、刺痛感、發(fā)熱、干燥感。 使用5-6日仍未見癥狀改善。 用法用量注意事項: 1.應按照規(guī)定的用法用量使用。 2.11歲以上兒童應在成人監(jiān)督指導下使用。 3.未滿11歲兒童請勿使用。 4.注意不要讓本品進入眼睛。萬一不慎進入眼部,應立即用清水或溫水清洗。情況嚴重時,應到眼科就診。 5.本品僅限于外用,不可內服。 6.每周的使用量不可超過50克。 7.請勿用透氣型差的塑料布等裹覆涂藥部位。 8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 保管及其它注意事項: 1.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 2.請勿放入其它容器存放,以避免誤用及產品變質。 3.為避免容器變形,請勿長時間存放于車中等高溫處。容器變形易造成海綿部分脫落和溶液外泄,故注意保管。 4.請勿用沾有本品的手接觸眼睛等粘膜部位。 5.如衣服或被褥沾到本品,應盡快用水或者洗滌劑清洗。 6.請勿與眼睛、裝飾用金

雷洛昔芬可增加靜脈血栓栓塞事件的危險性,這點與目前使用的激素替代治療伴有的危險性相似。對任何原因可能造成靜脈血栓事件的病人均需考慮危險-益處的平衡。雷洛昔芬在一些因疾病或其它情況而需要長時間制動的病人應停藥。在出現(xiàn)上述情況時立即或在制動之前3天停藥。直到上述情況被解決或病人可以完全活動才能再次開始使用雷洛昔芬。雷洛昔芬不引起子宮內膜增生。雷洛昔芬治療期間的任何子宮出血都屬意外并應請專家做全面檢查。雷洛昔芬治療期間最常見的子宮出血的原因是內膜萎縮和良性內膜息肉。絕經后婦女接受雷洛昔芬治療的3年中,報道的良性內膜息肉為0.7%,而安慰劑治療婦女為0.2%。雷洛昔芬主要在肝臟代謝.肝硬化和輕度肝功能不全(Child-PughA級)的病人單次使用雷洛昔芬的藥代學與健康者比較,血漿雷洛昔芬的濃度比對照者約高2.5倍,并與總膽紅素水平相關.雷洛昔芬在肝功能不全的婦女中的安全性和有效性未得到進一步的評價以前,此藥不被推薦用于這類病人。如發(fā)現(xiàn)血清總紅素,γ谷氨酰轉氨酶,堿性磷酸酶,ALT和AST在治療中如有升高,就應嚴密監(jiān)測。部分臨床資料提示:在那些伴發(fā)因口服雌激素造成的高甘油三酯血癥(5.6mmol

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