格列吡嗪口腔崩解片

鹽酸吡格列酮膠囊

格列吡嗪。

（±）5–[[4–[2–(5–乙基–2–吡啶基)乙氧基]苯基]甲基]–2,4–噻唑烷二酮鹽酸鹽

江西贛藥全新制藥有限公司

四川綠葉寶光藥業股份有限公司

國藥準字H20090169

國藥準字H20050136

適用于經飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者。

用于治療2型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM）。鹽酸吡格列酮可單獨使用，當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

取本品置舌面,不需用水,本品迅速崩解,隨唾液吞咽入胃。劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服用。

?用于治療2型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM）。?鹽酸吡格列酮可單獨使用，當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。口服，每日一次，服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。?單藥治療：單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時，可進行鹽酸吡格列酮單藥治療，初始劑量可為每日一次，一次1粒（15mg）或2粒（30mg）。如對初始劑量反應不佳，可加量，直至每日一次，一次3粒（45mg）。?聯合

1.對磺胺藥過敏者。2.已明確診斷的型糖尿病患者。3.型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒昏迷嚴重燒傷感染外傷和重大手術等應激情況。4.肝腎功能不全。5.白細胞減少的病人。

鹽酸吡格列酮禁用于對本品以及本品中任何成分過敏的病人。

適用于經飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者。

用于治療2型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM）。鹽酸吡格列酮可單獨使用，當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

1.較常見的為腸胃道癥狀(如惡心上腹脹滿)頭痛等減少劑量即可緩解。2.個別患者可出現皮膚過敏。3.偶見低血糖尤其是年老體弱者活動過度者不規則進食飲酒或肝功能損害者。4.亦偶見造血系統可逆性變化的報道。

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體，從而調節胰島素應答基因的轉錄，控制血糖的生成、轉運和利用。毒理研究重復給藥毒性：小鼠（100mg/kg）、大鼠（≥4mg/kg）和犬（3mg/kg）經口重復給予本品（按體表面積折算，分別相當于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍），均發

1.病人用藥時應遵醫囑注意飲食控制和用藥時間。2.下列情況應慎用體質虛弱高熱惡心和嘔吐有腎上腺皮質功能減退或垂體前葉功能減退癥者。3.用藥期間應定期測血糖尿糖尿酮體尿蛋白和肝腎功能血象并進行眼科檢查。4.避免飲酒以免引起類戒斷反應。

鑒于鹽酸吡格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發揮作用，故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時，患者有發生低血糖的危險，必要時可減少合用藥物的劑量。排卵:本品同其他噻唑烷二酮類藥物一樣，可使伴有胰島素抵抗的絕經前期或無排卵型婦女恢復排卵。隨著胰島素敏感性的改善，女性患者如不注意避孕，則有妊娠的可能。雖然臨床前研究發現本品可致激素水平失調(見致癌性、致突變性和對生育能力影響章節)，但此改變的