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阿德福韋酯片
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阿德福韋酯片

阿德福韋酯片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:阿德福韋酯片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050651

生產(chǎn)企業(yè): 葛蘭素史克(天津)有限公司

功能主治:本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
苦參素片
苦參素片
主要成分

本品主要成份為阿德福韋酯。

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參堿。 ?分子式:C15H24N2O2·H2O ?分子量:282.38

生產(chǎn)企業(yè)

葛蘭素史克(天津)有限公司

廣東逸舒制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050651

國藥準(zhǔn)字H20080335

說明
作用與功效

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p>

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

用法用量

)。 4小時的血液透析大約能清除35%的阿德福韋劑量。腹膜透析清除阿德福韋效果尚...

口服。每次0.2g-0.3g(1-1片半),每日三次。

副作用

詳見說明書。

患者對本品有良好的耐受性,不良反應(yīng)發(fā)生率低。常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、口苦腹瀉、上腹不適或疼痛,偶見皮疹、胸悶、發(fā)熱,癥狀一般可自行緩解。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:生育能力 動物研究表明,阿德福韋酯對雄性和雌性動物的生育能力沒有影響(見 兒童用藥:本品在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確(見 老年用藥: 本品在65歲以上老年患者中的療效和安全性尚未明確(見

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦不宜使用,哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:減量或遵醫(yī)囑。

成分

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p>

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

藥理作用

藥效學(xué)特征作用機制: nbsp; 阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM??共《净钚裕?通過轉(zhuǎn)染HBV的人類干細(xì)胞瘤細(xì)胞系確定阿德福韋體外抑制50%病毒DNA復(fù)制的濃度(IC50)為0.2~2.5uM。阿德福韋與拉米夫定合用在體外表現(xiàn)出附加的抗-HBV活性。耐藥性: 對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進(jìn)行了長期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關(guān)。體外研究發(fā)現(xiàn)rtN236T變異導(dǎo)致HBV對阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產(chǎn)生這種變異的6/6名患者的血清HBV DNA發(fā)生反跳。rtA181V變異導(dǎo)致HBV對阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產(chǎn)生這種變異的

1.藥理作用 在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清 DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細(xì)胞( NIH/3T3 細(xì)胞)增殖及細(xì)胞外基質(zhì)的合成;可抑制大鼠肝星狀細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的合成,促進(jìn)其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預(yù)防和治療后,動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細(xì)胞外基質(zhì)(透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內(nèi)肝細(xì)胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn),表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。 2.毒理研究 大鼠連續(xù) 24 周給藥,劑量分別為 48 、 120 、 300mg/kg ,給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學(xué)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶( ALT )和尿素氮(BUN)數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細(xì)胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細(xì)支氣管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及

注意事項

-其它),老年患者接受本品應(yīng)注意,這是因為老年患者心腎功能減退,且合并疾病和同時服用其他藥的發(fā)生頻度較高。

1.請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 2.嚴(yán)重腎功能不全者,不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。

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