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拉米夫定片
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拉米夫定片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:拉米夫定片

批準文號:國藥準字H20113025

生產企業: 福建廣生堂藥業股份有限公司

功能主治:拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉米夫定片
拉米夫定片
苯酰甲硝唑膠囊
苯酰甲硝唑膠囊
主要成分

拉米夫定

化學名稱:本品主要成份為苯酰甲硝唑,其化學名為1-(2-苯甲酸乙酯)2-甲基-5-硝基咪唑 分子式:C13H13N3O4 分子量:275.26

生產企業

福建廣生堂藥業股份有限公司

天津太河制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20113025

國藥準字H20020652

說明
作用與功效

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

本品可用于:1.泌尿生殖系統滴蟲病,如陰道滴蟲病等;2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等;3.賈第蟲病;4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術后感染等;5.預防有厭氧菌引起的婦科、外科術后感染等。

用法用量

本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用,推薦劑量為每次0.1g(一片)...

飯前1小時口服,成人及12歲以上兒童的用量如下: 1.敏感厭氧菌感染的治療:每日3次,每次0.64克,連服7天。 2.作為預防用藥:在術前24小時開始服用,劑量為每次0.64克,連服7天。 3.阿米巴?。?a.腸阿米巴病:每日3次,每次1.28克,連服5天。 b.慢性阿米巴肝炎:每日3次,每次0.64克,連服5-10天。 c.阿米巴肝膿腫及其它形式的腸外阿米巴?。好咳?次,每次0.64克,連服5天。 4.泌尿生殖系統滴蟲?。好咳?次,每次0.32克,連服7天;或者,單次劑量3.2克頓服。 5.賈第蟲病:每日1次,每次3.2克,連服7天。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、有活動中樞神經疾患和血液病者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚缺乏詳細的研究資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 注意觀察肝功能。

成分

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

本品可用于:1.泌尿生殖系統滴蟲病,如陰道滴蟲病等;2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等;3.賈第蟲?。?.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術后感染等;5.預防有厭氧菌引起的婦科、外科術后感染等。

藥理作用

遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉化實驗中未顯示致突變活性,但在體外培養人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經口給予拉米夫定2000mg/kg(血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍),未見明顯的遺傳毒性。 生殖毒性 大鼠經口給予拉米夫定4000mg/kg/天(血藥濃度為人臨床血藥濃度的80-120倍),其生育力和斷奶后仔代的存活、生長、發育未受明顯影響。 大鼠和家免分別經口給予拉米夫定4000和1000mg/kg/天(血藥濃度約為人臨床推薦劑置血藥濃度的60倍),均未表現出明顯的致畸作用。當家兔血藥濃度與人臨床推薦劑量的血藥菲度相近時,出現早期胚胎死亡率升高。但大鼠血藥濃度選到相當于人臨床推薦劑量血藥濃度的60倍時,未見此類現象發生。對妊娠大鼠和象兔的研究結果顯示,拉米夫定可以穿過胎盤進入胎仔體內。尚無拉米夫定用于妊娠婦女的充分和嚴格對照的臨床研究資料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定濃度和其在血漿中的濃度相近。 致癌性 大鼠和小鼠的長期致癌試驗結果顯示,當暴露水平達到人臨床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)時未表現出明顯的致癌性。

本品對以下專性厭氧菌有抗菌作用。 革蘭氏陰性厭氧桿菌:類桿菌屬的脆弱類桿菌、普通類桿菌、吉氏類桿菌、卵圓類桿菌、多形類桿菌等和梭狀桿菌屬。 革蘭氏陽性厭氧桿菌:真桿菌屬、梭狀芽胞桿菌屬。 革蘭氏陽性厭氧球菌:消化球菌屬和消化鏈球菌屬。 本品對原蟲,如陰道毛滴蟲具有很強的活力;對阿米巴和蘭伯氏第蟲均有活力。 藥物作用模式為切斷DNA鏈和抑制DNA合成,從而干擾和中斷厭氧微生物生長和繁殖。

注意事項

應提醒病人注意:拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的??漆t生指導下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平,每6個月測一次HBVDNA和HBeAg。 HBsAg陽性但ALT水平正常的病人:即使HBeAg和/或HBVDNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應定期隨訪觀察,根據病情變化而再考慮。 耐藥相關性HBV變異株的出現:在對照性臨床試驗中,初始下降到檢測限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出現的患者中檢測到了YMDD突變型HBV,這些變異株與體外試驗中對拉米夫定的敏感性下降有關。 在52周時具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比,所表現出的治療應答下降,包括較低的HBeAg血清轉化率和HBeAg消失率(不超過安慰劑給藥組)。較高的陽性HBVDNA的再出現率,以及較高的ALT升高率。在對照試驗中,當患者出現YMDD變異時,他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時水平升高。已有報告在某些具有YMDD變異的患者,包括來自肝臟移植患者和來自其它臨床試驗的患者中,出現乙型

1.患者在用藥期間應戒酒。 2.服用本品后,尿液可能呈暗色。 3.苯酰甲硝唑水解后,甲硝唑的吸收是較慢的,比服用甲硝唑后達到的峰值低,因此,對于急性病例的開始治療,應慎用苯酰甲硝唑。 4.肝、腎功能不全者應降低劑量或遵醫囑。

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