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拉米夫定片
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拉米夫定片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:拉米夫定片

批準文號:國藥準字H20113025

生產企業: 福建廣生堂藥業股份有限公司

功能主治:拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉米夫定片
拉米夫定片
二羥二丁基醚軟膠囊
二羥二丁基醚軟膠囊
主要成分

拉米夫定

二羥二丁基醚dihydroxydibutylether

生產企業

福建廣生堂藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20113025

H20050065

說明
作用與功效

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

1.急性、亞急性、慢性膽道系統炎癥性瘀滯性疾病:如膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽汁性肝硬化、肝炎、肝炎后綜合征,膽道手術后綜合征。這些疾病在臨床上往往有以下癥狀及體征:上腹飽脹不適,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,惡心,噯氣,嘔吐,食欲不振。劍突下偏右壓痛,右上腹飽滿,肝區叩擊痛或不適,莫非氏征(+)/(-),發熱等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、飯后嗜睡和膽原性偏頭痛。3.高脂血癥,尤其是高膽固醇血癥。4.植物神經性肌張力障礙所致膽囊運動障礙(高張性/低張性),膽囊憩室、畸形等。

用法用量

本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用,推薦劑量為每次0.1g(一片)...

每天一粒,每日三次,飯前口服。可酌情增加至每日4~6粒。起效迅速,一般服藥6~10日即顯效,總療程根據病情具體情況確定。

副作用

嚴重肝功能不全、肝昏迷、膽道完全性梗阻、膽囊腫大。青光眼及嚴重前列腺肥大者慎用。

禁忌

兒童注意事項: 無證據顯示對兒耄生長發育有影響,可用成人2/3劑量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期可服用。 老人注意事項: 老年患者如合并青光眼及良性前列腺增生者慎用。

成分

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

1.急性、亞急性、慢性膽道系統炎癥性瘀滯性疾病:如膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽汁性肝硬化、肝炎、肝炎后綜合征,膽道手術后綜合征。這些疾病在臨床上往往有以下癥狀及體征:上腹飽脹不適,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,惡心,噯氣,嘔吐,食欲不振。劍突下偏右壓痛,右上腹飽滿,肝區叩擊痛或不適,莫非氏征(+)/(-),發熱等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、飯后嗜睡和膽原性偏頭痛。3.高脂血癥,尤其是高膽固醇血癥。4.植物神經性肌張力障礙所致膽囊運動障礙(高張性/低張性),膽囊憩室、畸形等。

藥理作用

遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉化實驗中未顯示致突變活性,但在體外培養人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經口給予拉米夫定2000mg/kg(血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍),未見明顯的遺傳毒性。 生殖毒性 大鼠經口給予拉米夫定4000mg/kg/天(血藥濃度為人臨床血藥濃度的80-120倍),其生育力和斷奶后仔代的存活、生長、發育未受明顯影響。 大鼠和家免分別經口給予拉米夫定4000和1000mg/kg/天(血藥濃度約為人臨床推薦劑置血藥濃度的60倍),均未表現出明顯的致畸作用。當家兔血藥濃度與人臨床推薦劑量的血藥菲度相近時,出現早期胚胎死亡率升高。但大鼠血藥濃度選到相當于人臨床推薦劑量血藥濃度的60倍時,未見此類現象發生。對妊娠大鼠和象兔的研究結果顯示,拉米夫定可以穿過胎盤進入胎仔體內。尚無拉米夫定用于妊娠婦女的充分和嚴格對照的臨床研究資料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定濃度和其在血漿中的濃度相近。 致癌性 大鼠和小鼠的長期致癌試驗結果顯示,當暴露水平達到人臨床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)時未表現出明顯的致癌性。

藥效學本品具有利膽、消炎、解痙、護肝、降脂、排石的作用。1.利膽:促進膽汁迅速、強烈、持久地分泌。經過十二指腸引流(插管)測定,證實了其泌膽作用。起效時間快,用藥后10~20分鐘起效,30~60分鐘達到泌膽高峰,膽汁量增加,膽固醇膽鹽,磷脂,膽紅素等有形成分亦在一定范圍內隨著劑量的不同呈比例增加,較用藥前增加70%~220%。藥效持續時間長,達180分鐘以上。而這種利膽作用又是非常專一的,兩倍于閾值的劑量仍不影響其他生理功能。2.消炎作用:肝膽道疾病主要病理生理基礎為膽道的炎癥和水腫,尤其是較小膽管及毛細膽管,嚴重者形成毛細膽管炎性梗阻,甚至影響細胞的分泌功能,產生黃疸。保膽健素能有效地減輕炎性水腫及其所致的膽汁返流,從而恢復了膽道的暢通,起到了消炎利膽、祛黃的作用,改善了由此而引起的一系列臨床癥狀。3.解痙作用,但無膽道動力學的影響。本品具有松弛奧迪氏括約肌的作用,有助于膽汁排入小腸,而無促膽囊收縮的作用,對胃及小腸平滑肌在動物實驗中發現僅在高劑量200~400mg/kg時有輕微的收縮反應。對幽門括約肌有收縮作用,這對防止十二指腸內容物反流至胃內是一種保護性的反應,其機理可能是藥物的直接效應或是通過某些胃腸道激素的作用。4.護肝作用:動物實驗顯示對酒精中毒的肝臟組織及細胞的損傷遠較對照組低,顯示了其明顯的護肝作用。5.排石作用:由于高效的泌膽汁作用,膽道系統內膽汁不斷更新,使成膽石系數降低,結石不易形成,膽酸的增加使膽固醇酯化增加,減少了膽固醇結石的產生。另外,通過其利膽作用,對膽道系統的機械沖刷,使泥沙樣結石及術后殘留結石的排出有較好效果。6.降脂作用:對血清膽固醇,有促進排出及分解代謝的作用,下降幅度25~30%,可使高膽固醇血癥患者的血膽固醇水平恢復正常。7.提高膽汁內抗生素的濃度,有利于合用抗生素時對膽道炎癥的治療。藥動學經用同位素14C標記的藥物在動物實驗中得出的數據顯示本藥幾乎能完全吸收,口服后10分鐘已在大部分組織中測到較高水平的放射性,30分鐘達到血濃度高峰,肝和腎是主要的靶器官。排泄:24小時內完全排出,而大部分在頭7~8小時經尿及膽汁中排出。部分經腸肝循環重吸收。

注意事項

應提醒病人注意:拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的專科醫生指導下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平,每6個月測一次HBVDNA和HBeAg。 HBsAg陽性但ALT水平正常的病人:即使HBeAg和/或HBVDNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應定期隨訪觀察,根據病情變化而再考慮。 耐藥相關性HBV變異株的出現:在對照性臨床試驗中,初始下降到檢測限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出現的患者中檢測到了YMDD突變型HBV,這些變異株與體外試驗中對拉米夫定的敏感性下降有關。 在52周時具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比,所表現出的治療應答下降,包括較低的HBeAg血清轉化率和HBeAg消失率(不超過安慰劑給藥組)。較高的陽性HBVDNA的再出現率,以及較高的ALT升高率。在對照試驗中,當患者出現YMDD變異時,他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時水平升高。已有報告在某些具有YMDD變異的患者,包括來自肝臟移植患者和來自其它臨床試驗的患者中,出現乙型

嚴重前列腺肥大及青光眼患者慎用。

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