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平至(吲達帕胺緩釋片)
平至(吲達帕胺緩釋片)

平至(吲達帕胺緩釋片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:平至(吲達帕胺緩釋片)

批準文號:國藥準字H20052258

生產(chǎn)企業(yè): 濟南高華制藥有限公司

功能主治:本品用于原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
平至(吲達帕胺緩釋片)
平至(吲達帕胺緩釋片)
拉西地平分散片
拉西地平分散片
主要成分

本品主要成份為吲達帕胺。

本品主要成份為拉西地平,其化學(xué)名稱為: (±) -2,6-- 甲基-4- {2-(E)-2(叔丁氧羰基)-乙烯基]苯基} -1, 4-二氫-3,5-0吡啶二羧酸二乙酯。

生產(chǎn)企業(yè)

濟南高華制藥有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052258

國藥準字H20100192

說明
作用與功效

本品用于原發(fā)性高血壓。

單獨使用或與其他抗高血壓的藥物,如β-阻滯劑,利尿藥和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑合用,治療高血壓。

用法用量

1.口服.每24小時服1片,最好早晨服用. 2.加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用.

初始劑量為每日一次,每次2mg。每日應(yīng)在同一時間服用,最好是在早晨。對于高血壓的治療方案應(yīng)根據(jù)病情的嚴重程度及個體的差異來調(diào)整。當給予初始劑量后充分的時間內(nèi)未達到有效治療效果時,劑量可增至4mg/次/日,如果必要,可增至6mg/次/日。實際上,該劑量調(diào)整時間相隔不應(yīng)少于3~4周,除非病情較重,需要迅速增加劑量。每日應(yīng)在同一時間內(nèi)服用本品,最好是在早晨,可與食物或不與食物同服。肝臟損傷:對于肝損傷的患者無需調(diào)整劑量。腎臟損傷:因拉西地平不經(jīng)腎臟排泄,因此對于腎損傷患者無需調(diào)整劑量。老年患者:無需調(diào)整劑量。本品可用于長期治療。

副作用

對磺胺藥過敏。嚴重腎功能衰竭。肝性腦病或嚴重肝功能衰竭。低鉀血癥。通常,此藥不要與鋰和能引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的非抗心律失常藥合用。

大規(guī)模的臨床研究獲得的數(shù)據(jù)已用于確定從非常常見到不常見的各類不良事件發(fā)生頻率。不良事件發(fā)生率定義為:非常常見(1/10),常見(1/100且 常見:頭痛#、頭暈#、心悸#、皮膚潮紅#、胃腸道不適、惡心、皮疹、多尿、無力、水腫#、可逆性堿性磷脂酶升高(臨床顯著增加不常見)。 不常見:心絞痛惡化(與其它二氫吡啶一樣,偶有出現(xiàn)心絞痛的惡化的報道,特別是在治療開始時。最易發(fā)生在有癥狀的心肌缺血患者)、牙齦增生。 罕見:血管水腫、蕁麻疹。 非常罕見:震顫。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 尚無拉西地平用于孕婦的安全性數(shù)據(jù)。 動物實驗顯示拉西地平?jīng)]有致畸性和對生長的損害。(參見【藥理毒理】) 動物乳汁分泌實驗表明,拉西地平(或其代謝物)可泌入乳汁。 妊娠和哺乳期間,需要對患者權(quán)衡利弊后再考慮用藥。 (參見【藥理毒理】)應(yīng)考慮本品在孕晚期引起子宮肌肉松弛的可能性。兒童用藥:尚無兒童使用本品的經(jīng)驗。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

本品用于原發(fā)性高血壓。

單獨使用或與其他抗高血壓的藥物,如β-阻滯劑,利尿藥和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑合用,治療高血壓。

藥理作用

大部分臨床和實驗室的不良反應(yīng)為劑量依賴性。噻嗪和相關(guān)利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況:鉀缺失和低鉀血癥,在某些高危人群中尤其嚴重(見注意事項)。在臨床試驗中,治療4到6周的病人,10%出現(xiàn)低鉀血癥(血鉀小于3.4mmol/l);有4%的病人出現(xiàn)血鉀濃度小于3.2mmol/l。經(jīng)過12周治療,病人平均血鉀濃度降低0.23mmol/l。低鈉血癥伴低血容量將引起脫水和直立性低血壓。伴發(fā)的氯離子缺失可導(dǎo)致繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒:該反應(yīng)發(fā)生的幾率很低,程度亦輕。在治療期間,血漿中尿酸及血糖增加:在痛風(fēng)和糖尿病的病人中應(yīng)用這些利尿劑時,必須非常慎重地考慮其適應(yīng)癥。血液學(xué)方面的病癥,非常罕見:血小板減少癥,白細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,營養(yǎng)不良性貧血、溶血性貧血。高鈣血癥十分罕見。在肝功能不全情況下,可能發(fā)生肝性腦病(見禁忌和注意事項)。過敏反應(yīng),主要是皮膚過敏,見于以往過敏或哮喘病人。斑丘疹,紫癜,可能加重原有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。惡心、便秘、口干、眩暈、疲乏、感覺異常、頭痛等癥狀很少發(fā)生,而且大多隨藥物減量而緩解。胰腺炎非常罕見。

注意事項

警告:當肝功能受損時,噻嗪及其相關(guān)類利尿劑可能引起肝性腦病。如果發(fā)生此病,應(yīng)立即停止應(yīng)用利尿劑。由于此藥中含有乳糖,因此禁用于先天性半乳糖血癥、葡萄糖和半乳糖吸收障礙癥或乳糖酶缺乏的患者。水和電解質(zhì)平衡:血鈉;治療前必須測定血鈉,此后應(yīng)進行規(guī)律的監(jiān)測。任何利尿劑治療都可能導(dǎo)致低血鈉,有時會產(chǎn)生嚴重的后果。血鈉降低起初可以無癥狀,因此規(guī)律地監(jiān)測血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監(jiān)測的次數(shù)應(yīng)更頻繁(見【不良反應(yīng)】及【藥物過量】)。血鉀;鉀丟失引起的低鉀血癥是噻嗪及其相關(guān)利尿劑的主要危險。在某些高危人群中,例如在老年人、營養(yǎng)不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必須預(yù)防低血鉀的發(fā)生(<3.4mmol/l)。在這些情況下,低血鉀可以增加洋地黃類藥物對心臟的毒性,增加心律失常的危險。心電圖中長QT間期的患者,無論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險。低鉀血癥和心動過緩都是嚴重心律失常(尤其有致命危險的扭轉(zhuǎn)性室速)的誘發(fā)因素。在所有上述病例中,必須更多地進行血鉀監(jiān)測。在治療開始后的1周內(nèi),應(yīng)進行首次血鉀測定。測定出低血鉀后,應(yīng)進行相應(yīng)的糾正。血鈣;噻嗪及其相關(guān)利尿劑可能減少尿中鈣的排泄,引起短暫輕微的血鈣升高。明顯的高鈣血癥可能由于先前未被發(fā)現(xiàn)的甲狀旁腺機能亢進所致。檢查甲狀旁腺功能之前,應(yīng)停止治療。血糖;在糖尿病患者,對血糖的監(jiān)測十分重要,尤其當存在低鉀血癥時。尿酸;在高尿酸血癥的病人,痛風(fēng)發(fā)作的機率可能增加,應(yīng)注意檢測血液中尿酸含量。腎臟功能和利尿劑,只有當腎臟功能正常或輕度受損(成年人血肌酐低于25mg/L,即220μmol/L)時,噻嗪及其相關(guān)利尿劑才能夠完全發(fā)揮作用。在老年人,必須依據(jù)年齡、體重和性別對血肌酐值進行調(diào)整,調(diào)整幅度可依據(jù)Cockroft’s公式:Clcr=(140-年齡)×體重/(0.814×血肌酐),其中:年齡以“年”計算,體重單位:千克,血肌酐以微摩爾/升表示,此公式適于老年男性,對女性患者,公式所得結(jié)果還應(yīng)乘以0.85。在利尿劑治療初期,由于引起水鈉丟失而造成的低血容量使腎小球濾過減少,這可能導(dǎo)致血中的尿素和肌酐增加。這種短暫的功能性腎功能不全,對腎功能正常者沒有影響;但對于腎功能不全者,可使腎功能進一步惡化。運動員;此藥含有的活性成分可能造成興奮劑檢測呈陽性反應(yīng),運動員對此應(yīng)予以注意。運動員慎用。對駕駛機動車和操作機器能力的影響;本品不會影響警覺,但某些病人可能會發(fā)生與血壓降低相關(guān)的個體反應(yīng),特別是在治療開始時,以及聯(lián)合應(yīng)用其它抗高血壓藥物時。因此,可以造成有關(guān)人員駕駛機動車和操作機器的能力下降。

特異性研究顯示,拉西地平不影響竇房結(jié)的自律性,不會導(dǎo)致房室結(jié)內(nèi)傳導(dǎo)時間延長。但應(yīng)注意鈣離子拮抗劑理論上對竇房結(jié)和房室結(jié)活性的影響。因此,竇房結(jié)和房室結(jié)活性異常患者慎用本品。正如報道的其他二氫吡啶類鈣通道拮抗劑,拉西地平應(yīng)謹慎應(yīng)用于先天性或已確認的獲得性QT延長的患者。同時服用己知可延遲QT間期的藥物,如型和1I型心律失常,三環(huán)類抗抑郁劑,某些抗精神病藥物,抗生素(如紅霉素)和某些抗組胺藥(如特非那定)的患者,應(yīng)慎用拉西地平。與其它鈣離子拮抗劑一樣,心臟儲備能力差的患者慎用本品。與其它二氫吡啶類鈣離子拮抗劑-樣, 患有不穩(wěn)定心絞痛的患者服用本品應(yīng)小心。新近曾發(fā)生心肌梗死的患者慎用本品。由于肝功能損傷的患者服用本品可能出現(xiàn)抗高血壓的作用被加強,因此肝功能損傷患者慎用本品。沒有證據(jù)顯示拉西地平降低糖耐量或改變糖尿病的控制。

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