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阿德福韋酯膠囊
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阿德福韋酯膠囊

阿德福韋酯膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿德福韋酯膠囊

批準文號:國藥準字H20080782

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制活躍,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿德福韋酯膠囊
阿德福韋酯膠囊
硫普羅寧腸溶膠囊
硫普羅寧腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為阿德福韋酯。

硫普羅寧

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

江蘇迪賽諾制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080782

國藥準字H20080772

說明
作用與功效

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制活躍,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能

用法用量

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下使用本品。對于成年(18-65歲),...

口服,一次0.1~0.2g(1~2粒),一日3次,療程2~3個月,或遵醫囑。

副作用

詳見說明書。

如下患者禁用: 1.對本品成份過敏的患者。 2.重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發癥的肝病患者。 3.腎功能不全合并糖尿病者。 4.孕婦及哺乳婦女。 5.兒童。 6.急性重癥鉛、汞中毒患者。 7.既往使用本藥時發生過粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血、血小板減少或其它嚴重不良反應者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:阿德福韋酯在妊娠婦女中的應用沒有足夠的資料。只有在潛在的受益肯定大于胎兒的風險時才能考慮在妊娠期間使用阿德福韋酯。因為對發育中的人類胚胎的潛在危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。 本品對孕婦及HBV母嬰傳播的影響未能進行研究。因此,應當遵照標準的推薦方案對嬰兒實施與預防免疫,以防止新生兒感染HBV。 目前尚不知阿德福韋酯是否會分泌到人乳,哺乳期婦女使用本品應避免授乳。 兒童用藥:阿德福韋酯在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。本品不宜用于兒童和

成分

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制活躍,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能

藥理作用

詳見說明書。

1.本藥可能引起青霉胺所具有的所有不良反應,但其不良反應的發生率較青霉胺低。 2.血液系統少見粒細胞缺乏癥,偶見血小板減少。如果外周白細胞計數降到每毫升3.5×106以下,或者血小板降到每毫升10×106以下,建議停藥。 3.消化系統可出現味覺減退、味覺異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有報道可出現膽汁淤積,肝功能檢測指標(如丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等)上升,如出現異常應停服本品,或進行相應治療。 4.泌尿系統可出現蛋白尿,發生率約為10%,停藥后通常很快可完全恢復。另有個案報道本藥可引起尿液變色。 5.皮膚皮膚反應是本藥最常見的不良反應,發生率約為10%~32%,表現為皮疹、皮膚瘙癢、皮膚發紅、蕁麻疹、皮膚皺紋、天皰疹、皮膚和眼睛黃染等,其中皮膚皺紋通常僅在長期治療后發生。 6.呼吸系統據報道,本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個案報道可出現呼吸困難或呼吸窘迫,以及閉塞性細支氣管炎。 7.肌肉骨骼有個案報道使用本藥治療可引起肌無力。 8.長期、大量服用罕見蛋白尿或腎病綜合癥,疲勞感和肢體麻木,應停服本品。 9.其他罕見胰島素性自體免疫綜合癥。

注意事項

1.病人停止乙型肝炎治療會發生肝炎的急性加重,包括停止使用阿德福韋酯。因此,停止乙肝治療的病人應當嚴密監測肝功能,若必要,應重新進行抗乙肝治療。 2.對于腎功能障礙或者潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯慢性治療會導致腎毒性。這些患者必須密切監測腎功能并適當調整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,應對所有病人進行人類免疫缺陷病毒(xxx)抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物,如阿德福韋酯治療,會對慢性乙肝病人攜帶未知或未治療的xxx產生作用,也許會出現 xxx耐藥。 4.單用核苷類似物或合用抗逆轉錄病毒 藥物會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有肝臟脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。 5.因為對發育中的人類胚胎的潛在危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。

1.以下患者慎用:(1)老年患者;(2)有哮喘病史的患者;(3)既往曾使用過青霉胺或使用青霉胺時發生過嚴重不良反應的患者。對于曾出現過青霉胺毒性的患者,使用本藥應從較小的劑量開始。 2.用藥前后及用藥時應定期進行下列檢查以監測本藥的毒性作用:外周血細胞計數、血小板計數、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。此外,治療中每3個月或6個月應檢查一次尿常規。

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