阿司匹林片

左乙拉西坦口服溶液

阿司匹林

本品的活性成份為左乙拉西坦。

山東仁和制藥有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H37022276

國藥準字J20160060

用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解，輕至中度疼痛，如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服6～12歲兒童一次0.5片；12歲以上兒童及成人一次1片；若持續發熱或疼痛可間隔4~6小時重復用藥1次24小時不超過4次。

詳見說明書。

1.孕婦哺乳期婦女禁用。2.哮喘鼻息肉綜合征對阿司匹林和其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。3.血友病或血小板減少癥潰瘍病活動期患者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解，輕至中度疼痛，如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1.較常見的有惡心嘔吐上腹部不適或疼痛等胃腸道反應2.較少見或罕見的有（1）胃腸道出血或潰瘍表現為血性或柏油樣便胃部劇痛或嘔吐血性或咖啡樣物多見于大劑量服藥患者（2）支氣管痙攣性過敏反應表現為呼吸困難或哮喘（3）皮膚過敏反應表現為皮疹蕁麻疹皮膚瘙癢等（4）血尿眩暈和肝臟損害

詳見說明書。

1.本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不超過3天，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。2.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）。3.年老體弱患者應在醫師指導下使用。4.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。5.痛風、肝腎功能減退、心功能不全、鼻出血、月經過多以及有溶血性貧血史的患者慎用。6.發熱伴脫水的患兒慎用。7.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。9.本品性狀發生改變時禁止使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.兒童必須在成人監護下使用。12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

詳見說明書。