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依托芬那酯凝膠
依托芬那酯凝膠

依托芬那酯凝膠

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:依托芬那酯凝膠

批準(zhǔn)文號(hào):HC20120006

生產(chǎn)企業(yè): Bright Future Pharmaceuticals

功能主治:適用于骨骼肌肉系統(tǒng)組織風(fēng)濕疾病,如各種慢性關(guān)節(jié)炎、肌軟組織炎、肌肉風(fēng)濕病、肩周炎、腰痛、坐骨神經(jīng)痛、腱鞘炎、滑囊炎、閉合性外傷、挫扭傷等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
依托芬那酯凝膠
依托芬那酯凝膠
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
主要成分

依托芬那酯

美洛昔康。

生產(chǎn)企業(yè)

Bright Future Pharmaceuticals

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

HC20120006

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130023

說(shuō)明
作用與功效

適用于骨骼肌肉系統(tǒng)組織風(fēng)濕疾病,如各種慢性關(guān)節(jié)炎、肌軟組織炎、肌肉風(fēng)濕病、肩周炎、腰痛、坐骨神經(jīng)痛、腱鞘炎、滑囊炎、閉合性外傷、挫扭傷等。

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

用法用量

根據(jù)疼痛部位大小,每次涂5-10Cm長(zhǎng)霜?jiǎng)┰诰植坎⒂檬州p按摩,每日3-4次。

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關(guān)節(jié)炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

副作用

皮膚過(guò)敏而潮紅,出現(xiàn)皮疹。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對(duì)藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過(guò)敏者或?qū)σ阴K畻钏岷推渌穷惞檀伎寡姿庍^(guò)敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴(yán)重肝功能不全者。 6.非透析性嚴(yán)重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG) 圍手術(shù)期疼痛的治療。 孕婦及

成分

適用于骨骼肌肉系統(tǒng)組織風(fēng)濕疾病,如各種慢性關(guān)節(jié)炎、肌軟組織炎、肌肉風(fēng)濕病、肩周炎、腰痛、坐骨神經(jīng)痛、腱鞘炎、滑囊炎、閉合性外傷、挫扭傷等。

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

藥理作用

依托芬那酯屬滅酸類非甾體抗炎藥,能抑制環(huán)氧化酶和酯氧化酶,從而減少前列腺素和其它炎癥介質(zhì)的作用,發(fā)揮其抗炎、鎮(zhèn)痛的作用。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)口服本藥后,其抗炎作用優(yōu)于氟滅酸和保泰松,但和后兩者一樣有一定的致消化道粘膜潰瘍的不良作用。其霜?jiǎng)┲忻靠撕劳蟹夷酋?00mg,涂于皮膚則可透皮吸收并將其藥物活性成分有效地轉(zhuǎn)移到炎癥部位,減輕局部腫脹,并有較好的耐受性。

藥效學(xué)特性 美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。 美洛昔康對(duì)于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長(zhǎng)期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過(guò)臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時(shí)。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)致癌性。

注意事項(xiàng)

1.對(duì)依托芬那酯、氟滅酸和其它非甾體抗炎藥過(guò)敏者,孕婦,哺乳期婦女及嬰兒等禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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