乙型肝炎人免疫球蛋白

嗎替麥考酚酯片

乙型肝炎人免疫球蛋白。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

蘭州蘭生血液制品有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字S20043095

國藥準(zhǔn)字H20080002

主要用于乙型肝炎的預(yù)防。適用于：

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

1.母嬰阻斷： （1）HBsAg陽性的孕婦從產(chǎn)前3個月起每月注射1次，每次劑量200IU～400IU。 （2）HBsAg陽性母親所生嬰兒出生24小時內(nèi)注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的劑量及時間見乙型肝炎疫苗說明書或按醫(yī)生推薦的其他適宜方案。 2.乙型肝炎預(yù)防：一次注射量兒童為100IU，成人為200IU，必要時可間隔3～4周再注射一次。 3.意外感染者，立即（最遲不超過7天）按體重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

1.對人免疫球蛋白過敏或有其他嚴(yán)重過敏史者。 2.有IgA抗體的選擇性IgA缺乏者。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無需調(diào)整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用

主要用于乙型肝炎的預(yù)防。適用于：

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

一般不會出現(xiàn)不良反應(yīng),少數(shù)人有紅腫、疼痛感,無需特殊處理,可自行恢復(fù)。

詳見說明書。

1.本品應(yīng)為無色或淡黃色可帶乳光澄清液體。久存可能出現(xiàn)微量沉淀,但一經(jīng)搖動應(yīng)立即消散,如有搖不散的沉淀或異物不得使用。 2.玻瓶破裂、過期失效者不得使用。 3.本品開啟后,應(yīng)一次輸注完畢,不得分次使用或給第二個人使用。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見