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伏格列波糖膠囊
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伏格列波糖膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:伏格列波糖膠囊

批準文號:國藥準字H20060234

生產企業: 浙江震元制藥有限公司

功能主治:改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏格列波糖膠囊
伏格列波糖膠囊
碘[131I]化鈉口服溶液
碘[131I]化鈉口服溶液
主要成分

本品主要成份為伏格列波糖。

分子式:Na-131I。

生產企業

浙江震元制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060234

國藥準字H20043576

說明
作用與功效

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

治療及診斷甲狀腺疾病。

用法用量

通常成人1次0.2mg,1日3次,餐前口服,服藥后即刻進餐。

1.甲狀腺吸碘[131I]試驗:空腹口服74-370kBq(2-10μCi)。 2.甲狀腺顯像:空腹口服1.85-3.7MBq(50-100μCi)。 3.甲狀腺疾病治療:一般按甲狀腺組織2590-3700kBq(70-100μCi)/g或遵醫囑。

副作用

據國外文獻資料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用結果調查(2000年9月為止)的4446例中有460例(10.3%)出現了包括臨床檢查異常值在內的不良反應。以下的不良反應是上述調查或自發報告等可看到的。1、嚴重的不良反應 (1)與其它糖尿病藥物并用時有時出現低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有報告不并用其它糖尿病藥物也偶見低血糖(不到0.1%)。本品可延遲雙糖類的消化、吸收,如出現低血糖癥狀時不應給予蔗糖而應給予葡萄糖進行適當處理。 (2)有時出現腹部脹滿、腸排氣增加(不到0.1~5%)等,由于腸內氣體等的增加,偶爾出現腸梗阻樣癥狀(不到0.1%),應充分進行觀察,出現癥狀應進行停藥等適當處理。 (3)偶爾出現暴發性肝炎、伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)等上升的嚴重肝功能障礙或黃疸(均小于0.1%)。故應充分觀察,出現異常時應進行停止給藥等適當處理。 (4)嚴重肝硬化病例給藥時,因伴隨以便秘等為契機的高氨血癥惡化、意識障礙(頻率不明),所以應充分觀察排便等狀況,發現異常應立即進行停止給藥等適當處理。 2、其它不良反應 (1)消化

兒童、妊娠或哺乳期婦女,伴發急性心肌梗塞或急性肝炎的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、產婦和哺乳期婦女應慎重用藥,因有關妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在判定治療上的有益性大于危險性時才可用藥。雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當不得不用藥時應停止哺乳。[動物試驗(大鼠)已發現本品抑制新生大鼠體重的增加,推測是由于抑制母體動物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。] 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立。 老年用藥:老年人通常生理機能下降,應從小劑量開始用藥(例如1次0.1mg),并留意觀察血糖值及消化系統癥狀等的發生,同時應慎重用藥。

成分

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

治療及診斷甲狀腺疾病。

藥理作用

藥理作用 本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣,其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時,本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高,而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示,對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用較強;另一方面,對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1mg/kg,其胎仔及乳汁可見藥物分布。

碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料,因而碘[131I]化鈉能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚,攝取量及合成甲狀腺激素的速度與甲狀腺功能有關,用甲功儀體外測量口服本品2、4、24小時甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能。口服本品24小時后,大部分131I已經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織,減少甲狀腺素的形成,達到治療甲亢的目的。更大劑量的131I適用于甲狀腺癌切除后,特別是乳頭狀癌轉移病灶的治療。碘[131I]被吸收后進入血液內,正常情況下10%~25%被甲狀腺攝取。甲狀腺內碘化物與血液內碘化物能自由交換,甲狀腺內的濃度可達血漿濃度的25~500倍。促甲狀腺激素(TSH)及異常甲狀腺刺激物等刺激時可使攝取量增加。大部分碘在甲狀腺內參與甲狀腺素的合成。甲狀腺每天大約需要用70~100μg碘合成甲狀腺激素。

注意事項

1、下述患者應慎重用藥 (1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖)。 (2)有腹部手術史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內氣體增加,易出現腸梗阻樣癥狀)。 (3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反應的可能性,有可能使病情惡化)。 (4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內氣體增加,有可能使病情惡化)。(5)嚴重肝障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴重肝硬化病例中,有可能出現高血氨癥惡化同時伴隨意識障礙)。 (6)嚴重腎障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控制狀況的顯著變化)。 2、重要注意事項 (1)本品只用于已明確診斷為糖尿病的患者,必須注意除糖尿病外的葡萄糖耐量異常和尿糖陽性等也會出現糖尿病樣癥狀(腎性糖尿、老年性糖代謝異常、甲狀腺功能異常等)。 (2)對只進行糖尿病基本治療即飲食療法、運動療法的患者,僅限于餐后2小時血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。 (3)飲食療法和運動療法外,對并用口服降糖藥或胰島素

1.本品僅在具有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位使用。 2.20歲以下患者慎用本藥治療。 3.很多藥物和食物都可以影響甲狀腺攝碘[131I]率,服用本品前需停服一定的時間:①含碘中草藥、化學藥及食物等,如海帶、紫菜、海蜇等,可以阻滯或抑制甲狀腺對碘[131I]的攝取,一般飲食中含碘每天超過0.5mg即可影響甲狀腺對碘[131I]的攝取,服用本品前,需停服上述食物及藥物2~6周,復方碘溶液需停服4~5周;②硫氰酸鹽、過氯酸鹽和硝酸鹽,小劑量服用后數小時能增加甲狀腺的攝取功能,大劑量服用后能抑制甲狀腺的攝取功能,需停服3~7天;③甲狀腺片及含甲狀腺素的藥片可以抑制甲狀腺對碘[131I]的攝取,需停服2~8周,三碘甲狀腺原氨酸應停服3~7天;④抗甲狀腺藥物如甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑(他巴唑)和卡比馬唑(甲亢平)等,應停藥2-4周,碘[131I]治療前至少需要停藥3~4天;⑤腎上腺皮質激素等激素類藥物應停藥1-4周;⑥溴劑應停藥2-4周;⑦含鈷的補血藥和抗結核藥物應停藥2-4周;⑧乙酰唑胺需停藥2-3天。

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