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伏格列波糖膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:伏格列波糖膠囊

批準文號:國藥準字H20060234

生產企業: 浙江震元制藥有限公司

功能主治:改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏格列波糖膠囊
伏格列波糖膠囊
億恒(鹽酸二甲雙胍緩釋片)
億恒(鹽酸二甲雙胍緩釋片)
主要成分

本品主要成份為伏格列波糖。

鹽酸二甲雙胍。

生產企業

浙江震元制藥有限公司

南京億華藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20060234

國藥準字H20040816

說明
作用與功效

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

單獨使用本品,建議聯合飲食及運動療法,達到控制非胰島素依賴型(2型)糖尿病血糖作用。本品還可和磺脲類降糖藥或胰島素合并用以控制2型糖尿病人血糖。

用法用量

通常成人1次0.2mg,1日3次,餐前口服,服藥后即刻進餐。

2型糖尿病使用本品治療高血糖時沒有固定的劑量。在不超過最大推薦劑量,即2000毫克/日的情況下,劑量根據作用和耐受必須個體化。 本品通常隨晚餐單次服藥。為了減少胃腸道并發癥的發生,也為了使用最小劑量的藥物使患者的血糖足以控制,應從小劑量開始服用,逐漸增加劑量。治療開始和調整劑量期間(見推薦的服藥計劃),測定空腹血糖可用于確定本品的治療反應,以及確定患者最小的有效劑量。此后,應每隔三月測定糖化血紅蛋白,無論是單獨使用,還是與磺脲類藥物及胰島素聯合使用,治療的目標都是使用最低的有效劑量使空腹血糖和糖化血紅蛋白水平降至正常水平或接近正常水平。 監測血糖和糖化血紅蛋白可以確定原發失效和繼發失效,前者是指服用最大推薦劑量的藥物仍不能有效降低血糖,而后者是指經過最初一段有效期后而喪失滿意的降糖作用。對于通常單純飲食控制血糖的控制良好而暫時血糖升高的患者,短期服用本品是有效的。 請詳見說明書。

副作用

據國外文獻資料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用結果調查(2000年9月為止)的4446例中有460例(10.3%)出現了包括臨床檢查異常值在內的不良反應。以下的不良反應是上述調查或自發報告等可看到的。1、嚴重的不良反應 (1)與其它糖尿病藥物并用時有時出現低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有報告不并用其它糖尿病藥物也偶見低血糖(不到0.1%)。本品可延遲雙糖類的消化、吸收,如出現低血糖癥狀時不應給予蔗糖而應給予葡萄糖進行適當處理。 (2)有時出現腹部脹滿、腸排氣增加(不到0.1~5%)等,由于腸內氣體等的增加,偶爾出現腸梗阻樣癥狀(不到0.1%),應充分進行觀察,出現癥狀應進行停藥等適當處理。 (3)偶爾出現暴發性肝炎、伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)等上升的嚴重肝功能障礙或黃疸(均小于0.1%)。故應充分觀察,出現異常時應進行停止給藥等適當處理。 (4)嚴重肝硬化病例給藥時,因伴隨以便秘等為契機的高氨血癥惡化、意識障礙(頻率不明),所以應充分觀察排便等狀況,發現異常應立即進行停止給藥等適當處理。 2、其它不良反應 (1)消化

患下列疾病者禁用鹽酸二甲雙胍治療: 1.腎臟疾病或由心血管功能衰竭、急性心肌梗塞及敗血癥引起的腎功能不全(如血肌酐水平≥1.5mg/dl(男),≥1.4mg/dl(女)或肌酐清除率異常)。 2.需要藥物治療的充血性心力衰竭,和其他嚴重心、肺疾患; 3.接受過放射性治療包括胃腸外給予碘標造影劑的病人應暫停應用鹽酸二甲雙胍,因為用這類產品可導致腎功能的急性改變。 4.已知對鹽酸二甲雙胍和本品中任何成份過敏。 5.急性或慢性代謝性酸中毒,包括糖尿病性酮癥酸中毒,有或沒有昏迷。 6.嚴重感染和外傷,外科大手術,臨床有低血壓和缺氧等; 7.酗酒; 8.維生素B12和葉酸缺乏未糾正者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、產婦和哺乳期婦女應慎重用藥,因有關妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在判定治療上的有益性大于危險性時才可用藥。雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當不得不用藥時應停止哺乳。[動物試驗(大鼠)已發現本品抑制新生大鼠體重的增加,推測是由于抑制母體動物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。] 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立。 老年用藥:老年人通常生理機能下降,應從小劑量開始用藥(例如1次0.1mg),并留意觀察血糖值及消化系統癥狀等的發生,同時應慎重用藥。

成分

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

單獨使用本品,建議聯合飲食及運動療法,達到控制非胰島素依賴型(2型)糖尿病血糖作用。本品還可和磺脲類降糖藥或胰島素合并用以控制2型糖尿病人血糖。

藥理作用

藥理作用 本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣,其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時,本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高,而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示,對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用較強;另一方面,對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1mg/kg,其胎仔及乳汁可見藥物分布。

本品常見不良反應包括腹瀉,惡心,嘔吐,胃脹,乏力,消化不良,腹部不適及頭痛。部分患者因腹瀉停藥。其他少見者為大便異常、便秘、腹痛、腹脹、低血糖、肌痛、頭昏、頭暈、指甲異常、皮疹、出汗增加、味覺異常、胸部不適、寒戰、流感癥狀、潮熱、心悸、體重減輕等。二甲雙胍可減少維生素B12吸收,但極少引起貧血。接受鹽酸二甲雙胍治療的患者乳酸酸中毒發生率甚低,通常發生在明顯腎功能障礙患者。如服用本品后,發生本說明書之外的任何不良事件和/或不良反應,請與醫生聯絡。

注意事項

1、下述患者應慎重用藥 (1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖)。 (2)有腹部手術史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內氣體增加,易出現腸梗阻樣癥狀)。 (3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反應的可能性,有可能使病情惡化)。 (4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內氣體增加,有可能使病情惡化)。(5)嚴重肝障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴重肝硬化病例中,有可能出現高血氨癥惡化同時伴隨意識障礙)。 (6)嚴重腎障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控制狀況的顯著變化)。 2、重要注意事項 (1)本品只用于已明確診斷為糖尿病的患者,必須注意除糖尿病外的葡萄糖耐量異常和尿糖陽性等也會出現糖尿病樣癥狀(腎性糖尿、老年性糖代謝異常、甲狀腺功能異常等)。 (2)對只進行糖尿病基本治療即飲食療法、運動療法的患者,僅限于餐后2小時血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。 (3)飲食療法和運動療法外,對并用口服降糖藥或胰島素

警告乳酸酸中毒: 乳酸酸中毒是使用本品由于二甲雙胍的蓄積導致的一種少見但是嚴重的代謝并發癥。當發生乳酸酸中毒時,大約50%的患者危及生命。 許多病理生理狀態下會出現乳酸酸中毒,包括糖尿病,明顯的組織低灌注和低氧血癥時,乳酸酸中毒的特征有血乳酸水平升高(>5mmol/l),血酸堿度降低,陰離子間隙增加的電解質紊亂和乳酸/丙酮酸比值升高,當二甲雙胍涉及乳酸酸中毒的病因時,發現血漿二甲雙胍的濃度通常>5μg/ml。 據報道,接受鹽酸二甲雙胍治療的患者乳酸酸中毒發生率是很低的。(大約0.03例/1000患者年,大約0.015例死亡患者/1000患者年)所報告的病例主要發生在有明顯腎功能障礙的患者,包括腎臟本身病變和腎臟的低灌注,這通常發生在合并多種內外科問題接受多種藥物治療的患者。 存在需要藥物治療的充血性心衰的患者,特別是那些存在低灌注和低氧血癥危險的不穩定和急性充血性心衰的患者發生乳酸酸中毒的危險性提高。發生乳酸酸中毒的危險性隨著腎功能障礙的程度和年齡的增高而增高。服用本品的患者應規律檢測腎功能,服用最小有效劑量的鹽酸二甲雙胍緩釋片,能夠明顯降低乳酸酸中毒的發生率。特別是老年患者治療過程中要嚴密檢測腎功能。>80歲的糖尿病患者由于更容易發生乳酸酸中毒,不推薦首選本品治療,除非肌酐清除率的測定提示腎功能沒有降低。 另外,當任何出現低氧血癥、脫水和敗血癥情況下,都應迅速停用,由于肝功能受損會明顯限制乳酸的清除能力,在有臨床和實驗室證據的肝臟疾病患者應避免使用本品,因為酒精使鹽酸二甲雙胍對乳酸代謝發生作用,所以服用本品都應避免突然或長期飲用過量酒精。 另外,使用血管內放射造影檢查或審核外科手術之前都應暫時停用。(見一般注意事項)乳酸酸中毒的發生往往是隱蔽的,僅伴有一些非特征的癥狀例如不適、肌痛、呼吸困難、嗜睡和非特征的腹部不適。酸中毒更明顯時可能伴有低體溫、低血壓和難治性心率失常。患者和他們的醫生應當知道這些癥狀可能的重要性,當出現這些癥狀時應當建議患者立即就醫(見一般注意事項)。本品應當停用至這種情況完全緩解。如果有提示,血清電解質水平、酮體、血糖水平、血酸堿度、乳酸鹽水平甚至二甲雙胍水平的測定是有用的。 如果患者服用任何劑量治療初期都出現胃腸道癥狀,這可能與藥物無關,隨后出現的胃腸道癥狀可能是由于乳酸酸中毒或其他嚴重疾病。服用本品的患者,空腹靜脈血漿乳酸鹽水平如超過正常范圍高限,但低于5mmol/l并不一定意味著即將發生乳酸酸中毒,可能是由于其他機制造成的。例如糖尿病控制不良、肥胖、高強度的體力活動或者是由于處理樣本的技術緣故。(見一般注意事項)伴有代謝酸中毒的任何糖尿病患者,如缺乏酮癥酸中毒的證據(酮尿或酮血癥)則都應疑診乳酸酸中毒。 乳酸酸中毒是必須在醫院治療的急癥。服用本品的乳酸酸中毒的患者應立即停藥并及時進行支持診斷的檢查,由于鹽酸二甲雙胍是可以被透析出來的(血液動力學狀況良好的時候清除速度可以達到170毫升/分鐘),因此建議立即進行透析治療糾正酸中毒,排除蓄積的二甲雙胍,經過這樣的治療通常癥狀會迅速緩解恢復。(見禁忌和一般注意事項) 一般注意事項監測腎功能——二甲雙胍已知是經過腎臟排泄,隨著腎功能受損的程度的增強,二甲雙胍蓄積和發生乳酸酸中毒的危險性隨之增加。因此,血清肌酐水平超過相應年齡的正常高限的患者不應接受本品治療。 由于腎功能隨著年齡有所下降,接受治療的老齡患者應當在保證足夠的降糖作用下調整至最小劑量。老年患者,特別是年齡>80歲的患者應當常規檢測腎功能,通常不應調至最大劑量。(見警告和用法用量)開始治療前以及此后至少每年應檢測,評價腎功能。 而預料到會發生腎臟功能障礙的患者,應當更頻繁地檢測腎臟功能,一旦出現腎功受損的證據則停用。影響腎功或二甲雙胍分布的藥物的合并使用——可能影響腎功或導致血流動力學明顯改變以及干擾二甲雙胍分布的合用藥物,例如通過腎小管排泌清除的陽離子藥物應當慎用。(見(藥物相互作用)) 血管內注射碘化造影劑進行放射檢查(例如靜脈泌尿系造影、靜脈膽管造影、血管造影和靜脈注射造影劑的CT檢查)——靜脈內使用碘化物對照檢查會導致腎功的急性改變,接受二甲雙胍治療的患者可能會發生乳酸酸中毒(見(禁忌)癥)。因此計劃作這類檢查的患者,檢查前至檢查后48小時應當暫時停用本品,直到腎功能恢復至正常后再次用藥。 組織缺氧狀態——任何原因引起的心血管功能衰竭(休克)、急性充血性心衰、急性心肌梗塞或其他以低氧血癥為特征的情況可以辦法乳酸酸中毒,也可以導致腎前性氮質血癥。本品治療的患者出現上述情況時應立即停藥。 外科手術——需接受外科手術的患者應當暫時停用(除了不限制進食和液體的小手術),直到飲食恢復,腎功恢復后再開始服藥。飲酒——已知酒精能夠影響二甲雙胍對乳酸代謝的作用。因此應當警告接受本品治療的患者避免突然或長期的過量飲酒。 肝功能受損——一些乳酸酸中毒的患者合并有肝功能損害,因此通常情況下有肝臟疾病的臨床或試驗室證據的患者應避免使用本品。 維生素B12水平——據報道鹽酸二甲雙胍片在為期29周的臨床對照試驗中觀察到大約7%的患者既往血清維生素B12水平正常,服藥后降至正常水平以下,但不伴有臨床表現。這種降低可能是由于干擾了B12內因子復合物對維生素B12的吸收,維生素水平B12的降低很少伴發貧血,停用鹽酸二甲雙胍片或補充維生素B12后能迅速恢復。建議服用本品的患者應當每年測定血液學參數,出現明顯的異常時應該進行恰當的分析和治療。某些患者(那些攝入或吸收維生素B12和鈣不足的患者)可能更容易發生維生素B12水平的降低。這種患者每隔2-3年測定一次血清維生素B12水平是有益的。 既往控制良好的2型糖尿病患者臨床情況發生變化——既往服用二甲雙胍治療血糖控制良好的2型糖尿病患者出現實驗室化驗異常或臨床異常(特別是乏力或維于言表的不適)應當迅速尋找酮癥酸中毒或乳酸酸中毒的證據。測定包括血清電解質、酮體、血糖、血酸堿度、乳酸鹽、丙酮酸鹽和二甲雙胍水平。存在任何類型的酸中毒都應立即停用,開始其他恰當的治療方法。(見警告) 低血糖——單獨接受本品治療的患者正常情況下不會產生低血糖,但當進食過少,或大運動量后沒有補充足夠的熱量,與其他降糖藥物聯合使用(例如磺脲類藥物和胰島素),飲酒等情況下會出現低血糖。老年、衰弱或營養不良的患者,以及腎上腺和垂體功能低減、酒精中毒的患者更易發生低血糖。老年患者和服用β-腎上腺阻滯劑的患者的低血糖很難辨認。 血糖控制不良——固定服用某種降糖藥物的患者發生應激時,例如發熱、昏迷、感染和外科手術,血糖會暫時控制不良。這時,必須停用本品,暫時改用胰島素,待急性狀態緩解后可以再恢復使用。經過一段時間的應用,口服降糖藥的降糖作用會有所降低。這種現象可能是由于潛在疾病的進展或對藥物的反映降低,被稱為繼發失效,應當與治療開始時由于藥物不起作用引起的原發失效相鑒別。本品或磺脲類藥物單獨治療,以及本品聯合磺脲類藥物治療都可能發生繼發失效,這時應當考慮改變治療,包括開始胰島素治療。

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