尿嘧啶替加氟片

處方藥非醫保

通用名稱：尿嘧啶替加氟片

批準文號：國藥準字H41025247

功能主治：適應證與氟尿嘧啶相同，主要用于消化系癌、乳腺癌及甲狀腺癌等。國內將UFT試用于289例各種癌癥，療效較好的為胃癌、大腸癌、乳腺癌和食管癌，有效率分別為30.6％，50.0％，34.6％和23.1％。目前將本品與絲裂霉素聯合應用治療晚期胃癌，有效率可達54.3％～56.9％，已成為日本和我國廣泛應用的重點方案。本品與阿霉素、平陽霉素聯合應用治療食管癌也有較好的療效。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	尿嘧啶替加氟片	云芝胞內糖肽膠囊
主要成分	本品為替加氟和尿嘧啶的復方制劑，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g	云芝胞內糖肽。來源本品為雜色云芝菌[Polystictus Versicolor (L)Fr]深層培養，有菌體提取獲得的糖肽類物質。
生產企業	輔仁藥業集團熙德隆腫瘤藥品有限公司	江蘇蘇中藥業集團股份有限公司
批準文號	國藥準字H41025247	國藥準字H32025760
說明
作用與功效	適應證與氟尿嘧啶相同，主要用于消化系癌、乳腺癌及甲狀腺癌等。國內將UFT試用于289例各種癌癥，療效較好的為胃癌、大腸癌、乳腺癌和食管癌，有效率分別為30.6％，50.0％，34.6％和23.1％。目前將本品與絲裂霉素聯合應用治療晚期胃癌，有效率可達54.3％～56.9％，已成為日本和我國廣泛應用的重點方案。本品與阿霉素、平陽霉素聯合應用治療食管癌也有較好的療效。	用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療，亦可用于免疫功能低下者。
用法用量	口服，1日3～4次，每次2～3片總量400～600片為1療程。也可服用本品的膠囊，每日3～4次，每次1～2個膠囊。	口服。一次0.5—1.0g（1-2粒），一日3次。
副作用	副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、口腔炎、脫發、白細胞減少等。	未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
成分	適應證與氟尿嘧啶相同，主要用于消化系癌、乳腺癌及甲狀腺癌等。國內將UFT試用于289例各種癌癥，療效較好的為胃癌、大腸癌、乳腺癌和食管癌，有效率分別為30.6％，50.0％，34.6％和23.1％。目前將本品與絲裂霉素聯合應用治療晚期胃癌，有效率可達54.3％～56.9％，已成為日本和我國廣泛應用的重點方案。本品與阿霉素、平陽霉素聯合應用治療食管癌也有較好的療效。	用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療，亦可用于免疫功能低下者。
藥理作用		1、本品能通過對單核-巨噬細胞的增殖增強及對每個吞噬細胞本身功能的激活從而增強網狀內皮系統(RES)功能。小鼠腹腔給本品，一次即可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高。小鼠飼用本品后，經鈷60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白細胞數的情況下，通過對白細胞本身功能的激活而使中性白細胞吞噬活性增強。可促進SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成，可拮抗環磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu，絲裂霉素C等所致細胞免疫強烈抑制，使細胞免疫功能改善，恢復正常。 2、對于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷，本品能顯著抑制SGPT的升高，肝細胞的脂肪性變出現率較對照組低，并能完全避免灶性壞死的出現。臨床觀察可見本品對乙型肝炎有較好療效，能使HBsAg滴度下降或轉陰，CIC減少，恢復重癥肝炎患者肝臟的吞噬作用，清除內毒素血癥，從而降低重癥肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬細胞對艾氏腹水癌細胞殺死率達41-54%。與抗癌藥物合用，能增強抗癌藥物的作用。本品還能通過降低轉化生長因子TGF-β1的水平，有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。 4、本品能強烈地激活機體本身防
注意事項	副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、口腔炎、脫發、白細胞減少等。	1.糖尿病患者慎用或遵醫囑。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。