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雙醋瑞因膠囊
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雙醋瑞因膠囊

非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:雙醋瑞因膠囊

批準文號:國藥準字J20150097

生產企業: 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:用于髖、膝關節的骨關節炎治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙醋瑞因膠囊
雙醋瑞因膠囊
美洛昔康分散片
美洛昔康分散片
主要成分

雙醋瑞因。

本品活性成分為美洛昔康。

生產企業

昆明積大制藥股份有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字J20150097

國藥準字H20010108

說明
作用與功效

用于髖、膝關節的骨關節炎治療。

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

用法用量

長期治療(不短于3個月):每日1-2次,每次1粒,餐后服用。由于服用安必丁?的首...

類風濕性關節炎:一日15mg(2片),根據治療后反應,劑量可減至一日7.5mg(...

副作用

安全性簡要概述:雙醋瑞因已觀察到的最常見不良反應有腹瀉、腹痛、排便頻繁、軟便和胃腸脹氣。多數情況下這些反應會隨著繼續治療而減輕。某些情況下,腹瀉較為嚴重并出現并發癥比如脫水、體液和電解質紊亂。尿液變色也有報道,但不具有臨床意義(參見注意事項)。相比非甾體類抗炎藥物,雙醋瑞因不存在引起胃腸道潰瘍的潛在風險。其余詳見內部說明書。

據國外研究資料報道,口服本品的不良反應發生率如下:1.胃腸道的:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。 食道炎、胃、十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。2.血液的:頻率超過1%:貧血。 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。3.皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。 少于0.1%:感光過敏。4.呼吸道: 頻率少于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現急性哮喘。5.中樞神經系統: 頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。介于0.1%和1%:眩暈、耳鳴、嗜唾。6.心血管的:頻率多于1%:水腫。 介于0.1%和1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。 7.泌尿生殖系統:介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗并未顯示本品對生殖或胎兒有任何毒性,但安必丁?不應在懷孕期間服用。同時,哺乳期婦女不應服用安必丁?,因曾有少量雙醋瑞因衍生物進入母乳的報告。 兒童用藥:安必丁?不可用于下兒童和18歲以下的青少年,因為目前尚無此年齡組使用本品的安全性和療效研究。 老年用藥:超過70歲并且伴有嚴重腎功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)的老年患者,須劑量減半或遵醫囑。對有腹瀉病史的患者應限制使用雙醋瑞因,尤其是有腹瀉病史的65歲以上老年人。

成分

用于髖、膝關節的骨關節炎治療。

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

藥理作用

本品為骨關節炎IL-1的首要抑制劑。經細胞實驗及動物實驗證實: (1)本品可誘導軟骨生成、具有止痛、抗炎及退熱作用; (2)不抑制前列腺素合成; (3)對骨關節炎有延緩疾病進程的作用。毒理作用:小鼠和大鼠單次給藥的最大耐受量超過人用劑量的190和410倍,狗的最大耐受量超過人用劑量的600倍(按體表面積給藥量計算)。亞急性、慢性和生殖毒性試驗,致癌和致畸試驗均表明安必丁?具有良好的安全性。

本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關。

注意事項

1、服用雙醋瑞因常引起腹瀉,腹瀉會導致脫水和低血鉀癥,故對使用雙醋瑞因過程中發生嚴重腹瀉的患者限制使用。如果出現腹瀉,患者應停藥并咨詢醫生替代治療措施。對有腹瀉病史的患者應限制使用雙醋瑞因,尤其是有腹瀉病史的65歲以上老年人。使用利尿劑的患者應注意同時服用雙醋瑞因可能會引起脫水和低血鉀癥。使用強心苷藥物(洋地黃毒苷、地高辛)時使用雙醋瑞因特別需要警惕低血鉀的發生。雙醋瑞因應避免和瀉藥同時服用。 2、飯后服用雙醋瑞因可以提高它的吸收率(大約24%);另一方面,嚴重的營養不良會降低雙醋瑞因的生物利用度。不良反應(如腸道轉運加快)的發生率直接與未吸收的雙醋瑞因的量有關,在禁食或攝入食物很少時,服用本品會增加不良反應的發生率。 3、雙醋瑞因的代謝物可能使尿液變成褐色至紅色(與尿液pH值有關),無任何臨床意義,但可能會干擾比色法尿液測試的結果(如尿糖試紙)。輕微血尿可能由于尿液顏色改變被掩蓋,因此在長期服藥情況下應定期檢查腎功能(包括尿沉渣)。 4、伴有輕度至中度腎功能不全的患者,無須改變常規推薦劑量。然而,嚴重腎功能不全的患者(肌酐清除率<30m/min),須劑量減半(每日50mg)。 5、肝

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康片。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合癥病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人。在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少情況NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。 對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應高于7.5毫克。對中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ML/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續的,應停用美洛

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