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牡蠣碳酸鈣片
牡蠣碳酸鈣片

牡蠣碳酸鈣片

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:牡蠣碳酸鈣片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20066616

生產(chǎn)企業(yè): 河南九勢制藥股份有限公司

功能主治:用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥,如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全、佝僂病以及兒童、妊娠和哺乳期婦女、絕經(jīng)期婦女、老年人鈣的補充。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
牡蠣碳酸鈣片
牡蠣碳酸鈣片
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

碳酸鈣

本品主要成分為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

河南九勢制藥股份有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20066616

國藥準(zhǔn)字H20070082

說明
作用與功效

用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥,如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全、佝僂病以及兒童、妊娠和哺乳期婦女、絕經(jīng)期婦女、老年人鈣的補充。

本品用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng),及治療難治性排斥反應(yīng);也可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時應(yīng)用。

用法用量

口服。一次4片,一日3次。

1、預(yù)防排異劑量:應(yīng)于移植72小時內(nèi)開始口服。腎移植病人服用推薦劑量為1g,一天兩次(一天2g)。口服本品2g/天比口服3g/天安全性更好。 2、治療難治性排斥的劑量在臨床試驗中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5g,一天兩次(3g/天)。 3、特殊劑量: (1)如果發(fā)生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數(shù)絕對值<1.3×103/μl),應(yīng)停止或減量。 (2)嚴(yán)重腎功能損害:對有嚴(yán)重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25ml/min/1.73m2),應(yīng)避免超過每次1g,一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應(yīng)仔細觀察。對移植后腎功能延遲恢復(fù)的患者無需調(diào)整劑量或遵醫(yī)囑。

副作用

1.高鈣血癥、高鈣尿癥、含鈣腎結(jié)石或有腎結(jié)石病史患者禁用。2.對本品及各成分過敏的患者禁用。

1、本品禁用于對于嗎替麥考酚酯和麥考酚酸過敏者。 2、警告: (1)接受免疫抑制劑治療的患者,包括聯(lián)合用藥,接受嗎替麥考酚酯片作為部分免疫抑制治療,發(fā)生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加,特別是皮膚。危險性與免疫抑制的強度和療程有關(guān),而與特定的免疫抑劑無關(guān)。 (2)由于所有病人發(fā)生皮膚癌的危險性增加,應(yīng)通過穿防護衣成高防護因子的防曬霜來限制暴露于陽光和紫外線下。 (3)免疫系統(tǒng)的過度抑制可增加對感染的易感性,包括機會致病原菌性感染,致死感染和膿毒病。

禁忌

成分

用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥,如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全、佝僂病以及兒童、妊娠和哺乳期婦女、絕經(jīng)期婦女、老年人鈣的補充。

本品用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng),及治療難治性排斥反應(yīng);也可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時應(yīng)用。

藥理作用

1.噯氣、便秘。2.偶可發(fā)生奶-堿綜合征,表現(xiàn)為高血鈣、堿中毒及腎功能不全。(因服用牛奶及碳酸鈣、或單用碳酸鈣引起)。3.過量長期服用可引起胃酸分泌反跳性增高,并可發(fā)生高鈣血癥。

1、臨床經(jīng)驗:免疫抑制劑的副作用的發(fā)生常不易明確。因為一方面是基礎(chǔ)疾病的存在,另一方面是因為其它多種藥物的聯(lián)合應(yīng)用。服用嗎替麥考酚酯或聯(lián)合服用嗎替麥考酚酯、環(huán)孢菌素和皮質(zhì)類固醇的主要不良反應(yīng)包括腹瀉、白細胞減少、膿毒癥和嘔吐,還有頻繁的某些類型的感染。(詳見說明書) 2、上市后經(jīng)驗: (1)消化系統(tǒng):結(jié)腸炎(有時由巨細胞病毒屬引起),胰腺炎。 (2)免疫抑制劑紊亂:嚴(yán)重的威脅生命的感染,例如:腦膜炎和感染性心內(nèi)膜炎偶有報道,有證據(jù)表明一定類型的感染如有結(jié)核和非典型微生物感染有較高的發(fā)生頻率。 (3)呼吸系統(tǒng):肺間質(zhì)異常,包括致命的肺纖維化少有報道,但在一致后服用本品的患者中如出現(xiàn)呼吸困難,呼吸衰竭等肺部癥狀時,應(yīng)考慮從此方面加以診斷。

注意事項

1.心腎功能不全者慎用。2.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。3.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。4.請將本品放在兒童不能接觸的地方。5.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。6.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1、接受免疫抑制療法的病人常采用聯(lián)合用藥方式,服用嗎替麥考酚酯片作為聯(lián)合應(yīng)用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發(fā)生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續(xù)時間有關(guān),而不是與某一特定藥物有關(guān)。免疫系統(tǒng)的過度抑制也可能對感染的易感性增加。臨床試驗中嗎替麥考酚酯已與抗淋巴細胞球抗體、環(huán)孢素和皮質(zhì)激素類藥物聯(lián)合應(yīng)用,以預(yù)防排斥反應(yīng)和治療難治性排斥。 2、實驗室監(jiān)測: (1)服用嗎替麥考酚酯的病人,第一個月每周一次進行全血細胞計數(shù),第二和第三個月每月兩次,余下的一年中每月一次,如果發(fā)生中性粒細胞減少(中性粒細胞對計數(shù)<1.3×103/μl),嗎替麥考酚酯應(yīng)停止或減量使用,并對這些病人密切觀察。 (2)嚴(yán)重慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25ml/min/1.73m2),病人服用單劑量嗎替麥考酚酯后,血漿MPA和WPAG的曲線下面積,比輕度腎功能損害病人及健康人高,應(yīng)避免使用超過1g/次,一天兩次的劑量,并且應(yīng)對這些病人密切觀察。 (3)移植后腎功能延遲恢復(fù)的病人,平均0-12小時MPA曲線下面積與正常恢復(fù)病人相仿,但WPAG-12小時曲線下面積前者比后者高2-3倍。對這些腎功能延遲恢復(fù)的病人無需作劑量調(diào)整,但應(yīng)密切觀察。 (4)嗎替麥考酚酯不能與硫唑嘌呤同時使用,對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。 (5)已注意到消膽胺能顯著減少MPA曲線下而積,不應(yīng)與嗎替麥考酚酯同時服用能干擾腸肝再循環(huán)的藥物,因為這些藥物可能會降低嗎替麥考酚酯的藥效。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)大鼠和免子孕期器官形成過程中使用嗎替麥考酚酯有胎兒畸形可能,盡管還未對孕婦作充分和良好的對照研究,只有在本藥的潛在優(yōu)點超過胎兒的潛在危險時方予應(yīng)用。 (2)應(yīng)在妊娠試驗陰性后,才開始服用嗎替麥考酚酯,服用嗎替麥考酚酯期間,應(yīng)采取有效避孕措施,當(dāng)病人一且懷孕后,應(yīng)及時向醫(yī)生咨詢。 (3)對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)MMF可能通過乳汁分泌。人乳中是否分泌嗎替麥考酚酯尚不清楚。并且MMF可能對哺乳期嬰兒有可能潛在的嚴(yán)重副作用,應(yīng)根據(jù)MMF對于母親的重要性做出決定,停止哺乳,或者停藥。 4、兒童用藥:兒童使用該藥的安全性和有效性尚未確證。兒童藥代動力學(xué)資料有限,若使用時必需多觀察。 5、老年用藥: (1)藥代動力學(xué):嗎替麥考酚酯在老年人中的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)未被正式研究過。 (2)用法用量:對于腎移植的老年人(大于等于65歲),所推薦的口服每次1g,每天2次的劑量對老年人是合適的。 (3)注意事項:同青年人相比,老年人發(fā)生刷反應(yīng)的危險性增高。 6、藥物過量:在人類尚無MMF藥物過量的報道。血透不能清除MPA,當(dāng)MPA血漿濃度極高時(>100μg/mg),能清除小部分MPAG。MPA可能過藥物排出增加而得到清除。

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