雙環醇片

大黃利膽膠囊

百賽諾主要成份為雙環醇，其化學名稱為4,4-二甲氧基-5,6,5,6-雙（亞甲二氧基）-2-羥甲基-2-甲氧羰基聯苯。

藏大黃、手掌參、余甘子。

北京協和藥廠

青海君吒藥業有限公司

國藥準字H20040467

國藥準字Z20025609

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

膽囊炎、膽石癥、膽道感染、膽道術后綜合征。

口服，成人常用劑量一次25mg（1片），必要時可增至50mg（2片），一日3次，...

口服。一次2粒，一日23次，保健時每日一粒或日一粒。

服用本品后，個別患者可能出現的不良反應均為輕度或中度，一般無需停藥、或短暫停藥、或對癥治療即可緩解。 在入選2200例12歲至65歲患者的雙環醇片Ⅳ期臨床研究中，未見嚴重不良反應，研究者報告30例與本品很可能有關或可能有關的不良事件，偶見(發生率

尚不明確。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

膽囊炎、膽石癥、膽道感染、膽道術后綜合征。

藥理作用雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現：雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用，肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBEAG、HBV DNA、HBSAG分泌的作用。毒理研究遺傳毒性：雙環醇AMES試驗、CHL染色體畸變試驗、小鼠微核試驗，結果均為陰性。生殖毒性：大鼠灌胃給予雙環醇250、500、1000MG/KG，雄性大鼠于交配前連續給藥60天，雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天連續給藥。雄性、雌性大鼠分別于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天處死。結果顯示對妊娠率、吸收率、活胎數、胎仔性別、胎仔體重、骨骼發育、內臟發育未見明顯影響。

1.降脂作用：大黃的活性成分，白黎蘆醇能抑制膽固醇吸收。大黃中的四茶素等能降低毛細血管通透性，增加內皮致密度，限制有害物質進入，從而降低血脂粘稠度，提高血漿滲透壓，這種稀釋血液的功能，可明顯分解脂質，阻止脂肪沉淀。 2.利膽作用：增加膽汁分泌及膽汁流量，促進膽汁排泄，使膽固醇在腸內被還原成類固醇排出體外，并能提高肝病患者體內吞噬細胞的吞噬能力，增強抵抗力。 3.保肝作用：增加膽細胞內糖元及核糖核酸的含量，減少肝細胞變性與壞死，促進細胞再生。

1.在用藥期間應密切觀察病人臨床癥狀，體征和肝功能變化，療程結束后也應加強隨訪。

請遵醫囑。