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鹽酸托烷司瓊注射液
鹽酸托烷司瓊注射液

鹽酸托烷司瓊注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸托烷司瓊注射液

批準文號:國藥準字H20090245

生產企業: 青海晨菲制藥有限公司

功能主治:預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托烷司瓊注射液
鹽酸托烷司瓊注射液
維A酸乳膏
維A酸乳膏
主要成分

本品主要成份為鹽酸托烷司瓊,其化學名稱為內-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛-3-基酯鹽酸鹽。

本品每克含主要成分維A酸0.5毫克,輔料為二甲亞砜,白凡士林,輕質液狀石蠟,十八醇,單硬脂酸甘油酯,甘油,十二烷基硫酸鈉,三氯叔丁醇,香精。

生產企業

青海晨菲制藥有限公司

湖北人福成田藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20090245

國藥準字H20043615

說明
作用與功效

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

用于尋常痤瘡及角化異常性疾病。

用法用量

在任何化療周期中,鹽酸托烷司瓊最多應用6天。 兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量: 2歲以上兒童劑量為0.2mg/公斤,最高可達5mg/天。 第一天靜脈給藥;將本品溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2~6天口服給藥。 兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 成人:成人推薦劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天: 第1天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 第2~6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 代謝不良者的應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。

局部外用。洗凈患處后,取適量本品涂于患處,每晚睡前1次。

副作用

對鹽酸托烷司瓊過敏者禁用。

外用本品可能會引起皮膚刺激癥狀,如灼感、紅斑及脫屑,可能使皮損更明顯,但同時表明藥物正在起作用,不是病情的加重。皮膚多半可適應及耐受,刺激現象可逐步消失。若刺激現象持續或加重,可在醫師指導下間歇用藥,或暫停用藥。

禁忌

成分

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

用于尋常痤瘡及角化異常性疾病。

藥理作用

鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應為一過性。最常報道的不良反應為5mg應用引起的便秘(11%),這些不良反應在慢代謝者中比正常代謝者中更為常見。其他常見的不良反應有頭痛、頭昏、眩暈、疲勞和胃腸道功能紊亂如腹痛和腹瀉等。也有虛脫、暈厥和心跳停止的個案報道,但尚不能確定與鹽酸托烷司瓊的因果關系。也有以下一種或多種Ⅰ型變態反應的個案報道:面部潮紅和/或全身瘋疹、胸部壓迫感、呼吸困難、急性支氣管痙攣和低血壓。

本品可促進表皮細胞更新,調節表皮細胞增殖和分化,使角質層細胞疏松而容易脫落,有利于去除粉刺,并抑制新的粉刺形成。

注意事項

1.高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故高血壓患者應慎用,其用量不宜超過10mg/天。 2.鹽酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。 3.肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長,但這種變化在每天5mg,連續用藥6天的治療中不會發生藥物蓄積,因此不必調整用藥劑量。

1.用藥部位避免日光照射。 2.兒童慎用。 3.不應大面積使用。 4.不得用于皮膚破潰處。 5.哺乳期婦女在用藥期間應停止哺乳,育齡婦女用藥期間嚴禁受孕。 6.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口﹑鼻等)。 7.用藥部位如有燒灼感﹑瘙癢﹑紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 8.用于治療痤瘡,起初數周可暫加劇,仍應繼續治療6周以上才能達到最大療效。 9.本品可能引起嚴重刺激或脫屑,不宜用于皮膚皺褶處。 10.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 11.本品性狀發生改變時禁止使用。 12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.兒童必須在成人監護下使用。 14.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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