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小兒咳喘靈顆粒
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小兒咳喘靈顆粒

非處方藥 非醫保

通用名稱:小兒咳喘靈顆粒

批準文號:國藥準字Z42021355

生產企業: 李時珍醫藥集團有限公司

功能主治:宣肺、清熱,止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
小兒咳喘靈顆粒
小兒咳喘靈顆粒
鹽酸埃克替尼片
鹽酸??颂婺崞?/a>
主要成分

本品的成份為麻黃、金銀花、苦杏仁、板藍根、石膏、甘草、瓜蔞。

鹽酸埃克替

生產企業

李時珍醫藥集團有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z42021355

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

宣肺、清熱,止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

開水沖服,2歲以內一次1克,3至4歲一次1.5克,5至7歲一次2克,一日3~4次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

尚不明確。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上??颂婺崮褪苄粤己谩II期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

宣肺、清熱,止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.忌辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3.嬰兒及糖尿病患兒應在醫師指導下服用。4.高血壓、心臟病患兒慎用。脾虛易腹瀉者應在醫師指導下服用。5.本品是以清宣肺熱,止咳平喘為主,可以在小兒發熱初起,咳嗽不重的情況下服用,若見高熱痰多,氣促鼻煽者應及時去醫院就診。6.咳嗽久治不愈,或頻咳伴吐,應去醫院就診。7.發熱體溫超過38.5℃的患者,應去醫院就診。8.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。10.本品性狀發生改變時禁止使用。11.兒童必須在成人監

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺?。↖LD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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