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尤脫欣(鬼臼毒素酊)
尤脫欣(鬼臼毒素酊)

尤脫欣(鬼臼毒素酊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:尤脫欣(鬼臼毒素酊)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20043315

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧華衛(wèi)制藥有限公司

功能主治:男、女外生殖器及肛門周圍部位的尖銳濕疣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
尤脫欣(鬼臼毒素酊)
尤脫欣(鬼臼毒素酊)
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品是從小蘗科鬼臼屬植物中提取到的木脂類抗腫瘤成分。

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧華衛(wèi)制藥有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20043315

國(guó)藥準(zhǔn)字H20163465

說明
作用與功效

男、女外生殖器及肛門周圍部位的尖銳濕疣。

本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項(xiàng)】)。 兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

1.涂藥前先用消毒、收斂溶液(如高錳酸鉀溶液等)清洗患處、擦干; 2.用特制藥簽將藥液涂于疣體處,涂遍疣體,不需重復(fù)并盡量避免藥液接觸正常皮膚和粘膜; 3.用藥總量勿超過1毫升,涂藥后暴露患處使藥液干燥; 4.每日用藥2次,連續(xù)3天,停藥觀察4天為一療程。如病灶尚有殘留可重復(fù)一個(gè)療程,但最多不超過三個(gè)療程。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

對(duì)本藥過敏者孕婦與哺乳期婦女、以及手術(shù)后未愈合創(chuàng)口禁用。

最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個(gè)月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)(按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所[NCI]通用毒性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[CTC]3或4級(jí))。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

成分

男、女外生殖器及肛門周圍部位的尖銳濕疣。

本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項(xiàng)】)。 兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

藥理作用

1.多數(shù)病人用藥后涂藥部位可出現(xiàn)不同程度燒灼感或刺痛感,以及紅斑、水腫和糜爛; 2.脫落后局部可出現(xiàn)紅斑或淺表糜爛,以上均為常見的局部反應(yīng),不必停藥。 3.個(gè)別患者局部反應(yīng)嚴(yán)重,可用消炎、收斂藥液冷濕敷或用霜、乳、糊劑處理,可很快顯著減輕癥狀,對(duì)于局部出現(xiàn)嚴(yán)重潰瘍、水腫、劇烈疼痛者,必要時(shí)可停止治療。 4.少數(shù)病人治療過程中無任何不良反應(yīng)。 5.外用治療未見系統(tǒng)不良反應(yīng)。

表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)在正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中均表達(dá),在細(xì)胞的生長(zhǎng)分化過程中起重要作用。非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),抑制細(xì)胞凋亡,增加血管生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生,以及促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進(jìn)一步抑制下游信號(hào)傳導(dǎo),阻止EGFR依賴的細(xì)胞增殖。 吉非替尼對(duì)突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對(duì)野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo);尚不明確吉非替尼對(duì)其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項(xiàng)

1.本藥僅供外用,不可口服。 2.本藥不能接觸眼部。若不慎進(jìn)入眼部要立即用清水沖洗凈。 3.用藥后立即蓋緊瓶蓋,防止藥液蒸發(fā)。

當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時(shí),推薦對(duì)所有患者的腫瘤組織進(jìn)行EGFR突變檢測(cè)。如果腫瘤標(biāo)本不可評(píng)估,則可使用從血液(血漿)標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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