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因特芬(重組人干擾素α2a注射液)
因特芬(重組人干擾素α2a注射液)

因特芬(重組人干擾素α2a注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:因特芬(重組人干擾素α2a注射液)

批準文號:國藥準字S20010051

生產企業: 沈陽三生制藥有限責任公司

功能主治:可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
因特芬(重組人干擾素α2a注射液)
因特芬(重組人干擾素α2a注射液)
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

活性成份:重組人干擾素α2a;非活性成份:氯化鈉、吐溫80、檸檬酸鈉、檸檬酸、對羥基苯甲酸甲酯、注射用水。

本品主要成份為纈沙坦,輔料為微晶纖維素、低取代羥丙纖維素、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂。

生產企業

沈陽三生制藥有限責任公司

北京恩澤嘉事制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20010051

國藥準字H20010485

說明
作用與功效

可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療

治療輕、中度原發性高血壓。

用法用量

重組人干擾素α2a注射液可以肌肉注射、皮下注射和病灶內注射。1.慢性乙型肝炎:推薦劑量為每次300~500萬國際單位(IU),每日或隔日注射一次。3-6個月為一個療程,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。2.慢性丙型肝炎:推薦劑量為每次300~500萬國際單位(IU),每日或隔日注射一次。3-6個月為一個療程,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。3.尖銳濕疣:推薦劑量為每次100~300萬國際單位(IU),每周隔日注射三次。1-2個月為一個療程。4.毛細胞白血病:推薦劑量為每次300萬國際單位(IU),每周隔日注射三次,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。通常經過1~2個月的治療后表現出療效,其后可進行間歇治療,使病情長期緩解。5.慢性粒細胞白血病:推薦劑量為每日注射300~900萬國際單位(IU),治療三個月,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。血象緩解后可進行維持治療,隔日注射一次,9~10個月后細胞遺傳學指標可有緩解。

口服。每日1次,每次80mg(1粒),對血壓控制不滿意者可增至160mg(2粒),或遵醫囑。本品可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物或利尿劑聯合使用。抗高血壓作用通常在服藥2周內出現,4周時達到最大療效。腎功能不全或非膽汁瘀積型肝功能不全患者無需調整劑量。

副作用

1.對重組人干擾素α2b或該制劑其它成分有過敏史者。 2.患有嚴重心臟疾病。 3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。 4.癲癇及中樞神經系統功能損傷者。 5.有其它嚴重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

不良反應少見、輕微且為一過性。1、偶見輕度頭痛、頭暈、疲乏、腹痛、干咳,體位性血壓改變少見。2、偶見血鉀增高、中性粒細胞減少、血紅蛋白和紅細胞壓積降低、血肌和轉氨酶增高。3、有腹瀉、鼻炎、咽炎、關節痛、惡心等不良反應報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女禁用:哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經驗。老年用藥:尚不明確。

成分

可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療

治療輕、中度原發性高血壓。

藥理作用

使用重組人干擾素α2a注射液最常見的不良反應是發熱、寒顫、乏力、頭痛、肌肉酸痛、厭食等類似流感樣癥狀,加服解熱鎮痛藥(撲熱息痛等)可以減輕或消除這些癥狀,這些癥狀也可以隨著繼續用藥或調整劑量而減緩。常見的血液學指標異常有白細胞、血小板減少和轉氨酶增高。

注意事項

1.患者發生的不良反應常出現在用藥初期,多為一過性和可逆性反應;如發生中等程度至嚴重的不良反應,可考慮調整患者的用藥劑量或對某些病例停止使用本品。 2.心血管病患者、原有精神障礙的患者需要使用本品時,應密切注意病人反應。 3.過敏體質者,包括對抗生素過敏的患者使用本品時,應密切注意病人反應,如發生過敏反應,應立即停止用藥,并給予適當治療。 4.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產生氣泡。本品溶解后如有渾濁、沉淀、異物或瓶有裂紋及過期失效者不可以使用。 5.為避免可能的污染,對于任何已開啟的藥瓶,在抽取所需劑量藥液后應棄去。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.肝功能不全患者慎用;3.腎功能不全患者應調整劑量;4.可能引起低血壓,應監測血壓;5.可能引起高鉀血癥,應監測血鉀水平。

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