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津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

批準文號:國藥準字H20041181

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽東星醫(yī)藥科技有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防和治療成人A型流感病毒感染;預(yù)防兒童A型流感病毒感染。1、預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應(yīng),因此服用本品的個體對自然發(fā)病或預(yù)防接種仍會有免疫反應(yīng),但對以后接觸相關(guān)病毒抗原可產(chǎn)生保護作用。在流感暴發(fā)期間服用本品后,2~4周的時間內(nèi)有預(yù)防作用。超過6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時內(nèi)服用本品,能減少發(fā)熱持續(xù)的時間和減輕全身癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
利培酮片
利培酮片
主要成分

鹽酸金剛乙胺。

本產(chǎn)品活性成份:利培酮。

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽東星醫(yī)藥科技有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041181

國藥準字H20010309

說明
作用與功效

本品適用于預(yù)防和治療成人A型流感病毒感染;預(yù)防兒童A型流感病毒感染。1、預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應(yīng),因此服用本品的個體對自然發(fā)病或預(yù)防接種仍會有免疫反應(yīng),但對以后接觸相關(guān)病毒抗原可產(chǎn)生保護作用。在流感暴發(fā)期間服用本品后,2~4周的時間內(nèi)有預(yù)防作用。超過6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時內(nèi)服用本品,能減少發(fā)熱持續(xù)的時間和減輕全身癥狀。

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。

用法用量

本品為口服制劑,用法與用量如下:1.成年人和兒童的預(yù)防用藥:成年人:本品推薦給成年人的劑量是100mg(即10ml),每日二次。對與嚴重的肝功能不全,腎衰竭(Crcl≤10ml/min),患者及中老年家庭護理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。目前,還沒有多劑量的數(shù)據(jù)可以證實對于腎或肝損傷的受試者是安全的。因為在多劑量期,金剛乙胺的代謝物有可能積累。對任何腎功能不全患者應(yīng)監(jiān)視其不良反應(yīng),必要時調(diào)整劑量。兒童:對于10歲以下兒童,本品每日一次,每次5mg/kg,但總量不超過150mg(即15ml)。對于10歲或以上的兒童,用量與成年人一樣。2.成年人的治療用藥;鹽酸金剛乙胺對于成年人的推薦劑量100mg(即10ml),每日二次。對于嚴重的肝功能不全、腎衰竭(Crcl≤10ml/min)和老年人家庭護理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。

1.精神分裂癥

副作用

對金剛烷系列藥物(包括金剛烷胺和金剛乙胺等)過敏的患者禁用。

1.與服用本品有關(guān)的常見不良反應(yīng)是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口干。   2.較少見的不良反應(yīng)有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應(yīng)。   3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。   4.偶爾會出現(xiàn)(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。   5.會出現(xiàn)體重增加、水腫和肝酶水平升高的現(xiàn)象   6.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(diào)(SIADH)引發(fā)水中毒。   7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關(guān)癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。8.偶見遲發(fā)性運動障礙、惡性癥狀群、體溫失調(diào)以及癲癇發(fā)作。   9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數(shù)下降的個例報導(dǎo)。

禁忌

成分

本品適用于預(yù)防和治療成人A型流感病毒感染;預(yù)防兒童A型流感病毒感染。1、預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應(yīng),因此服用本品的個體對自然發(fā)病或預(yù)防接種仍會有免疫反應(yīng),但對以后接觸相關(guān)病毒抗原可產(chǎn)生保護作用。在流感暴發(fā)期間服用本品后,2~4周的時間內(nèi)有預(yù)防作用。超過6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時內(nèi)服用本品,能減少發(fā)熱持續(xù)的時間和減輕全身癥狀。

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。

藥理作用

1.據(jù)資料介紹,在臨床對照試驗中,對1,027名患者在推薦的每日200mg劑量下服用本品,多數(shù)的不良事件為消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。(1)發(fā)病率>1%:在臨床對照試驗中,在推薦劑量下,大多數(shù)頻繁的不良事件)1.3%)的報告展示如說明書詳圖所示。(2)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下少數(shù)不良反應(yīng)(0.3~1%)是:消化系統(tǒng):如腹瀉、消化不良等;神經(jīng)系統(tǒng):如注意力下降、運動失調(diào)、嗜睡、急躁不安、抑郁等;皮膚系統(tǒng):皮疹等;聽覺和前庭系統(tǒng):如耳鳴等;呼吸系統(tǒng):呼吸困難等。(3)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下其它不良反應(yīng)(少于0.3%)是:神經(jīng)系統(tǒng):如步態(tài)反常、精神愉快、運動過度、震顫、幻覺、意識模糊、驚厥等;心血管系統(tǒng):如面色蒼白、心悸、高血壓、腦血管功能紊亂、心臟衰竭、下肢水腫、心傳導(dǎo)阻滯、心動過速、暈厥等;生殖系統(tǒng):如非產(chǎn)后泌乳等;特殊的感覺:如味覺消失或改變,嗅覺倒錯等。(4)在高于推薦劑量本品的對照研究中,不良反應(yīng)的比率,特別是那些涉及到消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的比率有明顯增加。在大多數(shù)情況下,中斷治療,癥狀迅速消失。除上述不良事件報道外,另外也有報道比推薦劑量組高的不良反應(yīng),如淚液減少、排尿頻率減少、發(fā)燒、寒顫、激動、便秘、出汗、吞咽困難、口炎、感覺遲鈍和眼疼等。2.金剛乙胺和金剛烷胺在試驗中的不良反應(yīng):在436位健康成年人一個六周的預(yù)防研究中,用金剛烷胺和安慰劑與金剛乙胺進行比較,不良反應(yīng)的發(fā)病率大于1%的報告如說明書詳圖所示。3.中老年人的使用:一般在臨床對照試驗中,同時用本品和安慰劑治療組,對于中老年人不良反應(yīng)的影響要高于青年人組和兒童組。在83位患流行感冒的家庭護理患者的一個安慰劑對照研究中,有關(guān)中樞神經(jīng)不良反應(yīng):本品組為10.6%,安慰劑組為8.3%,不良反應(yīng)與在其它報導(dǎo)的試驗(見表二)是相似的。對65歲以上的人服用本品預(yù)防和治療流感的對照研究中,收集的數(shù)據(jù)表明其臨床不良反應(yīng)是增加了,與本品推薦劑量組(100mg,每日二次)比較對照組如下:中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng),本品組12.5%,對照組8.7%。消化系統(tǒng)的不良反應(yīng),本品組17.0%,對照組11.3%。

本品為苯并異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質(zhì)的選擇性單胺能拮抗劑,它與5—羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與腎上腺素能受體結(jié)合,并且以較低的親和力與 H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結(jié)合。利培酮不與膽堿能受體結(jié)合。利培酮是強有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂癥的陽性癥狀,但它引起的運動功能抑制,以及強直性昏厥都要比經(jīng)典的抗精神病藥少。對中樞系統(tǒng)的5—羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發(fā)生錐體外系副作用的可能,并將其治療作用擴展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀。

注意事項

據(jù)報道,有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后,癲癇發(fā)作的發(fā)病率增加了。在本品臨床試驗中,對部分有癲癇發(fā)作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察,發(fā)現(xiàn)癲癇樣發(fā)作仍有活動,疾病發(fā)作時,應(yīng)停用本品。對腎和肝功能不全者,金剛乙胺的安全性和藥物動力學(xué)僅僅是服用單一劑量后評價的。在無尿的腎功能衰竭患者一次劑量研究中與年齡相仿的健康組進行對照,表明金剛乙胺表觀清除率大約低40%,清除半衰期長了1.6倍。在對14名慢性肝病患者(大多數(shù)是穩(wěn)定性肝硬變)的研究中,服用了單一劑量的金剛乙胺后,測到的藥動學(xué)并沒有改變。然而,10位患嚴重的肝功能障礙的患者服用單一劑量后,金剛乙胺表觀清除率比健康受試組的低50%,因為金剛乙胺及代謝物在血漿中潛在積累,所以,腎和肝功能不全患者應(yīng)謹慎使用。在治療(A型)流感患者期間,應(yīng)該考慮到接觸者是極易被傳染耐金剛乙胺病毒的風(fēng)險。在治療中已經(jīng)出現(xiàn)耐金剛乙胺A型流感病毒的菌株,并且耐藥性的病毒已經(jīng)體現(xiàn)了傳染性,可導(dǎo)致典型流感。盡管耐藥性病毒恢復(fù)的頻率、速度和臨床重要性仍未被確立,而一些小規(guī)模研究發(fā)現(xiàn),10~30%的敏感病毒感染的患者,用金剛乙胺治療,即有金剛乙胺抵抗病毒顆粒排出。對于排出耐藥病毒的那些患者,金剛乙胺臨床反應(yīng)盡管較慢,但與沒有排出耐藥病毒的患者的臨床反應(yīng)并沒有明顯不同。對于受耐藥病毒感染的受試者研究,說明金剛乙胺治療的活性或效果的數(shù)據(jù)目前沒有得到。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.患有心血管疾?。ㄈ缧乃?、心肌梗塞、傳導(dǎo)異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應(yīng)慎用,從小劑量開始并應(yīng)逐漸增加劑量。 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發(fā)生(體位性)低血壓,此時則應(yīng)考慮減量。3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質(zhì)的藥物相似,引起遲發(fā)性運動障礙,其特征為有節(jié)律的不隨意運動,主要見于舌及面部。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應(yīng)停止服用所有的抗精神病藥。4.已有報道指出,服用經(jīng)典的抗精神病藥會出現(xiàn)惡性癥狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應(yīng)停用包括本品在內(nèi)的所有抗精神病藥物。5.患有帕金森氏綜合癥的病人應(yīng)慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。6.經(jīng)典的抗精神病藥會降低癲癇的發(fā)作閾值,故患有癲癇的病人仍應(yīng)慎用本品。7.服用本品的患者應(yīng)避免進食過多,以免發(fā)胖。8.鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞的藥物同時服用時應(yīng)慎重。9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應(yīng)駕駛汽車或操作機器。

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