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津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
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津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

處方藥 非醫保

通用名稱:津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

批準文號:國藥準字H20041181

生產企業: 沈陽東星醫藥科技有限公司

功能主治:本品適用于預防和治療成人A型流感病毒感染;預防兒童A型流感病毒感染。1、預防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發現本品能有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應,因此服用本品的個體對自然發病或預防接種仍會有免疫反應,但對以后接觸相關病毒抗原可產生保護作用。在流感暴發期間服用本品后,2~4周的時間內有預防作用。超過6周,其預防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現A型流感病毒癥狀48小時內服用本品,能減少發熱持續的時間和減輕全身癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
頭孢丙烯片
頭孢丙烯片
主要成分

鹽酸金剛乙胺。

本品主要成份為頭孢丙烯。

生產企業

沈陽東星醫藥科技有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041181

國藥準字H20103792

說明
作用與功效

本品適用于預防和治療成人A型流感病毒感染;預防兒童A型流感病毒感染。1、預防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發現本品能有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應,因此服用本品的個體對自然發病或預防接種仍會有免疫反應,但對以后接觸相關病毒抗原可產生保護作用。在流感暴發期間服用本品后,2~4周的時間內有預防作用。超過6周,其預防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現A型流感病毒癥狀48小時內服用本品,能減少發熱持續的時間和減輕全身癥狀。

用于敏感菌所致的下列輕、中度感染:1.上呼吸道感染:(1)化膿性鏈球菌性咽炎/扁桃體炎。(2)肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性中耳炎。肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性急性鼻竇炎。2.下呼吸道感染:由肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)引起的急性支氣管炎繼發細菌感染和慢性支氣管炎急性發作。3.皮膚和皮膚軟組織:金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,但膿腫通常需行外科引流排膿。適當時應進行細菌培養和藥敏試驗以確定病原菌對頭孢丙烯的敏感性。

用法用量

本品為口服制劑,用法與用量如下:1.成年人和兒童的預防用藥:成年人:本品推薦給成年人的劑量是100mg(即10ml),每日二次。對與嚴重的肝功能不全,腎衰竭(Crcl≤10ml/min),患者及中老年家庭護理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。目前,還沒有多劑量的數據可以證實對于腎或肝損傷的受試者是安全的。因為在多劑量期,金剛乙胺的代謝物有可能積累。對任何腎功能不全患者應監視其不良反應,必要時調整劑量。兒童:對于10歲以下兒童,本品每日一次,每次5mg/kg,但總量不超過150mg(即15ml)。對于10歲或以上的兒童,用量與成年人一樣。2.成年人的治療用藥;鹽酸金剛乙胺對于成年人的推薦劑量100mg(即10ml),每日二次。對于嚴重的肝功能不全、腎衰竭(Crcl≤10ml/min)和老年人家庭護理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。

口服。成人(13歲或以上)上呼吸道感染,每次0.5g,每天1次;下呼吸道感染,每次0.5g,每天2次;皮膚或皮膚軟組織感染,每天0.5g,分1次或2次服用,嚴重病例每次0.5g,每天2次。2至12歲兒童上呼吸道感染,每次7.5mg/kg體重,每天2次;皮膚或皮膚軟組織感染,每次20mg/kg體重,每天1次。6個月嬰兒至12歲兒童中耳炎,每次15mgkg體重,每天21次;急性鼻竇炎,一般每次7.5mg/kg體重,每天2次。嚴重病例,每次15mg/kg體重。每天2次。療程一般7-14天,但-溶血性鏈球菌所致急性扁桃體炎,咽炎的療程至少10天。其余詳見說明書。

副作用

對金剛烷系列藥物(包括金剛烷胺和金剛乙胺等)過敏的患者禁用。

1.頭孢丙烯的不良反應與其他口服頭孢菌素相似,主要為胃腸道反應,包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等,亦可發生過敏反應,常見為皮疹、蕁麻疹。兒童發生過敏反應較成人多見,多在開始治療后幾天內出現停藥后幾天內消失。其余詳見說明書。2.頭孢菌素類藥物的不良反應:除上述所列使用頭孢丙烯發生的不良反應外,頭孢菌素類藥物尚有以下的不良反應和實驗室檢查異常;再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血,腎功能不全、中毒性表皮壞死、中毒性腎病、凝血酶原時間延長、Coomb試驗陽性、LDH增高、全血細胞減少、總性粒細胞減少、粒細胞缺乏癥。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.家兔、小鼠和大鼠分別經口給子人用最大劑量(1000mng)的0.8倍、8.5倍、18.5倍(以mg/m計算)未發現對胎兒的影響。但尚未在妊娠婦女中進行充分和良好對照的研究。因為動物的生殖毒性研究不能完全預測人類的反應,故僅在確有需要時方可用于懷孕婦女。2.哺乳婦女單次口服頭孢丙烯1g,可在乳汁中發現少量藥物(小于給藥量的0.3%), 24小時后平均水平在0.25-3.3μg/ml范圍。因為尚不清楚頭孢丙烯對哺乳嬰兒的影響,故哺乳婦女應慎用。兒童用藥:尚無6個月以下兒童患者使用頭孢丙烯的安全性和療效的資料。然而,已有有關其他頭孢菌素類藥物在新生兒體內蓄積(由于在此年齡段的兒童藥物半衰用延長)的報道。老年用藥:健康老年志愿者(大于65歲)給予1g頭孢丙烯。與20-40歲成人相比,AUC開高35%-60%,腎清除率下降40%,臨床研究顯示,當老年人接受和成人同樣劑量時。安全有效性是可以接受的。且和非老年患者相當。

成分

本品適用于預防和治療成人A型流感病毒感染;預防兒童A型流感病毒感染。1、預防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發現本品能有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應,因此服用本品的個體對自然發病或預防接種仍會有免疫反應,但對以后接觸相關病毒抗原可產生保護作用。在流感暴發期間服用本品后,2~4周的時間內有預防作用。超過6周,其預防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現A型流感病毒癥狀48小時內服用本品,能減少發熱持續的時間和減輕全身癥狀。

用于敏感菌所致的下列輕、中度感染:1.上呼吸道感染:(1)化膿性鏈球菌性咽炎/扁桃體炎。(2)肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性中耳炎。肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性急性鼻竇炎。2.下呼吸道感染:由肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)引起的急性支氣管炎繼發細菌感染和慢性支氣管炎急性發作。3.皮膚和皮膚軟組織:金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,但膿腫通常需行外科引流排膿。適當時應進行細菌培養和藥敏試驗以確定病原菌對頭孢丙烯的敏感性。

藥理作用

1.據資料介紹,在臨床對照試驗中,對1,027名患者在推薦的每日200mg劑量下服用本品,多數的不良事件為消化系統和神經系統反應。(1)發病率>1%:在臨床對照試驗中,在推薦劑量下,大多數頻繁的不良事件)1.3%)的報告展示如說明書詳圖所示。(2)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下少數不良反應(0.3~1%)是:消化系統:如腹瀉、消化不良等;神經系統:如注意力下降、運動失調、嗜睡、急躁不安、抑郁等;皮膚系統:皮疹等;聽覺和前庭系統:如耳鳴等;呼吸系統:呼吸困難等。(3)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下其它不良反應(少于0.3%)是:神經系統:如步態反常、精神愉快、運動過度、震顫、幻覺、意識模糊、驚厥等;心血管系統:如面色蒼白、心悸、高血壓、腦血管功能紊亂、心臟衰竭、下肢水腫、心傳導阻滯、心動過速、暈厥等;生殖系統:如非產后泌乳等;特殊的感覺:如味覺消失或改變,嗅覺倒錯等。(4)在高于推薦劑量本品的對照研究中,不良反應的比率,特別是那些涉及到消化系統和神經系統的比率有明顯增加。在大多數情況下,中斷治療,癥狀迅速消失。除上述不良事件報道外,另外也有報道比推薦劑量組高的不良反應,如淚液減少、排尿頻率減少、發燒、寒顫、激動、便秘、出汗、吞咽困難、口炎、感覺遲鈍和眼疼等。2.金剛乙胺和金剛烷胺在試驗中的不良反應:在436位健康成年人一個六周的預防研究中,用金剛烷胺和安慰劑與金剛乙胺進行比較,不良反應的發病率大于1%的報告如說明書詳圖所示。3.中老年人的使用:一般在臨床對照試驗中,同時用本品和安慰劑治療組,對于中老年人不良反應的影響要高于青年人組和兒童組。在83位患流行感冒的家庭護理患者的一個安慰劑對照研究中,有關中樞神經不良反應:本品組為10.6%,安慰劑組為8.3%,不良反應與在其它報導的試驗(見表二)是相似的。對65歲以上的人服用本品預防和治療流感的對照研究中,收集的數據表明其臨床不良反應是增加了,與本品推薦劑量組(100mg,每日二次)比較對照組如下:中樞和外周神經系統的不良反應,本品組12.5%,對照組8.7%。消化系統的不良反應,本品組17.0%,對照組11.3%。

注意事項

據報道,有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后,癲癇發作的發病率增加了。在本品臨床試驗中,對部分有癲癇發作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察,發現癲癇樣發作仍有活動,疾病發作時,應停用本品。對腎和肝功能不全者,金剛乙胺的安全性和藥物動力學僅僅是服用單一劑量后評價的。在無尿的腎功能衰竭患者一次劑量研究中與年齡相仿的健康組進行對照,表明金剛乙胺表觀清除率大約低40%,清除半衰期長了1.6倍。在對14名慢性肝病患者(大多數是穩定性肝硬變)的研究中,服用了單一劑量的金剛乙胺后,測到的藥動學并沒有改變。然而,10位患嚴重的肝功能障礙的患者服用單一劑量后,金剛乙胺表觀清除率比健康受試組的低50%,因為金剛乙胺及代謝物在血漿中潛在積累,所以,腎和肝功能不全患者應謹慎使用。在治療(A型)流感患者期間,應該考慮到接觸者是極易被傳染耐金剛乙胺病毒的風險。在治療中已經出現耐金剛乙胺A型流感病毒的菌株,并且耐藥性的病毒已經體現了傳染性,可導致典型流感。盡管耐藥性病毒恢復的頻率、速度和臨床重要性仍未被確立,而一些小規模研究發現,10~30%的敏感病毒感染的患者,用金剛乙胺治療,即有金剛乙胺抵抗病毒顆粒排出。對于排出耐藥病毒的那些患者,金剛乙胺臨床反應盡管較慢,但與沒有排出耐藥病毒的患者的臨床反應并沒有明顯不同。對于受耐藥病毒感染的受試者研究,說明金剛乙胺治療的活性或效果的數據目前沒有得到。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.使用本品治療前,應仔細詢問病人是否有頭孢丙烯和其他頭孢菌素類藥物、青霉素類及其他藥物的過敏史。有青霉素過敏史患者服用本品應謹慎,凡以往有青霉素類藥物所致過敏性休克史或其他嚴重過敏反應者不宜使用本品。如發生過敏反應,應停止用藥。嚴重過敏反應需使用腎上腺素并采取其他緊急措施,包括給氧、靜脈輸液、靜注抗組胺藥、皮質激素。升壓藥和人工呼吸。 2.幾乎所有抗菌藥物包括頭孢丙烯長期使用可引起非敏感性微生物的過度生長,改變腸道正常的群,誘發二重感染。尤其是偽膜性腸炎。因此應仔細觀察用藥病人服藥后的反應,特別注意對繼發腹瀉患者的診斷,如在治療期間發生二重感染,應采取適當的措施。對偽膜性腸炎患者,輕度病例僅需停用藥物,而中至重度病例,根據臨床癥狀采取調節水和電解質平衡,補充蛋白,并用對耐藥尚有效的抗菌藥物治療。 3.確診或疑有腎功能損傷的病人(見用法用量)在用本品治療前和治療時,應產密觀察臨床癥狀并進行適當的實驗室檢查。在這些病人中,常規劑量時血藥濃度較高或/和排泄減慢,故應減少本品的每日用量。同時服用強利尿劑治療的病人使用頭孢菌素應謹慎,因為這些藥物可能會對腎功能產生有害影響。 4.患有胃腸道疾病

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