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津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

處方藥 非醫保

通用名稱:津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

批準文號:國藥準字H20041181

生產企業: 沈陽東星醫藥科技有限公司

功能主治:本品適用于預防和治療成人A型流感病毒感染;預防兒童A型流感病毒感染。1、預防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發現本品能有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應,因此服用本品的個體對自然發病或預防接種仍會有免疫反應,但對以后接觸相關病毒抗原可產生保護作用。在流感暴發期間服用本品后,2~4周的時間內有預防作用。超過6周,其預防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現A型流感病毒癥狀48小時內服用本品,能減少發熱持續的時間和減輕全身癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
匹伐他汀鈣片
匹伐他汀鈣片
主要成分

鹽酸金剛乙胺。

本品活性成份為匹伐他汀鈣,其化學名稱為 (+)-雙{(3R,5S,6E)-7-[2-環丙基-4-(4-氟苯基)-3–喹啉基]-3,5-二羥基-6-庚酸}單鈣鹽。化學結構式:分子式:C50H46Ca F2N2O8分子量:880.98

生產企業

沈陽東星醫藥科技有限公司

華潤雙鶴藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20041181

國藥準字H20080737

說明
作用與功效

本品適用于預防和治療成人A型流感病毒感染;預防兒童A型流感病毒感染。1、預防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發現本品能有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應,因此服用本品的個體對自然發病或預防接種仍會有免疫反應,但對以后接觸相關病毒抗原可產生保護作用。在流感暴發期間服用本品后,2~4周的時間內有預防作用。超過6周,其預防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現A型流感病毒癥狀48小時內服用本品,能減少發熱持續的時間和減輕全身癥狀。

用于治療高膽固醇癥、家族性高膽固醇癥。(詳見說明書)

用法用量

本品為口服制劑,用法與用量如下:1.成年人和兒童的預防用藥:成年人:本品推薦給成年人的劑量是100mg(即10ml),每日二次。對與嚴重的肝功能不全,腎衰竭(Crcl≤10ml/min),患者及中老年家庭護理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。目前,還沒有多劑量的數據可以證實對于腎或肝損傷的受試者是安全的。因為在多劑量期,金剛乙胺的代謝物有可能積累。對任何腎功能不全患者應監視其不良反應,必要時調整劑量。兒童:對于10歲以下兒童,本品每日一次,每次5mg/kg,但總量不超過150mg(即15ml)。對于10歲或以上的兒童,用量與成年人一樣。2.成年人的治療用藥;鹽酸金剛乙胺對于成年人的推薦劑量100mg(即10ml),每日二次。對于嚴重的肝功能不全、腎衰竭(Crcl≤10ml/min)和老年人家庭護理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。

通常,成人一日 1 次,晚飯后口服匹伐他汀鈣 1~2mg。按照年齡和治療反應適當增減劑量,在 LDL 膽固醇降低不充分的情況下可以增量,每 日最大給藥量為 4mg。 注意事項: 1、肝病患者給藥時,初始給藥量為每日 1mg,最大給藥量為每日 2mg。(參照【注意事項】中慎重給藥、【藥代動力學】) 2、由于隨著匹伐他汀鈣給藥量(血藥濃度)的增加,會有橫紋肌溶解癥有關的不良事件發生,因此增量至 4mg 時,要充分注意 CK(CPK)升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛及無力感等橫紋肌溶解癥前期癥狀。(國外臨床試驗中 8mg 以上的給藥由于橫紋肌溶解癥及相關不良事件的發生而終止。)

副作用

對金剛烷系列藥物(包括金剛烷胺和金剛乙胺等)過敏的患者禁用。

包括腹痛、藥疹、倦怠感、麻木、瘙癢等。臨床檢查值異常有 167 例(18.8%),主要是 -GTP升高、CK(CPK)升高、血清 ALT(GPT)、血清 AST(GOT)升高等。日本上市后的安全性監測中 20002 例中有 1210 例(6.0%)出現了不良反應(第 5 次 安全性定期報告)。 1、嚴重不良反應 (1)橫紋肌溶解癥(發生率不明):可能會出現以肌肉痛、乏力感、CK(CPK)升高、血及尿中的肌球蛋白升高為特征的橫紋肌溶解癥。伴隨橫紋肌溶解癥的發生,可能會出現急性腎功能衰竭等嚴重的腎功能障礙,出現這種情況時,應停止給藥。 (2)肌病(發生率不明):可能會出現肌病,所以如出現廣泛的肌肉痛、肌肉壓痛或明顯 CK(CPK)升高時須停止給藥。 (3)肝功能障礙、黃疸:可能會出現伴隨 ALT(GPT)、AST(GOT)顯著升高的肝功能障礙、黃疸,所以應定期進行肝功能檢查,發現異常應停止給藥,進行妥善處理。 (4)血小板減少(發生率不明):可能會出現血小板減少,所以應注意進行血液檢查,發現異常應停止給藥,進行妥善處理。 2、其他不良反應(日本資料)(詳見說明書) 發生頻率根據日本批準時及

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)2、以下患者原則上禁止給藥,但如有必要可慎重給藥腎功能相關的臨床檢查值異常的患者,只限于判斷本藥與貝特類藥物在臨床上不得不合并用藥的情況(易引起橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】)【注意事項】1、慎重給藥(以下患者需慎重給藥)(1)肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者(本藥物主要分布和作用于肝臟,有使肝功能進一步惡化的可能。另外,對酒精中毒者,有易出現橫紋肌溶解癥的報告。)。(2)腎病患者或有既往史的患者(橫紋肌溶解癥的報告病例大多是有腎功能障礙的患者,另外發現伴隨橫紋肌溶解癥可以發生急劇的腎功能惡化。)。(3)正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等),煙酸的患者(易出現橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】項)(4)甲狀腺機能低下癥患者、遺傳性肌疾病(肌營養障礙等)或有家族史患者、藥物性肌障礙的既往史患者(有易出現橫紋肌溶解癥的報告)。(5)老年患者(參照【老年用藥】)。2、重要的基本注意事項在使用本藥的情況下以下幾點要充分注意。(1)使用本藥前,首先采用治療高脂血癥的基本療法――食物療法,以及減少如高血壓、吸煙等引起缺血性心臟病的危險因素和進一步運動療法。(2)

成分

本品適用于預防和治療成人A型流感病毒感染;預防兒童A型流感病毒感染。1、預防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發現本品能有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應,因此服用本品的個體對自然發病或預防接種仍會有免疫反應,但對以后接觸相關病毒抗原可產生保護作用。在流感暴發期間服用本品后,2~4周的時間內有預防作用。超過6周,其預防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現A型流感病毒癥狀48小時內服用本品,能減少發熱持續的時間和減輕全身癥狀。

用于治療高膽固醇癥、家族性高膽固醇癥。(詳見說明書)

藥理作用

1.據資料介紹,在臨床對照試驗中,對1,027名患者在推薦的每日200mg劑量下服用本品,多數的不良事件為消化系統和神經系統反應。(1)發病率>1%:在臨床對照試驗中,在推薦劑量下,大多數頻繁的不良事件)1.3%)的報告展示如說明書詳圖所示。(2)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下少數不良反應(0.3~1%)是:消化系統:如腹瀉、消化不良等;神經系統:如注意力下降、運動失調、嗜睡、急躁不安、抑郁等;皮膚系統:皮疹等;聽覺和前庭系統:如耳鳴等;呼吸系統:呼吸困難等。(3)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下其它不良反應(少于0.3%)是:神經系統:如步態反常、精神愉快、運動過度、震顫、幻覺、意識模糊、驚厥等;心血管系統:如面色蒼白、心悸、高血壓、腦血管功能紊亂、心臟衰竭、下肢水腫、心傳導阻滯、心動過速、暈厥等;生殖系統:如非產后泌乳等;特殊的感覺:如味覺消失或改變,嗅覺倒錯等。(4)在高于推薦劑量本品的對照研究中,不良反應的比率,特別是那些涉及到消化系統和神經系統的比率有明顯增加。在大多數情況下,中斷治療,癥狀迅速消失。除上述不良事件報道外,另外也有報道比推薦劑量組高的不良反應,如淚液減少、排尿頻率減少、發燒、寒顫、激動、便秘、出汗、吞咽困難、口炎、感覺遲鈍和眼疼等。2.金剛乙胺和金剛烷胺在試驗中的不良反應:在436位健康成年人一個六周的預防研究中,用金剛烷胺和安慰劑與金剛乙胺進行比較,不良反應的發病率大于1%的報告如說明書詳圖所示。3.中老年人的使用:一般在臨床對照試驗中,同時用本品和安慰劑治療組,對于中老年人不良反應的影響要高于青年人組和兒童組。在83位患流行感冒的家庭護理患者的一個安慰劑對照研究中,有關中樞神經不良反應:本品組為10.6%,安慰劑組為8.3%,不良反應與在其它報導的試驗(見表二)是相似的。對65歲以上的人服用本品預防和治療流感的對照研究中,收集的數據表明其臨床不良反應是增加了,與本品推薦劑量組(100mg,每日二次)比較對照組如下:中樞和外周神經系統的不良反應,本品組12.5%,對照組8.7%。消化系統的不良反應,本品組17.0%,對照組11.3%。

注意事項

據報道,有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后,癲癇發作的發病率增加了。在本品臨床試驗中,對部分有癲癇發作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察,發現癲癇樣發作仍有活動,疾病發作時,應停用本品。對腎和肝功能不全者,金剛乙胺的安全性和藥物動力學僅僅是服用單一劑量后評價的。在無尿的腎功能衰竭患者一次劑量研究中與年齡相仿的健康組進行對照,表明金剛乙胺表觀清除率大約低40%,清除半衰期長了1.6倍。在對14名慢性肝病患者(大多數是穩定性肝硬變)的研究中,服用了單一劑量的金剛乙胺后,測到的藥動學并沒有改變。然而,10位患嚴重的肝功能障礙的患者服用單一劑量后,金剛乙胺表觀清除率比健康受試組的低50%,因為金剛乙胺及代謝物在血漿中潛在積累,所以,腎和肝功能不全患者應謹慎使用。在治療(A型)流感患者期間,應該考慮到接觸者是極易被傳染耐金剛乙胺病毒的風險。在治療中已經出現耐金剛乙胺A型流感病毒的菌株,并且耐藥性的病毒已經體現了傳染性,可導致典型流感。盡管耐藥性病毒恢復的頻率、速度和臨床重要性仍未被確立,而一些小規模研究發現,10~30%的敏感病毒感染的患者,用金剛乙胺治療,即有金剛乙胺抵抗病毒顆粒排出。對于排出耐藥病毒的那些患者,金剛乙胺臨床反應盡管較慢,但與沒有排出耐藥病毒的患者的臨床反應并沒有明顯不同。對于受耐藥病毒感染的受試者研究,說明金剛乙胺治療的活性或效果的數據目前沒有得到。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1、慎重給藥(以下患者需慎重給藥) (1)肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者(本藥物主要分布和作用于肝臟,有使肝功能進一步惡化的可能。另外,對酒精中毒者,有易出現橫紋肌溶解癥的報告。)。 (2)腎病患者或有既往史的患者(橫紋肌溶解癥的報告病例大多是有腎功能障礙的患者,另外發現伴隨橫紋肌溶解癥可以發生急劇的腎功能惡化。)。 (3)正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等),煙酸的患者(易出現橫紋肌溶解癥)。(參照

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