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阿侖膦酸鈉片
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阿侖膦酸鈉片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿侖膦酸鈉片

批準文號:國藥準字H20083481

生產企業: 萬特制藥(海南)有限公司

功能主治:用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥以預防髖部和脊髓骨折(椎骨壓縮性骨折)。治療男性骨質疏松癥以預防骨折。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿侖膦酸鈉片
阿侖膦酸鈉片
來氟米特片
來氟米特片
主要成分

本品主要成份為阿侖膦酸鈉。

主要成份為來氟米特。

生產企業

萬特制藥(海南)有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20083481

國藥準字H20060034

說明
作用與功效

用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥以預防髖部和脊髓骨折(椎骨壓縮性骨折)。治療男性骨質疏松癥以預防骨折。

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

用法用量

本品必須在每天第一次進食、喝飲料或應用其它藥物治療之前的至少半小時,用白開水送服,因為其它飲料(包括礦泉水)、食物和一些藥物有可能會降低本品的吸收。推薦劑量為:每周1次,1次70mg。

1.成人類風濕性關節炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg,之后根據病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。2.狼瘡性腎炎:口服。根據病情選擇適當劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當減量。可與糖皮質激素聯用,或遵遺囑。

副作用

詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未在孕婦中做過研究,孕婦不宜使用。未在哺乳婦女中做過研究,不應用于這類病人。兒童用藥:未在兒童中做過研究,兒童不宜使用。老年用藥:在臨床研究中,未發現該品有年齡相關性的療效和安全性方面的差異,或遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:對兒童應用該品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用該品。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥以預防髖部和脊髓骨折(椎骨壓縮性骨折)。治療男性骨質疏松癥以預防骨折。

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

藥理作用

注意事項

和其它二磷酸鹽一樣,該品可能對上消化道粘膜產生局部刺激。 在服用該品的病人中,已報告的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛,罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例,因這些不良事件而需住院治療。因此,醫生應該警惕可能發生食管反應的任何癥狀和體征,應指導病人如果出現吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發胃灼熱或胃灼熱加重,停用該品并就醫。 在服用該品后躺臥、和/或不用一滿杯水送服藥物、和/或出現提示食管刺激的癥狀后仍繼續服藥的病人,發生嚴重食管不良反應的危險性較大。因此,提供病人詳盡的用藥指導,讓其充分理解是很重要的(見[用法用量])。 盡管在廣泛的臨床試驗中未觀察到胃和十二指腸潰瘍危險性的增加,上市后卻有極少量的報告,某些較為嚴重并伴有并發癥。 因為該品對上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潛在的疾病,故應慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難、食管疾病、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史,如消化道潰瘍或活動性胃腸道出血或消化道手術(除外幽門成形術)的病人。 為了便于將該品送至胃部從而降低對食管的刺激,應指導病人用一滿杯水吞服藥物,并且在至少30分鐘內及在當天第一次進食之前不要躺臥。

(1)臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 (2)嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現 ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間 (80-120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍 (>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人ALT不會再次升高。 (3)免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 (4)如果服藥期間出現白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下:①若白細胞不低于3.0×109/L,繼續服藥觀察。②若白細胞在2.0×109/L 一3.0×109/L之間,減半量服藥觀察。繼續用藥期間

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