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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:依托考昔片

批準文號:國藥準字H20193304

生產企業: 成都苑東生物制藥股份有限公司

功能主治:1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。處方選擇性環氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托考昔片
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氯唑沙宗片
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主要成分

本品主要成份為依托考昔。

氯唑沙宗。

生產企業

成都苑東生物制藥股份有限公司

江蘇神龍藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193304

國藥準字H10880037

說明
作用與功效

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。處方選擇性環氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

本品適用于各種急性、慢性軟組織肌肉、韌帶、筋膜扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛,肌肉勞損所引起的疼痛,由中樞神經病變引起的肌肉痙攣,以及慢性筋膜炎等。

用法用量

本品用于口服,可與食物同服或單獨服用。1.骨關節炎:推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后療效仍不明顯時,其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關節炎:推薦劑量為120mg,每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調整劑量。具體詳見說明書。

飯后服用。成人每次1-2片,一日3次,癥狀嚴重者可酌情加量,兒童遵醫囑。

副作用

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。

對氯唑沙宗或對乙酰氨基酚過敏者禁用

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當于人體劑量(90mg)的1.5倍]時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2 倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加,但發生率低 。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前 6 個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。2.哺乳期婦女:本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

成分

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。處方選擇性環氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

本品適用于各種急性、慢性軟組織肌肉、韌帶、筋膜扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛,肌肉勞損所引起的疼痛,由中樞神經病變引起的肌肉痙攣,以及慢性筋膜炎等。

藥理作用

偶見輕度嗜睡、頭暈、惡心、心悸、無力、上腹痛等反應,遇過敏反應應停藥,上述不良反應一般較輕微,可自行消失或停藥后緩解。

注意事項

1. 胃腸道反應患者慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 避免與抗凝藥物同時使用;4. 高血壓患者需監測血壓;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

1.本品為對癥治療藥,用藥不得超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。2.肝、腎功能不全者慎用。3.孕婦及哺乳期婦女慎用。4.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。5.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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